Akvadetrim - 공식 * 사용 지침

등록 번호 :

П № 014088 / 01-061008
약의 상표명 : Akvadetrim

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

구성
1ml의 용액 (30 방울)은 다음을 함유한다 :
유효 성분
콜레 칼시 페롤 (비타민 D3) - 15 000 ME
보조 물질. 마크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트, 수 크로스, 인산 수소 12 수화물, 구연산 일 수화물, 아니스 향료 (또는 아니스 에센스), 가솔린 알코올, 정제수.

설명.
아니스 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색의 액체.

약물 치료 그룹.
칼슘 - 인 대사 조절기.
ATX 코드 : A 11 CC 05

약리학 적 작용 :
비타민 D3 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능3 골격의 적절한 무기화 및 성장에 기여하는 칼슘 및 인산의 신진 대사 조절입니다.
비타민 D3 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D2와 비교하면 25 % 더 높은 활성이 특징입니다. 콜레 칼시 페롤은 장에서 칼슘과 인산염을 흡수하고 무기 염을 운반하며 코기 석회화 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염이 신장에 의해 배출되는 것을 조절합니다. 혈액 내의 칼슘 이온의 농도는 골격근의 근육 긴장의 유지를 일으키고, 심근 기능은 신경 흥분의 수행에 기여하고, 혈액 응고의 과정을 조절합니다. 비타민 D는 부갑상선의 정상 기능에 필수적이며 면역계의 기능에 관여하며 림 포카 인 생산에 영향을 미칩니다.

아이의 집중적 인 성장 기간 동안 음식에서의 비타민 D 부족, 흡수 장애, 칼슘 결핍 및 햇빛 노출 부족으로 성인에서 골연화증으로 이어집니다. 임신 한 여성은 태아의 증상을 경험할 수 있습니다. 신생아의 뼈 조직 칼리다이징 과정을 위반합니다. 비타민 D에 대한 필요성 증가는 여성이 호르몬 장애로 골다공증을 일으키기 때문에 폐경기에 발생합니다.

약동학.
비타민 D의 수용액3 오일 용액보다 잘 흡수된다. 미성숙 한 아기에게는 담즙의 형성 및 담즙 유입이 불충분하여 오일 용액 형태로 비타민의 흡수를 방해합니다. 경구 투여 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수된다. 간과 신장에서 대사됩니다. 혈액에서 나온 colecalciferol의 반감기는 며칠이며 신부전의 경우에도 지속될 수 있습니다. 약물은 태반 장벽을 통해 모유에 침투합니다. 신장과 내장을 통해 몸에서 배설됩니다. 비타민 D3 누적 재산.

사용에 대한 표시

금기 사항

임신과 수유
비타민 D는 임신 중에 사용하면 안됩니다.3 과다 복용의 경우 기형 유발 효과가 나타날 수 있기 때문에 고농약으로 복용하십시오.
주의는 비타민 D가 처방되어야한다.3 모체에 과다 복용 한 모유 수유중인 여성의 경우 과량 섭취가 발생할 수 있습니다.
임신 중과 모유 수유 중 비타민 D3 하루에 600IU를 초과해서는 안됩니다.

투여 량 및 투여

  • 4 주부터 만 2 세까지의 신생아, 적절한 관리와 신선한 공기에의 적절한 노출로 2 ~ 3 년 : 하루 500-1000 ME (1 방울);
  • 조산아, 4 주령, 쌍둥이, 가난한 생활 조건의 아기 : 하루에 1000-1500 (2-3 방울). 여름에는 하루에 500 ME (1 방울)로 복용량을 제한 할 수 있습니다.
  • 임산부 : 비타민 D 500 일 복용량3 임신 28 주째부터 시작하여 임신 기간 전체 또는 1000 IU / day 복용.
  • 폐경기에는 1 일 500-1000 건의 ME (1-2 방울).
  • 구루병 : 2000 일 - 5000 ME (4 ~ 10 방울), 구루병의 심각성에 따라 (I, II 또는 III) 및 흐름 옵션 4 ~ 6 주 동안, 임상 상태의주의 깊은 감독 및 생화학 적 지표에 대한 연구 (아래 칼슘, 인, 알칼리성 인산 가수 분해 효소) 혈액과 소변. 그것은 2000 년 ME로 3-5 일 동안 시작해야합니다. 그런 다음, 좋은 내약성과 함께, 복용량은 개별 치료량 (대부분 3000 ME)으로 증가합니다. 5000 ME의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에만 처방됩니다.
    필요에 따라 1 주일 휴식 후 치료를 반복 할 수 있습니다.
    치료는 명확한 치료 효과가 얻어 질 때까지 실시하고,이어서 예방 용량 500-1500IU / day로 전환한다.
  • 질병의 치료에 rahitopodobnyh : 20000-30000 ME 하루 (40 ~ 60 방울), 제어 혈액 생화학 및 소변 검사에서 질병의 연령, 체중 및 심각도에 따라 달라집니다. 치료 과정은 4-6 주입니다. 치료는 의사의 감독하에 수행됩니다.
  • 폐경기 골다공증의 복합 치료 : 하루에 500-1000 마리 (1-2 방울).

복용량은 일반적으로 음식에서 오는 비타민 D의 양을 기준으로합니다.

부작용

과다 복용
과다 증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 불안, 갈증, 다당류, 설사, 장 산통. 일반적인 증상으로는 두통, 근육 및 관절통, 우울증, 무력감, 운동 실조증, 진행성 체중 감소 등의 정신 질환이 있습니다. Albinuria, 적혈구 증가증 및 다뇨증으로 인한 신장 기능 장애, 칼륨 손실 증가, hypostenuria, 야간 빈뇨 및 혈압 상승.

심한 경우에는 각막 혼탁이 생길 수 있으며 시신경 유두의 붓기가 적고 홍채의 염증이 백내장 발생까지 나타날 수 있습니다.
신장 결석이 생길 수 있으며 혈관, 심장, 폐 및 피부를 포함한 연조직의 석회화가 일어납니다.
드물게 담즙 정체성 황달이 발생합니다.

치료
약물 사용을 중단하십시오. 의사와 상담하십시오. 다량의 유체를 섭취하십시오. 필요한 경우 입원이 필요할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

특별 지시 사항
과다 복용하지 마십시오.
특정 필요를 개별적으로 제공하는 것은이 비타민의 모든 가능한 원인을 고려해야합니다.
간과 된 고용량의 비타민 D3 장시간 복용하거나 충격을 가하면 만성 고 비타민 D가 발생할 수 있습니다. D3.
자녀가 매일 비타민 D를 필요로하는지 여부와 복용 방법은 의사가 개별적으로 결정하고 정기적 인 검사를 통해 교정 할 때마다, 특히 생후 첫 달에 결정해야합니다.
비타민 D와 동시에 사용하지 마십시오.3 고농도의 칼슘.
치료하는 동안 혈액과 소변에서 칼슘과 인산염의 농도를 주기적으로 모니터링해야합니다.

릴리스 양식
경구 투여 용 방울 15 000 IU / ml. 폴리에틸렌 마개가있는 어두운 색의 유리 병 10ml 또는 15ml에 - 점 적기와 "첫 번째 개구부"의 보증 고리가있는 나사못으로 고정 된 폴리에틸렌 덮개. 신청서와 함께 1 병을 골판지 팩에 넣습니다.

저장 조건
5 C에서 25 C의 온도에서 보관하십시오. 빛으로부터 보호하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한은 3 년입니다.
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건
카운터를 통해.

제조사

소비자 클레임 조직
주식 회사 화학 제약 공장 AKRIKHIN
(AKRIKHIN JSC), 러시아
142450, Moscow region, Noginsk district, Old Kupavna, ul. 키로 바, 29 세

어린이를위한 Akvadetrim :
사용 지침

어린 아이들에게 가장 중요한 비타민 중 하나는 비타민 D로 간주됩니다. 부족을 막기 위해 많은 어린이들이이 비타민이 함유 된 약물을 처방받습니다. 가장 인기있는 방법 중 하나는 Akvadetrim이라고 할 수 있습니다. 어린 시절에이 약을 올바르게 사용하는 방법을 알기 위해서는 어린이에게 언제 처방되는지, 물방울을 잡는 방법, 그리고 Aquadetrim이 필요하지 않은지 알아야합니다.

릴리스 양식

Akvadetrim은 물방울 형태로 액체 형태로 제공됩니다. 약간 유백색을 띄는 투명하고 무색의 액체입니다. Akvadetrim 상품에는 아니스 (aniseed) 아로마가 있습니다. 약물의 한 패키지는 점 적기 모양의 스토퍼가 장착 된 10ml 바이알로 표시됩니다.

구성

Aquadetrim의 주요 성분은 co-calciferol입니다. 소위 '비타민 D3'는 약 1 만 5 천 IU를 함유하고 있습니다. 1 ml에 Aquadetrim 30 방울을 넣습니다. 약 1 방울에 500 IU vit가 들어 있습니다. D.

약물의 추가 구성 요소는 구연산, 인산 수소 나트륨 및 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트뿐만 아니라 벤질 알콜 및 정제수입니다. Akvadetrimu의 달콤한 맛은 성분에 첨가 된 수크로오스와 특별한 냄새가 나는 아니스 향을 제공합니다.

Yevgeny Komarovsky 박사는 유아의 부모가 유아의 모든 부모에게 비타민 D에 대해 알아야한다고 간단히 말합니다.

운영 원리

Akvadetrim은 어린이의 몸에있는 두 가지 중요한 미네랄의 교환에 영향을 미치는 약품입니다. 그 중 하나는 칼슘이고, 두 번째는 인입니다. 약물은 신진 대사를 조절하여 뼈가 광물화되고 아기의 골격이 적절히 발달합니다.

Aquadetrim에서 비타민 D는 D3 형태로 표현됩니다. 이것은 태양 광선의 영향을받는 사람들의 피부에 형성되는 자연적인 형태입니다. D2 형과 비교한다면, 콜레 칼시 페롤에서는 증가 된 활성이 있습니다 (대략 25 % 정도).

약물은 장내 인산염과 칼슘 염의 흡수, 신체 전반에 걸친 이들 화합물의 수송 및 뼈 조직으로의 침입에 중요합니다. 또한, Akvadetrim은 신장을 통한 몸에서의 제거에 영향을 미칩니다.

약물을 확보하는 데 도움이되는 충분한 양의 비타민 D가 없으면 뼈 석회화뿐 아니라 심근 기능, 근육 긴장, 혈액 응고, 부갑상선, 면역 및 신경계에도 영향을 줄 수 있습니다. 음식에 그러한 화합물이 없거나 태양에 머물러 있기 때문에 구루병의 원인이됩니다.

적응증

어린 시절 Akvadetrim을 처방하는 주된 이유는 hypovitaminosis D의 예방이며이 문제의 결과로 구루병입니다. 또한이 약은 이미 아기에게 발생 된 경우 진단 된 비타민 D 결핍 및 구루병 치료 목적으로 처방됩니다. 또한, Aquadetrim의 사용은 그러한 질병의 예방 또는 치료를 위해 표시됩니다 :

  • 골연화증.
  • 부갑상선 기능 저하증.
  • 저 칼슘 혈증 테타 니.
  • 가면 부갑상선 기능 항진증 및 기타 구루병과 유사한 질병.

어느 나이에 받아 들여질 수 있습니까?

사용 지침 Akvadetrima는 4 주간 복용 한 어린이에게 이러한 약제가 투여되었음을 나타냅니다. 이것은 신생아 기에서 약물이 금기임을 의미합니다. 그러나 의사에게 상담하지 않고 Akvadetrim 월별 아이에게 주어서는 안됩니다. 이것은 가능한 부작용과 과다 복용의 위험 때문입니다. 이러한 이유로 1 세 미만 아동과 2 세 또는 5 세 아동은 Aqvadetrim에 의해서만 퇴출되어야합니다.

아기를위한 비타민 D의 혜택을 보려면 비디오를 참조하십시오 :

금기 사항

사용 지침에 따라 Akvadetrim에게 다음과 같은 경우를 부여하는 것은 금지됩니다.

  • 아기의 약물 성분에 대한 감도가 증가하면.
  • 아이가 과다 비타민증을 앓고있는 경우 D.
  • 옥살산 칼슘 결석이 아이의 신장에서 발견되는 경우.
  • 혈액 검사 결과 과도한 칼슘 (과 칼슘 혈증)이 나타난 경우.
  • 칼슘이 소변에서 발견되면 (분석 결과 고칼슘뇨증이 나타남).
  • 아기에게 신장 질환이 있거나 신부전이있는 경우.
  • 활동성 폐결핵이 진단 된 경우.
  • 환자가 유육종증을 앓고있는 경우.

유아가 작은 크기의 앞면 폰탄을 가지고 있다면 약물은 매우 조심스럽게 사용됩니다 (이것은 조기 종결 가능성의 증거입니다).

부작용

때로는 아이의 시체가 악바 데 트림에 반응 할 수도 있습니다.

  • 식욕 감퇴
  • 메스꺼움
  • 근육통.
  • 구토.
  • 다뇨증.
  • 약점
  • 우울한 상태.
  • 관절통.
  • 마른 입.
  • 체온이 상승했습니다.
  • 두통.
  • 소변 검사의 변화 (단백질, 유리 실린더, 백혈구 증가) 및 혈액 (칼슘 수치 상승).

어떤 어린이들은 수면이 방해받으며 (어린이는 약을 먹지 않고 잠들지 않습니다.), 변비가 나타나고 체중이 감소합니다. 또한 Aquelletrim에서는 피부 발진과 같은 알레르기가 발생할 수 있습니다.

그런 증상이 있다면 어떨까요? 우선, 약을 취소하고 담당 의사에게 연락하십시오. 의사는 아이를 검사하고, 필요한 치료를 처방하고, 아기에게 주어진 음식에 칼슘이 적게 포함되도록 조언합니다.

사용 지침

Akvadetrim주는 법

약은 물이나 다른 액체 (이유식과 혼합 될 수 있음)에 필요한 양의 약물을 떨어 뜨려 마시기 위해 어린이에게 제공됩니다. 이것은 식사 후에 하루 중 상반기에하는 것이 가장 좋습니다.

복용량

  • 예방을 위해 Akvadetrim은 1 개월 이상 된 어린이들에게 1 일 1-2 방울, 즉 500-1000 IU의 비타민 D에 처방됩니다.이 양은 신선한 공기를 충분히 마시고 음식에서 비타민을 섭취하는 아기에게 충분합니다.
  • 여름에는 Akvadetrim의 1 일 복용량을 1 방울로 줄이거 나 약물을 취소 할 수 있습니다.
  • 조기에 태어난 아기 및 다태 임신으로 태어난 어린이의 예방 용량은 Aquadetrim 2-3 방울 (1000-1500IU)입니다. 아기의 생활 환경이 좋지 않은 경우 동일한 복용량을 권장합니다.
  • 구루병 치료를 위해 Aquadetrim의 복용량은 질병의 경과와 심각성을 고려하여 개별적으로 결정됩니다. 약물의 치료 용량은 하루에 4 ~ 10 방울 (2 ~ 5 천 IU)입니다. 2000 IU의 용량으로 치료를 시작한 다음, 어린이가 약물을 잘 견디는 경우 며칠 동안 점차적으로 방울 수가 증가합니다.
  • 구루병과 같은 유전병 치료에 Akvadetrima를 얼마나 많이 투여 할 것인가는 의사가 결정해야합니다.

마약 Akvadetrim의 비디오 리뷰는 여기에서 볼 수 있습니다 :

사용 기간

래치 염에 대한 약물은 검사의 통제와 어린이의 일반적인 상태에 따라 4-6 주 동안 처방됩니다. 치료가 계속 될 필요가 있으면 Aqvadetrim은 1 주일 휴식 후에 다시 주어지기 시작합니다. 치료 효과가 현저한 경우 치료를 마친 후 모든 어린이에게 권장되는 예방 용량으로 전환합니다 (500-1000 IU).

그러나 Aqvadetrim은 건강한 아기를 예방하는 수단으로 주어 져야합니까? 대부분의 소아과 의사는 여름 기간 동안 만 사용을 중단하여 최대 2 ~ 3 년 동안 이러한 기금을 계속받을 것을 권고합니다. 증언 아기가 물방울을주고 여름과 2 세 이상.

과다 복용

다음 복용량은 Aquadetrim의 과다 복용에 발생할 수 있습니다 :

  • 식욕 감소.
  • 구토 공격.
  • 불안한 행동.
  • 갈증이 증가했습니다.
  • 메스꺼움
  • 복통.
  • 설사 또는 반대로 변비.
  • 소변 배출량이 많습니다.
  • 관절이나 근육에 통증이 있습니다.
  • 두통.
  • Stupor 및 기타 정신 장애.
  • 체중 감소.

아이들의 몸에 과량의 비타민 D가 함유되어있을 때 Komarovsky 박사는 다음과 같이 말했습니다 :

지나치게 높은 복용량, 예를 들면, 아이가 Akvadetrim의 관의 마루를 마시면, 신장은 교란되고, 혈압은 상승하고, 아기는 졸 렸습니다. 이러한 상황에서는 홍채 또는 각막 및 시신경에 영향을 미치는 눈 문제의 위험이 있습니다.

또한, Aquadetrim의 과도한 섭취는 배설 시스템의 기관에있는 돌, 혈관벽, 피부 및 내장 기관의 칼슘 침착을 유발할 수 있습니다. 드물지만, 약물은 담즙 정체성 황달의 발달을 유발합니다.

아이가 우발적으로 많은 Akvadetrim을 마셨던 상황에서는 약물을 즉시 취소하고 아기에게 충분한 양의 물을주는 것이 중요합니다. 건강에 위험하므로 많은 경우에 과량의 Akvadetrim을 가진 어린이가 입원합니다.

다른 약과의 상호 작용

  • 아이가 Kolestiramin, rifampicin 또는 간질에 대한 약을 동시에 복용하면 Akvadetrima의 비타민 D가 흡수됩니다.
  • 아기에게 thiazide 이뇨제와 Akvadetrim을 동시에 투여하면 혈액 내 칼슘 농도를 증가시킬 수 있습니다.
  • 글리코 사이드가 투여 된 어린이에게 액 바 데트 림을 처방 할 때, 이러한 심장 구제의 독성 효과가 증가하여 부정맥이 생길 수 있습니다.
  • Akvadetrim과이 미네랄을 많이 복용 한 칼슘제를 동시에 예약하는 것은 권장하지 않습니다.

판매 조건

약국에서 Akvadetrim을 구입하려면 처방전을 제시 할 필요가 없습니다. 그러한 방울의 한 팩의 평균 가격은 180-200 루블입니다.

저장 조건 및 유효 기간

약물의 성질을 잃지 않도록 약물은 빛으로부터 멀리해야하며 보관 장소의 공기 온도는 + 25 ° C를 초과해서는 안됩니다. Akvadetrim과 다른 의약품에는 어린이에게 접근해서는 안됩니다. 약제의 유효 기간은 3 년이지만 개봉 후에는 4-6 개월 내에 내용물을 사용하는 것이 좋습니다.

리뷰

어린이의 akvadetrime과 그 사용에 관해서는 대부분 긍정적 인 리뷰가 있습니다. 많은 부모들은이 약이 특히 겨울철에 아기의 정상적인 발달에 매우 중요하다고 생각합니다. 그 (것)들을위한 약의 효과의 확인은 Akvadetrima의 예방 복용량을 가지고있는 아이들에있는 구루병의 증후의 결핍이다.

그러나 부정적인 견해가 있습니다. 예를 들어 부모 중 일부는 디스펜서를 좋아하지 않고 누군가가 오일 용액을보다 효과적이라고 생각하고 누군가가 금기 사항과 부작용을 충분히 지적하고 있습니다.

그러나 아이들은 Aquadretri를 잘 견뎌냅니다. 그러한 약물에 대한 알레르기 반응은 드뭅니다. 의사가 처방 한 용량을 준수하면 Aquadetrim은 다른 부작용을 일으키지 않습니다.

아날로그

약물 Akvadetrim 대신에 다른 제조사의 Vitamin D3 수용액을 사용할 수 있습니다. 이것은 Aquadetrim의 동등한 대용품입니다. 약물은 물에 용해 된 비타민의 동일한 형태로 표현되기 때문입니다.

또한 구루병을 앓거나이 질병을 예방하는 어린이는 Aquaetrim으로 대체 할 수 있습니다 (예 : Vigantol). 좋은 선택은 코코넛 오일 (이 아날로그는 2 주부터 허용됨), Minisun Drops D3 또는 DeviSol의 D3 Drops D3에 대한 Sana-sol D3-tipat와 같은 핀란드 비타민입니다.

Akvadetrim 또는 Vigantol - 어떤 것이 더 낫습니까?

비타민 D3를 함유 한 이러한 제제의 주된 차이는 용액의 기저에 의해 표현됩니다. Aquadetrim에서는 정제수, Vigentol에서는 중간 사슬 트리글리 세라이드 (따라서 기름진 용액)입니다. 두 약제는 모두 10 ml의 병에 담겨 있으며 Vigentola와 Akvadetrim 한 방울은 아이에게 500 칼로리의 코랄시 페롤을 공급합니다.

소아과 의사는 구루병뿐만 아니라 칼슘 대사 장애에 대해서도 이러한 약을 씁니다. Akvadetrim과 Vigantol은 모두 1 ~ 2 세 아동의 hypovitaminosis D를 예방하기 위해 처방됩니다. 두 약제는 모두 4 주령부터 사용할 수 있습니다. 그들은 같은 부작용을 가지고 있습니다. 한 방울의 물약은 숟가락에 액체와 섞여서 아이에게 주어지며 가격에는 거의 차이가 없습니다.

마약의 차이점은 그들의 특색입니다 :

  • Vigantol은 더 두꺼운 액체로 표현됩니다.이 액체는 황색을 띠고 냄새가 없습니다. Aquadetrim은 액체, 무색이며 냄새가 좋고 단맛이 있습니다.
  • Vigantola의 구성은 비타민 D와 트리글리세리드를 제외하고는 더 이상 화학 첨가물이 없기 때문에 더 간단합니다. 동시에 아이들에게 알레르기 반응을 일으킬 수있는 방부제, 자당 및 향료가 있습니다.
  • 담낭, 내장 및 간과 관련된 문제는 권장하지 않습니다. 두 약물에 대한 나머지 금기 사항은 동일합니다.
  • Akvadetrim은 매일 어린이들에게 주어지며, Vigantol의 지시에 따르면 5 일 동안 물방울을주고 2 일간 휴식을 취한 후 동일한 모드 (5 일주고 2 일주지 않음)로 계속 사용하도록 권장합니다.
  • 약국에서 Vigantola를 사려면 처방전이 필요하며 Akvadetrim은 처방없이 구입할 수있는 약품입니다.
  • Vigantol의 보관 수명은 5 년이며 온도 저장 조건은 + 15 + 25 ° C로 제한됩니다. 동시에, 병을 뗀 후에 두 약은 6 개월까지 사용되어야합니다.

특정 어린이에게 가장 좋은 비타민 D 공급원을 결정하고 출생시 아기를 관찰하는 소아과 의사와 상담하십시오. 의사는 유아의 영양, 생활 조건, 피부색, 계절 및 기타 요소를 평가 한 후 가장 적절한 치료법과 복용량을 추천합니다.

AQUADETRIM

◊ 열매를 띤 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색의 액체 형태로 경구 투여 용으로 폐기하십시오.

부형제 : 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트, 수 크로스, 인산 수소 12 수화물, 구연산 일 수화물, 아니스 향료, 벤질 알콜, 정제수.

10 ml - 마개가있는 어두운 유리 병 (1 개) - 판지 팩.
15 ml - 마개가있는 진한 유리 병 (1 개) - 마분지 팩.

비타민 D3 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능3 골격의 적절한 무기화 및 성장에 기여하는 칼슘 및 인산의 신진 대사 조절입니다.

비타민 D3 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D와 비교2 25 % 더 높은 활동을 특징으로합니다.

(상기 혈류로의 칼슘 이동을 제공 Calbindin) BGLAP (오스테오칼신은 뼈의 석회화를 제공 비타민 D는 TRPV6가 CALB1은 (장내 칼슘 흡수를 제공) 이온 채널 유전자를 포함한 많은 유전자의 발현을 조절하는 특정 수용체, 비타민 D (VDR), 결합 조직 칼슘 항상성), SPP1은 (폰틴은, REN (레닌은, 핵심 요소 RAAS)로서, IGFBP은 (결합 단백질은 인슐린 유사 성장 인자는 혈압의 조절을 제공한다) 파골 세포의 이동을 조절하는 인슐린의 작용을 증가 이러한) 성장 인자처럼, FGF23 및 FGFR23 (섬유 아세포 성장 인자 (23)는 (성장 인자 베타 -1 성장 바뀌는 칼슘 수준, 인산 음이온, 세포 아세포의 분할) TGFB1의 처리를 조절, 세포 분화 및 골 세포, 연골 세포, 섬유 아세포 및 각질 세포의 분화 과정을 조절 ), LRP2 (LDL 수용체 관련 단백질 2, 저밀도 지단백질의 엔도 사이토 시스를 매개한다), INSR (인슐린 수용체; 모든 유형의 세포에 인슐린의 효과를 제공합니다.)

콜레 칼시 페롤은 장내 칼슘 및 인산염 흡수, 무기 염류 운반 및 골 석회 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염의 신장 배설을 조절합니다.

칼슘 이온의 혈중 농도는 혈액 응고 과정을 조절, 신경 자극을 촉진 골격근의 근육, 심근 기능의 유지에 연결됩니다.

아이의 빠른 성장의 기간에 태양 다이어트 비타민 D의 부족, 그것의 섭취의 위반, 칼슘 결핍, 불충분 한 노출은 성인에서 구루병에 이르게 - 골연화증에, 임신 한 여성은 근육 경련의 증상, 뼈의 석회화 과정 신생아의 방해가 발생할 수 있습니다.

비타민 D에 대한 필요성 증가는 폐경기 여성에서 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있기 때문에 발생합니다.

비타민 D에는 많은 여분의 골격 효과가 있습니다.

비타민 D는 사이토 카인 수준을 조절하여 면역 체계의 기능에 관여하며 T- 헬퍼 림프구와 B- 림프구 분화의 분화를 조절합니다. 많은 연구에서 비타민 D가있는 환경에서 호흡기 감염의 발생률이 감소한 것으로 나타났습니다.

비타민 D는 면역계의 항상성에서 중요한 연관성을 보여줍니다 :자가 면역 질환 (제 1 형 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 성 관절염, 염증성 장 질환)을 예방합니다.

비타민 D는 비타민 D의 예방 효과를 결정하는 항 증식 효과와 분화 효과를 가지고 있습니다. 특정 종양 (유방암, 결장암)의 발병률은 혈중 비타민 D 수치가 낮을수록 증가합니다.

비타민 D가 합성 IRS1 영향에 의해 탄수화물 및 지방 대사 조절에 관여한다 (기판 인슐린 수용체 1, 인슐린 수용체 시그널링의 세포 내 경로에 관여), IGF는, PPAR-δ (활성화 수용체 (인슐린 유사 성장 인자, 지방 및 근육 조직의 밸런스를 조정) proliferator peroxisome, δ 형; 과도한 콜레스테롤 처리 촉진).

비타민 D 결핍의 역학 연구에 따르면 대사 질환 (대사 증후군과 제 2 형 당뇨병)의 위험과 연관된다.

비타민 D 수용체 및 대사 효소는 혈관, 심장 및 심혈관 질환의 발병 기전과 관련된 거의 모든 세포 및 조직에서 발현됩니다. 동물 모델은 항 죽상 경화 작용, 레닌 억제 및 심근 손상 방지 등을 보여줍니다. 인간의 비타민 D 수치가 낮 으면 당뇨병, 이상 지질 혈증, 동맥성 고혈압과 같은 심혈관 질환에 대한 유해한 위험 요인과 관련되며 심혈관 사고의 위험과 관련됩니다. 스트로크.

알츠하이머 병의 실험 모델에 관한 연구에 따르면 비타민 D3 뇌의 아밀로이드 축적 감소 및인지 기능 향상. 인간의 비 중재 연구는 치매와 알츠하이머 병의 발생이 그것은인지 기능의 저하 및 비타민 D 수준이 낮은 알츠하이머 병의 발생을 지적했다 비타민 D와 비타민 D의 낮은 섭취량의 낮은 수준의 배경으로 증가하고 있음을 보여 주었다

오 일상 용액보다 더 흡수 kolekaltsiferola 수용액 (조산아에서 사용하는 경우 환자의 그룹이 불충분 생산하며 담즙 유성 용액의 형태 비타민의 흡수를 위반 부위를 입력하기 때문에 이것은 중요하다).

섭취 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수됩니다.

배포 및 신진 대사

간과 신장에서 대사됩니다.

그것은 placental 장벽을 관통합니다. 그것은 모유로 배설됩니다. 콜레 칼시 페롤은 몸에 축적됩니다.

T1/2 혈액에서 나온 콜레 칼시 페롤은 며칠입니다. 신장에서 소량으로 배설되며, 대부분 담즙에 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신부전이 있으면 T가 증가 할 수 있습니다.1/2.

예방 및 치료 :

- 비타민 D 결핍증;

구루병 및 구루병과 유사한 질병;

- 대사성 뼈 질환 (hypoparathyroidism 및 pseudohypoparathyroidism 등).

골다공증 치료, incl. 폐경기 (복합 요법의 일부).

- 요로 결석 (칼슘 옥살 레이트 신장 결석의 형성);

- 간과 신장의 급성 및 만성 질환;

- 활동성 결핵성 폐결핵;

- 약물 성분 (특히 벤질 알코올)에 대한 과민성.

약물은 고정 상태에있는 환자에게주의해서 사용해야합니다. thiazides 복용시 심장 글리코 시드 (특히 digitalis glycosides); 임신과 수유 중 (모유 수유 중); (초기 크기의 작은 글꼴이 출생에서 시작될 때) 폰 타넬 (fontanelles)의 조기 과교 성 경향이있는 유아의 경우.

약물은 1 스푼의 액체 (1 방울은 500 IU의 콜레 칼시 페롤을 함유 함)에서 구두로 섭취합니다. 의사가 다르게 처방하지 않는 한,이 약물은 다음 용량으로 사용됩니다.

신생아의 생후 4 주에서 2-3 년까지 신생아가 적절한주의를 기울이고 신선한 공기에 충분히 노출되는 것을 막기 위해 하루에 500 IU (1 방울)의 용량으로 처방됩니다.

4 주령의 미숙아, 쌍둥이 및 불우한 환경에 처한 어린이는 하루에 1000-1500 IU (2-3 drops)를 투여합니다.

여름에는 용량을 500 IU (1 drop) / day로 줄일 수 있습니다.

흡수 장애가없는 성인 건강한 사람 - 500 IU (1 방울) / 일; 흡수 장애 증후군을 가진 성인 환자 - 하루에 3-500IU (6-10 방울).

임산부는 임신 기간 중 매일 500 IU (1 방울) 또는 임신 28 주부터 1 일 1,000 IU (2 방울)로 처방됩니다.

폐경기에는 500-1000IU (1-2 방울) / 하루를 지정하십시오.

구루병 치료를 목적으로, 구루병의 중증도 (I, II 또는 III) 및 질병 경과에 따라 4-6 주 동안 하루 1000-5000 IU (2-10 방울)의 용량으로 매일 처방됩니다. 동시에 환자의 임상 상태와 생화학 적 변수 (칼슘 농도, 인 수준, 혈액 및 소변에서의 ALP 활성도)를 모니터링해야합니다. 초기 용량은 3 ~ 5 일 동안 1000 IU / 일이며, 내약성이 좋으면 개별 치료량으로 증가합니다 (일반적으로 최대 3000 IU / 일). 5000 IU / day의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에 ​​대해서만 처방됩니다.

필요한 경우, 1 주일 휴식 후에 치료를 반복 할 수 있습니다.

치료는 명확한 치료 효과가 나타날 때까지 계속되어야하며 예방 적 복용량이 500-1500 IU / day가 될 때까지 지속되어야합니다.

구루병과 같은 질병의 치료에서 혈액 생화학 적 매개 변수와 소변 검사의 통제하에 나이, 체중 및 질병의 중증도에 따라 2 만 ~ 3 만 1UU (40-60 방울) / 일이 처방됩니다. 치료 과정은 4-6 주입니다. 치료는 의사의 감독하에 수행됩니다.

폐경기 골다공증 (복합 요법의 일환으로)의 치료에서 500-1000 IU (1-2 drops) / day가 처방됩니다.

음식에서 오는 비타민 D 양을 고려하여 개별적으로 복용량을 설정하십시오.

과다 비타민 D의 증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; 두통, 근육 및 관절 통증; 변비; 구강 건조; 다뇨증; 약점; 정신 장애, incl. 우울증; 체중 감소; 수면 장애; 온도 상승; 단백질, 백혈구, 히알루 론산 실린더가 소변에 나타난다. 혈중 칼슘 농도 증가 및 소변에서의 배설; 신장, 혈관, 폐의 석회화 가능성. hypervitaminosis D의 징후가 나타나면 마약을 중단하고 칼슘 섭취를 제한하고 비타민 A, C 및 B를 처방해야합니다.

기타 : 가능한 과민 반응.

증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 불안, 갈증, 다뇨, 설사, 장 산통. 일반적인 증상은 두통, 근육 및 관절통, 정신 장애, incl. 우울증, 운동 실조증, 무감각, 점진적인 체중 감소. 알부민뇨, 적혈구 증가증 및 다뇨증, 칼륨 손실 증가, hypostenuria, 야간 빈뇨 및 혈압 증가로 인한 신장 기능 장애가 발생합니다.

심한 경우에는 각막 혼탁이 가능하며, 종종 시신경 유두의 붓기, 홍채의 염증이 백내장 발생까지 있습니다. 신장 결석의 형성, 연조직의 석회화 혈관, 심장, 폐, 피부.

드물게 담즙 정체성 황달이 발생합니다.

치료 : 마약 철수. 다량의 유체를 섭취하십시오. 필요한 경우 입원이 필요할 수 있습니다.

항 경련제, 리팜피신, 콜레스테라 민은 비타민 D의 재 흡수를 감소시킵니다.3.

티아 지드 계 이뇨제를 동시에 사용하면 고칼슘 혈증의 위험이 증가합니다.

심장 배당체와의 동시 사용은 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다 (심장 리듬 장애의 위험이 증가합니다).

과다 복용은 피해야합니다.

특정 필요를 개별적으로 제공하는 것은이 비타민의 모든 가능한 원인을 고려해야합니다.

비타민 D가 너무 높다.3, 장기 또는 쇼크가 만성 비타민 D를 유발할 수 있습니다. D3.

자녀가 매일 비타민 D를 필요로하는지 여부와 복용 방법은 의사가 개별적으로 결정하고 정기적 인 검사를 통해 교정 할 때마다, 특히 생후 첫 달에 결정해야합니다.

성인에서 혈중 비타민 D 농도가 적절한 수준 (> 30 ng / ml 25 (OH) D)에 도달하면 1500-2000 IU (3-4 방울) / 일의 용량으로 Aquadetrim을 사용하여 유지 관리를 계속할 수 있습니다.

비타민 D와 동시에 사용하지 마십시오.3 고농도의 칼슘.

치료하는 동안 혈액과 소변에서 인산염 농도를 주기적으로 모니터링해야합니다.

colecalciferol을 장기간 투여 할 경우 혈청과 소변의 칼슘 농도를 정기적으로 측정하고 혈청 크레아티닌 수치를 측정하여 신장 기능을 평가해야합니다. 필요한 경우 혈청 칼슘 농도에 따라 colecalciferol의 용량을 조정해야합니다.

임신시 비타민 D를 사용하면 안됩니다.3 과다 복용의 경우 기형 발생의 가능성 때문에 다량 섭취한다.

주의는 비타민 D가 처방되어야한다.3 수유 중에는 수유부의 과다 복용으로 약물을 사용하면 어린이에게 과다한 증상이 나타날 수 있습니다.

악바 데 트리

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Akvadetrim - 비타민 D3의 결핍을 보완하고 칼슘과 인의 신진 대사를 조절하는 약물.

형식 및 구성 해제

Akvadetrim은 열매 약제와 함께 경구 투여 용 무색 투명한 방울 형태로 10 ml의 약병으로 제조되었습니다.

자당 산 1 수화물, 인산 수소 12 수화물, 벤질 알콜, 아니스 향료 및 정제수를 포함하여 1 만 5 천 IU의 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3)과 보조 성분을 함유하고 있습니다.

사용에 대한 표시

Akvadetrim을 사용하면 장에서 인산염과 Ca2의 흡수를 촉진하고 뼈의 mineralization을 돕고 부갑상선 기능을 보장합니다. 또한이 약은 어린이의 치아 및 골격 형성에 기여합니다.

예방 및 치료를 위해 처방 된 Akvadetrim 지침 :

  • Rachitis 및 구루병 - 같은 질병;
  • 다른 형태의 비타민 D 결핍증;
  • 골연화증;
  • 저 나트륨 혈증;
  • 대사성 정골 병증 (hypoparathyroidism 및 pseudohypoparathyroidism).

복잡한 치료의 일환으로, Akvadetrim은 폐경기를 포함한 골다공증에 처방됩니다.

금기 사항

Akvadetrima의 사용은 금기 사항입니다 :

  • 고 비타민 D;
  • 고칼슘 혈증;
  • 고칼슘뇨증;
  • Urolithiasis (신장에 칼슘 oxalate 돌 형성);
  • 사 코이도 증;
  • 신장병 (급성 및 만성);
  • 신장 / 간부전;
  • 활동성 폐결핵;
  • 비타민 D3와 방울 보조제 (특히 벤질 알코올)에 대한 과민성.

약은 1 개월 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

지침에 따라 Akvadetrim은주의해서 사용해야합니다.

  • 고정 상태에있는 환자;
  • thiazides와 함께, 심장 glycosides;
  • 임신과 수유중인 여성;
  • fontanelles의 조기 과증식 (전치부의 작은 크기)이있는 유아에게.

투약 및 관리

약물은 물로 스푼에 용해되어 구두로 섭취됩니다. Aquadetrim 한 방울에 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 포함되어 있습니다. 복용량은 식단 구성에서 환자가받은 비타민 D의 양을 고려하여 개별적으로 설정됩니다.

생후 4 주에서 완전 신생아까지의 예방을 위해, 하루 1000 IU는 하루에 Akvadetrima 처방 (1-2 방울), 여름에는 500 IU 처방됩니다. 리셉션은 2 ~ 3 세까지의 어린이에게 제공됩니다. 복용량은 아이들이 신선한 공기 속에 충분히있는 경우 관찰됩니다. 불쌍한 조산아, 쌍둥이, 불우한 환경에 처한 어린이들과 함께 일일 복용량을 1500 IU까지 늘릴 수 있습니다.

징후가 있고 개별 요인에 따라 임산부에서 Akvadetrim의 사용은 두 가지 계획 중 하나에 따라 발생합니다 :

  • 전체 임신 기간 중 - 일일 500IU;
  • 28 주부터 시작 - 하루 1000IU.

구루병 치료를 위해, 심한 정도에 따라 매일 1 ~ 1.5 개월, 1 일 2,000 ~ 5,500IU의 Akvadetrim으로 처방됩니다. 약물 요법을하는 동안 환자의 임상 상태와 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 모니터링해야합니다. 5000 IU / day의 복용량은 대개 뚜렷한 뼈의 변화가있는 경우에만 처방됩니다. 명확한 치료 효과를 얻은 후에 예방 적 복용량을 낮추십시오 (1 일 1-3 방울).

구루병과 같은 질병의 치료를 위해 체중, 연령 및 증상의 정도에 따라 생화학 적 혈액 및 소변 매개 변수를 지속적으로 모니터링하면서 1 일 2 ~ 3 만 IU가 처방됩니다. 치료 기간은 1-1.5 개월입니다.

폐경기 골다공증을 배경으로 한 복합 요법의 일환으로 하루에 1-2 방울의 악바 테리 마가 처방됩니다.

부작용

Akvadetrim은 적절하게 선택된 용량으로 내약성이 뛰어납니다. 치료 중주의 깊은 비타민 D의 증상에주의를 기울여야하는데, 이는 다음과 같이 나타납니다 :

  • 식욕 부진, 메스꺼움, 구토;
  • 두통, 근육 및 관절 통증;
  • 변비;
  • 입 안의 건조 함;
  • 다뇨증;
  • 약점;
  • 우울증을 포함한 정신 장애;
  • 체중 감소;
  • 수면 장애;
  • 소변에서의 배설뿐만 아니라 혈액 내 온도와 칼슘 수치의 증가.
  • 단백질, 백혈구, 유리 실린더의 소변에서의 외관;
  • 혈관, 신장, 폐 석회화.

이러한 증상이 나타나면 Akvadetrim이 취소되고 칼슘 섭취가 제한되고 비타민 A, B 및 C가 처방됩니다.

어떤 경우에는 치료 중 과민 반응이 발생할 수 있습니다.

특별 지시 사항

약물을 사용할 때 비타민 D의 모든 가능한 원인을 고려해야합니다.

소아에서의 Akvadetrima 사용은 의료 감독하에 있어야합니다. 이러한 분석에 따라 약제 처방을 조정할 수 있습니다 (특히 생후 첫 달의 소아).

장기적인 고용량 약물이 만성 고밀도 지단백증을 유발할 수 있다는 것을 염두에 두어야합니다 D3.

고용량으로 Akvadetrima와 칼슘을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

치료 중, 소변과 혈액의 칼슘 농도를 모니터링해야합니다.

아날로그

Aquadetrim의 유사품은 다음과 같습니다.

  • 활성 물질 - Vigantol, Vitamin D3;
  • Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alfadol-Sa, Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa의 작용 메커니즘에 따라.

스토리지 이용 약관

Akvadetrim은 처방전없이 구입할 수 있습니다. 유통 기한은 3 년입니다.

약의 의학적 사용을위한 지침

등록 번호 : П № 014088/01
상품명 : AQUADETRIM ®
국제 비영리 명 : Colecalciferol
투약 형태 : 경구 투여 용 투약.

구성

1ml의 제제는 다음을 함유한다.

  • 유효 성분 - 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3) 15,000 IU.
  • 부형제 :
    • 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트,
    • 자당,
    • 인산 수소 나트륨 12 수화물,
    • 시트르산 일 수화물,
    • 아니스 향,
    • 벤질 알코올,
    • 정제수.

설명

아니스 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색의 액체.

약물 요법 그룹

칼슘 - 인 대사 조절기.

ATX 코드

약리학 적 특성

비타민 D3 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D와 비교2 25 % 더 높은 활동을 특징으로합니다.

비타민 D는 TRPV6 이온 채널 유전자 (장에서 칼슘 흡수를 제공), CALB1 (칼 딘딘, 혈류로 칼슘 수송을 제공), BGLAP (오스테오칼신, 뼈 무기화 제공) 등 많은 유전자의 발현을 조절하는 특정 비타민 D 수용체 (VDR) 조직 및 칼슘 항상성), SPP1 (osteopontin, 파골 세포의 이동을 조절), REN (레닌, 레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론 조절 시스템의 핵심 요소 인 혈압 조절), IGFBP 인슐린 유사 성장 인자, 인슐린 유사 성장 인자), FGF23 및 FGFR23 (섬유 아세포 성장 인자 23, 칼슘, 인산 음이온 수준, 섬유 아세포의 세포 분열 과정 조절), TGFB1 (형질 전환 성장 인자 β-1, 세포 분열 과정 조절 및 LRP2 (저밀도 지단백질의 엔도 사이토 시스를 매개하는 LDL 수용체 관련 단백질 2), INSR (인슐린 수용체; 모든 유형의 세포에 인슐린의 효과를 제공합니다.)

비타민 D3 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능3 골격의 적절한 무기화 및 성장에 기여하는 칼슘 및 인산의 신진 대사 조절입니다.

콜레 칼시 페롤은 장내 칼슘 및 인산염 흡수, 무기 염류 운반 및 골 석회 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염의 신장 배설을 조절합니다. 혈액 내의 칼슘 이온의 농도는 골격근의 근육 긴장의 유지를 일으키고, 심근 기능은 신경 흥분의 수행에 기여하고, 혈액 응고의 과정을 조절합니다.

임신 중에는 비타민 D가 부족하여 식욕 부진, 칼슘 결핍, 햇볕에 잘 노출되지 않아서 급속한 성장기에 구루병이 생기고 성인에서는 골다공증이 생기며 태아 증상이 나타나 신생아 뼈의 석회화가 손상 될 수 있습니다. 비타민 D에 대한 필요성 증가는 폐경기 여성에서 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있기 때문에 발생합니다. 비타민 D에는 소위 전화 번호가 있습니다. 여분의 골격 효과. 비타민 D는 사이토 카인 수준을 조절하여 면역 체계의 기능에 관여하며 T- 헬퍼 림프구와 B- 림프구 분화의 분화를 조절합니다. 많은 연구에서 비타민 D가있는 환경에서 호흡기 감염의 발생률이 감소한 것으로 나타났습니다.

이는 비타민 D가 면역계의 항상성에 중요한 링크가 도시되어있다 :자가 면역 질환 (1 형 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 성 관절염, 염증성 장 질환 등)을 방지 비타민 D 비타민 D의 onkoprotektivnoe 현저한 효과가 발생할 증식 억제 효과와 차별화를 갖는다. 특정 종양 (유방암, 대장 암)의 발생률이 혈액 내 비타민 D 농도가 낮기 때문에 증가합니다.

비타민 D가 합성 IRS1 영향에 의해 탄수화물 및 지방 대사 조절에 관여한다 (기판 인슐린 수용체 1, 인슐린 수용체 시그널링의 세포 내 경로에 관여), IGF는, PPAR-δ (활성화 수용체 (인슐린 유사 성장 인자, 지방 및 근육 조직의 밸런스를 조정) proliferator peroxisome, δ 형; 과도한 콜레스테롤 처리 촉진). 비타민 D 결핍의 역학 연구에 따르면 대사 질환 (대사 증후군과 제 2 형 당뇨병)의 위험과 연관된다. 수용체, 비타민 D 대사 효소의 동맥 혈관, 심장에서 발현되며, 거의 모든 세포 및 조직은 심혈관 질환의 발병에 관련된. 동물 모델에서 레닌의 항 동맥 경화 효과 억제를 보여 심근 손상 등을 방지 할 수 있습니다. 사람에서 비타민 D의 낮은 수준 것은 당뇨병, 이상 지질 혈증, 고혈압 등 심혈 관계 질환에 대한 불리한 위험 ​​요인과 관련되며, 심혈관 질환의 위험과 연관되어 포함 스트로크.

알츠하이머 병의 실험 모델에 관한 연구에 따르면 비타민 D3 뇌의 아밀로이드 축적 감소 및인지 기능 향상. 인간의 neiterventsionnyh 연구에서 치매와 알츠하이머 병의 발생이 그것은인지 기능의 저하 및 비타민 D 수준이 낮은 알츠하이머 병의 발생을 지적했다 비타민 D와 비타민 D의 낮은 섭취량의 낮은 수준의 배경으로 증가하고 있음을 보여 주었다

비타민 D의 수용액3 오일 용액보다 잘 흡수된다. 미성숙 한 아기에게는 담즙의 형성 및 담즙 유입이 불충분하여 오일 용액 형태로 비타민의 흡수를 방해합니다.

경구 투여 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수된다. 간과 신장에서 대사됩니다. 혈액에서 나온 colecalciferol의 반감기는 며칠이며 신부전의 경우에도 지속될 수 있습니다. 약물은 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 신장에서 소량으로 배설되며, 대부분 담즙에 배설됩니다. 비타민 D3 누적 재산.

사용에 대한 표시

  • 비타민 D 결핍 예방 및 치료;
  • (예를 들면 부갑상선 기능 저하증과 거짓 부 갑상샘 저하증 등) 기반의 예방 및 구루병, rahitopodobnyh 질병, hypocalcemic 근육 경련, 골연화증의 치료, 뼈 대사 질환.
  • 폐경기를 포함한 골다공증의 복합 치료.

금기 사항

  • 약물의 성분, 특히 벤질 알코올에 대한 과민성;
  • 과다 비타민 D;
  • 상승 된 혈중 칼슘 (고칼슘 혈증);
  • 소변에서 칼슘 배설 증가 (고칼슘뇨증);
  • 요로 결석 (칼슘 옥살산 염 형성);
  • 유육종증;
  • 간과 신장의 급성 및 만성 질환;
  • 신부전;
  • 활동성 폐결핵.

조심해서, 티아 지드 복용시 고정화 상태, 심장 글리코 시드 (특히 디 글리세 라이드 글리코 시드); 임신과 모유 수유 중.

폰타넬의 조기 과식에 대한 소인이있는 유아 (출생시 작은 크기의 전립선 암이 생길 때).

임신과 수유

임신 중 과다 복용시 기형 발생 가능성 때문에 비타민 D3를 과다 복용하면 안됩니다.

주의 사항은 여성의 비타민 D3를 규정해야한다, 모유 수유 - 고용량, 어머니, 촬영 약물, 어린이 과다 복용의 증상을 일으킬 수 있습니다.

투여 량 및 투여

약은 액체 한 숟가락으로 섭취됩니다.

1 방울에는 약 500IU의 비타민 D가 들어 있습니다.3.

의사가 다르게 처방하지 않는 한,이 약물은 다음 용량으로 사용됩니다.

Akvadetrim ® (Aquadetrim)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

아니스 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색의 액체.

약리 작용

약력학

비타민 D3 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D와 비교2 25 % 더 높은 활동을 특징으로합니다. (상기 혈류로의 칼슘 이동을 제공 Calbindin) BGLAP (오스테오칼신은 뼈의 석회화를 제공 비타민 D는 TRPV6가 CALB1은 (장내 칼슘 흡수를 제공) 이온 채널 유전자를 포함한 많은 유전자의 발현을 조절하는 특정 수용체, 비타민 D (VDR), 결합 조직 칼슘 항상성), SPP1 (폰틴은, REN (레닌은) RAAS의 조절에 중요한 요소로서, 혈압의 조절을 제공하고, IGFBP (IGF 결합 단백질) 파골 세포의 이동을 규제) IGF의 효과를 증강시켜, FGF23 및 FGFR23 (F 성장 인자 ibroblastov 23] 칼슘 농도 음이온 포스페이트 (성장 인자 베타 -1 성장 바뀌는 세포 아세포의 분할) TGFB1의 프로세스 조절이, 세포 분화 및 골 세포, 연골 세포, 섬유 아세포 및 각질 세포)의 분화 과정을 조절, LRP2 (LDL의 retseptorsvyazanny 단백질 2]이고 LDL의 매개 엔도 사이토 시스), INSR (인슐린 수용체, 모든 유형의 세포에 인슐린 효과 제공).

비타민 D3 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능3 - 칼슘 및 인산염 신진 대사 조절. 적절한 골격의 무기화 및 성장에 기여합니다. Kolekaltsiferol은 장내 칼슘 및 인산의 흡수에 중요한 역할을 담당하고, 미네랄 염 반송 뼈의 석회화 프로세스는 신장에서 인산 칼슘 배출량을 조절한다.

칼슘 이온의 혈중 농도는 혈액 응고 과정을 조절, 신경 자극을 촉진 골격근의 근육, 심근 기능의 유지에 연결됩니다.

임신 중에는 비타민 D가 부족하여 식욕 부진, 칼슘 결핍, 햇볕에 잘 노출되지 않아서 급속한 성장기에 구루병이 생기고 성인에서는 골다공증이 생기며 태아 증상이 나타나 신생아 뼈의 석회화가 손상 될 수 있습니다.

비타민 D에 대한 필요성 증가는 폐경기 여성에서 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있기 때문에 발생합니다.

비타민 D에는 소위 전화 번호가 있습니다. 여분의 골격 효과.

비타민 D는 사이토 카인 수준을 조절하여 면역 체계의 기능에 관여하며 T- 헬퍼 림프구와 B- 림프구 분화의 분화를 조절합니다. 많은 연구에서 비타민 D가있는 환경에서 호흡기 감염의 발생률이 감소한 것으로 나타났습니다.

이는 비타민 D가 면역계의 항상성에 중요한 링크 것이 밝혀졌다 : (1 형 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 성 관절염, 염증성 장 질환을 포함),자가 면역 질환을 방지한다. 비타민 D, 비타민 D의 onkoprotektivnoe 효과 또한 특정 암 (유방암, 대장 암)의 주파수가 혈중 비타민 D의 로우 레벨의 배경에 증가 시킨다는 것을 알 수있다 발생할 증식 억제 효과와 차별화를 갖는다.

비타민 D가 합성 IRS1 영향에 의해 탄수화물 및 지방 대사 조절에 관여하고, IGF (IGF는 지방 및 근육 조직의 균형을 조절) (기판 인슐린 수용체 1, 인슐린 수용체 시그널링의 세포 내 경로에 관여), PPAR-δ (활성화 수용체 퍼 옥시 좀 증식, 타입 δ; 초과 XC 처리에 기여). 비타민 D 결핍의 역학 연구에 따르면 대사 질환 (대사 증후군과 제 2 형 당뇨병)의 위험과 연관된다. 수용체, 비타민 D 대사 효소의 동맥 혈관, 심장에서 발현되며, 거의 모든 세포 및 조직은 심혈관 질환의 발병에 관련된.

동물 모델은 항 죽상 경화 작용, 레닌 억제 및 심근 손상 예방을 보여줍니다.

인간 비타민 D의 낮은 수준은 당뇨병, 이상 지질 혈증, 고혈압 등 심혈관 질환 부작용 위험 인자와 연관된 등을 포함한 심혈 관계 질환의 위험과 연관되어 스트로크.

알츠하이머 병의 실험 모델에 관한 연구에 따르면 비타민 D3 뇌에서 아밀로이드 축적을 감소시키고인지 기능을 향상시킨다. 인간의 비 간섭 적 연구에서 비타민 D 수치가 낮고 비타민 D 섭취량이 적기 때문에 치매 및 알츠하이머 병의 발병률이 증가하는 것으로 나타났습니다.

인지 장애와 알츠하이머 병의 발병률은 낮은 수준의 비타민 D로 나타났습니다.

약동학

비타민 D의 수용액3 오일 용액보다 잘 흡수된다. 미성숙 한 아기에게는 담즙의 형성 및 담즙 유입이 불충분하여 오일 용액 형태로 비타민의 흡수를 방해합니다.

경구 투여 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수된다.

간과 신장에서 대사됩니다. T1/2 혈액에서 나온 콜레 칼시 페롤은 며칠이고 신장 기능 부전의 경우에도 지속될 수 있습니다.

약물은 태반 장벽과 모유에 침투합니다.

그것은 신장에 의해 소량으로 배설되며, 대부분 담즙으로 배설됩니다.

비타민 D3 누적 재산.

적응증 약물 Akvadetrim ®

비타민 D 결핍 예방 및 치료;

(예를 들면 부갑상선 기능 저하증과 거짓 부 갑상샘 저하증 등) 기반 예방 구루병, rahitopodobnyh 질환 hypocalcemic 근육 경련, 골연화증의 치료, 골 대사성 질환;

골다공증의 포괄적 인 치료, incl. 폐경기.

금기 사항

약물의 성분, 특히 벤질 알콜에 대한 과민성;

상승 된 혈중 칼슘 (고칼슘 혈증);

소변에서 칼슘 배설 증가 (고칼슘뇨증);

요로 결석 (칼슘 옥살산 염 형성);

간과 신장의 급성 및 만성 질환;

활동성 폐결핵.

주의해서 : 고정화 상태; thiazides 복용, 심장 glycosides (특히 digitalis glycosides); 임신 기간 및 모유 수유 기간; (초기 태아의 작은 크기가 출생으로부터 확립 될 때) 폰 타넬의 조기과 성장에 대한 소인을 가진 유아.

임신과 수유 중 사용

비타민 D는 임신 중에 사용하면 안됩니다.3 과다 복용의 경우 기형 발생의 가능성 때문에 다량 섭취한다.

주의는 비타민 D가 처방되어야한다.3 모유 수유중인 여성, 즉 엄마가 과다 복용 한 약은 아이에게 과다 증상을 일으킬 수 있습니다.

부작용

약물의 과민성, 고 비타민 D (식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 두통, 근육 및 관절 통증, 변비, 구강 건조, 다뇨증, 약화, 정신 장애, 우울증, 체중 감소, 수면 장애, 열, 단백질이 소변, 백혈구, 유리 실린더에 나타나고 혈액의 칼슘 농도가 증가하고 소변에서 배설되면 신장, 혈관, 폐의 석회화가 가능합니다.

hypervitaminosis D의 징후가 나타나면 마약을 중단하고 칼슘 섭취를 제한하고 비타민 A, C 및 B를 처방해야합니다.

상호 작용

항 경련제, 리팜피신, 콜레스테라 민은 비타민 D의 재 흡수를 감소시킵니다.3.

티아 지드 계 이뇨제를 동시에 사용하면 고칼슘 혈증의 위험이 증가합니다.

심장 배당체와의 동시 사용은 독성 효과를 향상시킬 수 있습니다 (심장 리듬 장애의 위험이 증가합니다).

투여 량 및 투여

인사이드 약은 액체 한 숟가락으로 섭취됩니다.

1 방울에는 약 500IU의 비타민 D가 들어 있습니다.3.

의사가 다르게 처방하지 않는 한,이 약은 아래 표시된 용량으로 사용됩니다.

생후 4 주부터 2-3 주까지 신생아를 적절한주의를 기울이고 신선한 공기에 충분히 노출 시키면 하루 500 IU (1 방울).

생후 4 주째에 미숙 한 아기, 쌍둥이, 가난한 생활 조건에있는 아기 : 하루에 1000-1500 ME (2-3 방울). 여름에는 하루에 500 ME (1 방울)로 복용량을 제한 할 수 있습니다.

흡수 장애가없는 성인 건강한 사람 : 하루에 500 ME (1 방울).

흡수 흡수 증후군을 가진 성인 환자 : 하루에 3000-5000 ME (6-10 방울).

임산부 : 매일 500 그램 (1 방울)의 비타민 D3 임신 기간 전체 또는 임신 28 주부터 하루에 1000 마리 (2 방울)를 받는다.

폐경기 기간 : 1 일 500-1000 ME (1-2 방울).

구루병의 경우 : 임상 증상 및 생화학 적 변수 (칼슘, 인산염, 인산염, 인산염, 인산염 등)를 면밀히 모니터링하면서 구루병 (I, II 또는 III)의 심각성 및 4-6 주간의 치료 과정에 따라 매일 1000-5000 ME 인, 알칼리성 인산 가수 분해 효소) 혈액 및 소변. 3-5 일 동안 1000 ME로 시작하십시오. 그런 다음, 좋은 내약성과 함께, 복용량은 개별 치료량 (대부분 3000 ME)으로 증가합니다. 5000 ME의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에만 처방됩니다. 필요한 경우, 1 주일 휴식 후에 치료를 반복 할 수 있습니다.

치료는 명확한 치료 효과가 나타날 때까지 실시하고,이어서 예방적인 용량을 500-1500 ME / day로 바꾼다.

구루병과 같은 질병의 치료 : 생화학 적 혈액 매개 변수와 소변 검사의 통제하에 질병의 나이, 무게 및 중증도에 따라 20000-30000 ME / 일 (40-60 방울). 치료 과정은 4-6 주입니다. 치료는 의사의 감독하에 수행됩니다.

폐경기 골다공증 종합 치료 : 하루에 500-1000 ME (1-2 방울). 복용량은 일반적으로 음식에서 오는 비타민 D의 양을 기준으로합니다.

과다 복용

증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 불안, 갈증, 다뇨, 설사, 장 산통. 잦은 증상으로는 두통, 근육 및 관절통, 정신 장애가 있습니다. 우울증, 무감각, 운동 실조증, 그리고 점진적인 체중 감소. Albinuria, 적혈구 감소증 및 다뇨증으로 인한 신장 기능 장애, 칼륨 손실 증가, hypostenuria, 야간 빈뇨 및 혈압 상승. 심한 경우에는 각막 혼탁이 생길 수 있으며 시신경 유두의 붓기가 적고 홍채의 염증이 백내장 발생까지 있습니다. 신장 결석이 생길 수 있습니다. 연조직의 석회화 과정 혈관, 심장, 폐 및 피부. 드물게 담즙 정체성 황달이 발생합니다.

치료 : 약물 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오. 다량의 유체를 섭취하십시오. 필요한 경우 입원이 필요할 수 있습니다.

특별 지시 사항

특정 필요를 개별적으로 제공하는 것은이 비타민의 모든 가능한 원인을 고려해야합니다.

비타민 D가 너무 높다.3, 장기 또는 충격 선량이 만성 고 비타민증을 유발할 수 있습니다. D3. 자녀가 매일 비타민 D를 필요로하는지 여부와 복용 방법은 의사가 개별적으로 결정하고 정기적 인 검사를 통해 교정 할 때마다, 특히 생후 첫 달에 결정해야합니다.

성인의 혈중 비타민 D 농도가 적절한 수준 (> 30 ng / ml 25 (OH) D)에 도달하면 하루에 1500-2000 ME (3-4 방울)의 Aquadetrim®을 사용하여 유지 관리를 계속할 수 있습니다.

비타민 D와 동시에 사용하지 마십시오.3 고농도의 칼슘.

치료하는 동안 혈액과 소변에서 인산염 농도를 주기적으로 모니터링해야합니다. colecalciferol을 장기간 투여 할 경우 혈청과 소변의 칼슘 농도를 정기적으로 측정하고 혈청 크레아티닌 수치를 측정하여 신장 기능을 평가해야합니다. 필요한 경우 혈청 칼슘 농도에 따라 colecalciferol의 용량을 조절하십시오.

릴리스 양식

경구 투여를위한 방울, 15000 IU / ml. PE 마개 방울이있는 어두운 유리 병에 10 ~ 15 ml를 넣고 PE 덮개를 조일 때 첫 번째 구멍의 보증 고리를 끼 웁니다. 1 fl. 판지 상자에 넣습니다.

제조사

제조업체 : Medana Pharma AO. 98-200 시에라 츠, 폴란드 육군 조직 57, 폴란드.

소비자의 요구를받는기구 : 화학 및 제약 공장 "AKRIKHIN"JSC (AKRIKHIN JSC). 142450, Russia, Moscow 지역, Noginsk 지구, Old Kupavna시, ul. 키로프, 29 세.

Tel / Fax : (495) 702-95-03.

약국 판매 조건

약의 저장 조건 Akvadetrim ®

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

마약 Akvadetrim ®의 유효 기간

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.


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