Amelotex - 성인, 어린이 및 임신 중 관절염 및 관절염 치료를위한 사용, 유사품, 리뷰 및 방출 양식 (7.5mg 및 15mg 정제, 주사제 용 1.5ml 앰플 주입, 젤, 양초)에 대한 지침. 구성 및 알코올

이 기사에서는 Amelotex 약 사용 지침을 읽을 수 있습니다. Amelotex 사용에 대한 의학 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자 인 사이트 방문객의 리뷰를 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 상태에서 Amelotex의 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 arthrosis 및 류마티스 관절염 치료에 사용합니다. 약물과 알코올의 조성 및 상호 작용.

Amelotex는 비 스테로이드 항염증제 (NSAID)이며, 항 염증, 해열, 진통 효과가 있습니다.

cyclooxygenase-2의 효소 활성을 선택적으로 억제합니다. 위장 점막이나 신장보다 염증 부위에서 프로스타글란딘 합성을 크게 억제합니다. 드물게 소화관의 침식성 및 궤양 성 병변을 유발합니다.

그것은 oxycams의 클래스에 속한다; 에놀 산 유도체.

약동학

혈장 단백질 결합 - 99 %. histohematic 장벽을 통과, 활액에 침투. 이것은 대사 산물의 형태로 주로 창자와 신장을 통해 파생됩니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다.

적응증

  • 류마티스 성 관절염;
  • 골관절염 (관절증);
  • 강직성 척추염 (강직성 척추염);
  • 통증을 동반 한 관절의 염증성 및 퇴행성 질환.

출품 형태

정제 7.5 mg 및 15 mg.

근육 내 주사 용액 (주사 용 앰플) 1.5 ml.

외부 사용을위한 젤 (때때로 연고 또는 크림이라고 잘못 칭함).

초 촛불 7.5 mg과 15 mg.

사용 방법 및 사용 방법 (찌르는 약으로 사용)

이 약은 하루에 한 번 식사 중에 구두로 섭취됩니다. 류마티스 성 관절염에 권장되는 용량은 하루 15mg입니다. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.

골관절염 - 하루 7.5mg. 비효율적 인 복용량은 하루에 15mg까지 증가 될 수 있습니다.

강직 척추 관절염이 1 일 15mg 일 때.

1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.

부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.

1 일 1 회 7.5-15mg의 근육 내.

안정된 임상 상태에서 신장 기능의 경미하거나 중간 정도의 감소 (QC 25 ml / min 이상) 및 간 경화증 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 부작용 위험이 높은 환자의 초기 용량은 하루 7.5mg입니다.

최대 일일 투여 량은 15mg이고 심한 신부전증이있는 환자의 경우 7.5mg입니다.

외향적으로. 내부에 사용하지 마십시오.

약 4cm (2g)의 길이를 갖는 겔 스트립을 병변 위의 깨끗하고 건조한 피부 위에 얇은 층으로 하루 2 번 도포하고 2-3 분 동안 가볍게 문지른다.

치료 과정의 기간은 개별적으로 결정되며, 병소의 위치 및 현저한 치료 효과에 따라 달라질 수 있으며 4 주 이하입니다.

1 일 1 회 7.5 ~ 15 mg을 사용하십시오.

최대 일일 복용량은 15mg입니다.

부작용

  • 메스꺼움, 구토;
  • 트림;
  • 복통;
  • 변비 또는 설사;
  • 헛배;
  • 구내염;
  • 소화관의 침식성 및 궤양 성 병변;
  • 식도염;
  • 위염;
  • 대장염;
  • 위장 출혈 (잠재 또는 명백);
  • 현기증;
  • 두통;
  • 이명;
  • 혼란;
  • 졸음;
  • 기관지 경련;
  • 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
  • 말초 부종;
  • 증가 된 혈압;
  • 얼굴과 가슴 위쪽에 혈액이 넘쳐 흐른다.
  • 하트 비트;
  • 혈청 내의 요소 농도를 증가시키는 단계;
  • 급성 신부전;
  • 간질 성 신염;
  • 알부민뇨, 혈뇨;
  • 결막염;
  • 흐린 시력;
  • 가려움;
  • 피부 발진;
  • 두드러기;
  • 감광제;
  • 수분이 많은 분출;
  • 다형 홍반;
  • 독성 표피 괴사;
  • 혈관 부종;
  • 아나필락시스, 아나필락시 반응;
  • 주사 부위에서의 화상 및 통증이 가능합니다.

금기 사항

  • 활성 물질 또는 보조 성분에 과민성;
  • 관상 동맥 우회 수술 후 금기 인 경우;
  • 보상되지 않는 심장 마비;
  • 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 NSAIDs (역사상 포함)에 대한 편협성의 완전하거나 불완전한 병용;
  • 위 또는 십이지장 점막의 침식성 및 궤양 성 변화, 활동성 위장 출혈;
  • 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);
  • 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;
  • 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
  • 투석을받지 않은 환자의 중증 신부전 (CC 30 ml / min 이하);
  • 진행성 신장병, incl. 확인 된 고칼슘 혈증;
  • 임신;
  • 수유 기간 (모유 수유);
  • 아이들의 나이는 15 세까지입니다.

임신과 수유 중 사용

Amelotex는 임신과 수유 중에 (모유 수유) 사용을 금합니다.

노인 환자에서 사용

그것은 노년기에 신중하게 사용됩니다.

어린이에게 사용

15 세 미만의 어린이 및 청소년에게 금기.

특별 지시 사항

소화성 궤양 또는 위장 출혈의 경우, 약물의 피부 및 점막으로부터의 부작용 발달이 취소되어야합니다.

BCC가 감소되고 사구체 여과 (탈수, 만성 심부전, 수술)가 감소한 환자의 경우 임상 적으로 중증의 만성 신부전이 발생할 수 있으며 이는 약물 중단 후 완전히 가역적입니다 (이러한 환자의 경우 치료 초기에 매일 이뇨제 및 신장 기능을 모니터링해야합니다).

Transaminases가 지속적으로 유의하게 증가하고 간 기능의 다른 지표가 변경되면 Amelotex를 취소하고 대조 시험을 실시해야합니다.

부작용 위험이 높은 환자의 경우 7.5 mg의 용량으로 치료가 시작됩니다.

투석중인 환자의 만성 신부전의 말기 단계에서 하루에 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

주의 : 부작용 위험을 줄이려면 관상 동맥 질환, 뇌 혈관 질환, 울혈 성 심부전, 이상 지질 혈증 / 고지 질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, QA 60ml / min 이하의 최단 유효 용량을 사용하십시오. 헬리코박터 파일로리 감염의 존재하에, 노령에서, NSAIDs의 장기간 사용, 알코올의 빈번한 사용, 심한 체세포의 감염과 함께 위장관의 궤양 성 병변의 발생 선천성 질환의 경우에는 항응고제 (예 : 와파린), 항 혈소판 제제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 투여 용 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니솔론), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (예 : citalopram, fluoxetine 합성, 글루코틴 및 플루옥세틴) ).

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

치료 기간 동안 차량을 운전하거나 집중력과 정신 운동 속도가 증가하는 (현기증과 졸음이 나타날 때) 다른 잠재적 위험 활동에 참여할 때는주의를 기울여야합니다.

약물 상호 작용

다른 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs)와 함께 사용하면 위장관의 궤양 병변 및 위장 출혈의 위험이 증가합니다.

플라즈마 리튬 농도를 증가시킵니다. 자궁 내 피임약, 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

간접 항응고제, ticlopidine, 헤파린, 혈전 용해는 출혈의 위험을 증가시킵니다. 메토트렉세이트 (methotrexate)는 미엘 에피소드 효과를 향상시킨다. 이뇨제는 신장 장애의 위험을 증가시킨다. cyclosporine은 신 독성 효과를 향상시킵니다. 콜레스테라 민은 분비를 촉진합니다. 골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Amelotex의 약물

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • Artrozan;
  • 비 -xikam;
  • 렘;
  • M 캄;
  • 마타린;
  • Medsikam;
  • 멜벡;
  • 멜벡 포르테;
  • Melox;
  • 멜 록삼;
  • 멜 록시 캄;
  • 멜로 프람;
  • Meloflex Rompharm;
  • 메씨 폴;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • 옥시 캠 모스;
  • Exen Sanovel.

치료 효과 (관절염 치료를위한 수단)에 관한 유사체 :

  • 암 베네;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • 관음증;
  • 하이드로 코르티손;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • 디클로페낙;
  • 디멕 시드;
  • 길다.
  • 인도 메타 신;
  • 케톤;
  • 케토 프로 펜;
  • 케톨;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • 멜 록삼;
  • 멜 록시 캄;
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • 니세;
  • 나 클루 펜;
  • Nanoplast 포르테;
  • Nimulid;
  • 놀트 렉스 (Noltrex);
  • Piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • 테라 플렉스;
  • 펜디 비아;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • 콘드로이드;
  • Celebrex;
  • 엘 보나.

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AMELOTEX® 직장 좌약

수련 휴가의 의약품은 의사가 환자에게만 제공합니다. 이 지침은 의료 종사자에게만 해당됩니다.

약의 의학적 사용을위한 지침 Amelotex®

등록 번호 : LP 002780-191214
상품명 : AMELOTEKS®
국제 비영리 이름 : Meloxicam
복용 형태 : 직장 좌약

구성
1 좌약에 포함 된 성분 :
유효 성분 : 멜 록시 캄 7.5 mg 15.0 mg
보조 물질 :
고형 지방 (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 16.5 mg 16.5 mg

설명
어뢰 형태의 녹색 황색의 좌약.

약물 요법 그룹 : 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs).

ATH 코드 : M01AC06

약리학 적 특성

약력학
AMELOTEX®는 진통제, 항 염증 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 항 염증 효과는 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다. 멜 록시 캄은 프로스타글란딘의 합성에 관여하는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 작용합니다. 프로스타글란딘은 위장관의 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다.
COX-2의 비교적 선택적 억제와 관련된 위 점막 또는 신장에서보다 큰 정도로 염증 영역에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.
약동학
멜 록시 캄의 절대 생체 이용률은 89 %입니다.
정상 상태 약물 동력학 동안 혈장 내 약물의 최대 농도는 약물을 투여 한 후 약 5 시간 후에 달성됩니다. 약물을 1 회 복용하면 5-6 시간 내에 혈장의 최대 최대 농도에 도달하고 7.5mg과 15mg의 용량으로 구강을 사용하면 그 농도는 복용량에 비례합니다. 평형 농도는 3-5 일 내에 도달합니다. 1 일 1 회 복용 후 Cmax와 Cmin의 차이 범위는 비교적 작고 15 mg을 복용하면 0.8-2.1 μg / ml가됩니다 (각각 Cmin과 Cmax 값이 주어짐).
배포
혈장 단백질 결합은 99 % 이상입니다. Meloxicam은 histohematogenous 장벽을 관통하며, 활액에서의 농도는 혈장 내 약물의 최대 농도의 50 %에 이른다. 분포 양은 평균 11 리터로 낮습니다. 개별 변동 - 30-40 %.
신진 대사
거의 완전히 간에서 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP 2C9 isoenzyme이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP 3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 %와 4 ​​%의 용량을 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 개별적으로 다양 할 수 있습니다.
제거
이것은 대사 산물의 형태로 주로 창자와 신장을 통해 파생됩니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다. meloxicam의 반감기 (T1 / 2)는 15-20 시간입니다. 혈장 제거율은 평균 8 ml / min입니다.
간 및 / 또는 신장 기능 부전
간 기능의 불충분 함과 경증 및 중등도의 신기능 부전은 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환에서 분포량의 증가는 유리 멜 록시 캄의 농도를 높일 수 있으므로,이 환자들에서 일일 투여 량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.
노인 환자 (65 세 이상)
노인 환자에서 안정 상태 약물 동력학 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮다.

사용에 대한 표시

• 골관절염;
• 류마티스 성 관절염;
• 강직성 척추염 (강직성 척추염).
징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

금기 사항

• 활성 물질 또는 약물의 보조 성분에 과민증.
• 관상 동맥 우회 수술 후 금기.
• 무력감이없는 심장 마비 :
• 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (병력 포함)에 대한 불내증의 완전하거나 불완전한 병용;
• 위 또는 십이지장 점막의 부식 및 궤양 변화 12, 급성 출혈성 위염, 활동성 위장 출혈;
• 급성기의 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);
• 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;
• 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
• 투석을받지 않는 환자의 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 (CC) 30 ml / min 미만), 진행성 신장 질환 확인 된 고칼슘 혈증;
• 임신, 모유 수유 기간;
• 15 세 이하 어린이 나이.
좌약은 직장이나 항문의 염증성 질환이 있거나 최근에 관찰 된 직장이나 항문 출혈이있는 환자에는 사용하지 않아야합니다.

주의해서

관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 울혈 성 심부전, 이상 지혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, CC 30 ~ 60 mL를 신부전 / : 부작용의 위험을 줄이기 위해 짧은에 가능한 최대 속도의 최소 유효 용량을 사용해야합니다 Helicobacter pylori 감염이있는 위장관의 궤양 성 병변의 발달에 관한 분명한 데이터, 노인에서의 장기간 사용에 관한 데이터 병용 요법 약물 다음 바니아 비 스테로이드 성 소염제, 알코올의 사용 빈도가 심각한 신체적 질환 : 예를 들면, 항응고제 (예, 와파린), 항 혈소판제 (예를 들어 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 코르티코 스테로이드 (예컨대, 프레드니손), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 ( Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) ( "다른 약물과의 상호 작용"절 참조).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

AMELOTEX®는 임신 중에 금기입니다. 프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달 과정에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.
비 스테로이드 항염증제가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에는 AMELOTEX®를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

좌약을 윤곽 포장에서 해방시킨 직장은 항문 깊숙이 들어간다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.
권장 복용법 :
류마티스 관절염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
골관절염 : 하루 7.5mg. 필요한 경우 1 일 15mg까지 용량을 늘릴 수 있습니다.
강직성 척추염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
직장용 좌약은 7.5 mg 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 더 심한 경우에는 좌약을 15mg의 용량으로 사용할 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.
약물은 국소 독성 위험의 합계와 약물의 전신 작용과 관련된 위험을 고려하여 가능한 한 짧은 시간 동안 직장에서 사용해야합니다.
부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.
결합 된 사용
정제, 좌제, 주사제 및 기타 제형의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

부작용 빈도는 세계 보건기구 (WHO)의 분류에 따라 매우 자주 (10 % 이상), 종종 (1-10 %), 드물게 (0.1-1 %), 드물게 (0.01-0.1 %), 매우 드물게 (0.01 % 미만), 개별 메시지 포함.
위장관에서 : 종종 - 소화 불량, incl. 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 자만심, 설사; 자주 - "간"효소, 위장관 (숨겨진 포함), 구내염 출혈 고 빌리루빈 혈증, 트림, 식도염, 위 십이지장 궤양, 일시적 증가; 드물게 - 위장관, 대장염, 간염, 위염의 천공.
혈액 생성 기관의 측면에서 : 종종 빈혈; 드물게 - 혈액 제제의 변화, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
피부의 부분에 : 가려움증, 피부 발진; 가끔 - 두드러기; 드물게 - 감광, 수분 분화, 다형성 홍반, 포함. 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사.
호흡기의 일부에서는 : 드물게는 기관지 경련.
신경계에서 : 종종 - 현기증, 두통; 드물게 - 현기증, 이명, 졸음; 드물게 - 혼란, 방향 감각 상실, 정서 불안정.
심장 혈관계 이후 : 종종 - 말초 부종; 가끔씩 - 혈압이 상승하고, 심계항진이 일어나며, 얼굴의 피부에 피가 흘러 넘칩니다.
비뇨기 계통에서는 : 드물게 -과 크레아틴 혈증 및 / 또는 혈청 내 요소 농도의 증가; 드물지만, 급성 신부전; 간질 신염, 알부민뇨, 혈뇨 등의 AMELOTEX® 복용과의 연관성은 입증되지 않았습니다.
감각의 부분에 : 희소하게 - 결막염, 흐린 시각적 인 지각을 포함하여 시각 장애.
알레르기 반응 : 드물게 혈관 부종, 아나필락시스 / 아나필락시 성 반응.
직장에서의 국소 반응 : 독립적으로 통과하고 약물 중단을 요구하지 않는 배설 및 불쾌감의 가능성; 가려움증, 항문 주위 소실, 직장 점막 자극.

과다 복용

증상 : 의식 불명, 메스꺼움, 구토, 상복부 동통, 위장 출혈, 급성 신부전, 간 기능 정지, 호흡 정지, 수축기.
치료 : 증상 치료. 특별한 해독제는 없습니다. 콜레스테라 민 (Kolestiramin)은 몸에서 약물의 배설을 촉진합니다. 강제 이뇨제, 혈액 투석은 혈액 단백질과의 높은 관련성으로 인해 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 (아세틸 살리실산과 함께)와 동시에 사용하면 미란 성 궤양 성 병변 및 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 (ACE 억제제), 혈관 확장제, 이뇨제와 같은 항 고혈압제를 동시에 사용하면 혈관 확장 효과가있는 프로스타글란딘의 억제로 인해 효과를 감소시킬 수 있습니다.
NSAIDs와 안지오텐신 II 수용체 길항제 (및 ACE 억제제)의 병용 사용은 사구체 여과를 감소시키는 효과를 증가시킨다. 신장 기능이 손상된 환자에서는 급성 신부전이 발생할 수 있습니다.
리튬 제제를 동시에 사용할 경우 신장 배설을 줄이고 독성 작용을 증가시켜 리튬을 축적 할 수 있습니다 (이러한 병용 요법이 필요한 경우 혈장 내 리튬 농도를 조절하는 것이 좋습니다).
NSAID는 메토트렉세이트와 함께 사용하면 메토트렉세이트의 관상 분비를 감소시켜 메토트렉세이트의 혈장 농도를 증가시켜 조혈 시스템에 대한 부작용을 증가시킬 수 있습니다 (빈혈 및 백혈구 감소 위험, 완전한 혈구 수의 정기적 모니터링). 이와 관련하여, 고용량의 메토트렉세이트를 복용하는 환자 (일주일에 15mg 이상)에서는 NSAID를 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 메토트렉세이트와 NSAIDs의 동시 사용과의 상호 작용의 위험은 메토트렉세이트의 저용량을받는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자에게도 가능합니다. 필요한 경우, 병용 요법은 혈구 수와 신기능을 모니터링해야합니다. NSAIDs와 methotrexate를 3 일 동안 동시에 사용하는 경우주의를 기울여야합니다. 플라스마 플라스마 플라스마 플라스마 메토트렉세이트 농도가 증가하여 결과적으로 독성 영향이 발생할 수 있습니다. AMELOTEX®의 동시 사용은 일주일에 15mg의 용량으로 메토트렉세이트의 약동학에 영향을 미치지 않지만 NSAID를 복용하는 동안 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성이 향상된다는 점을 고려해야합니다.
이뇨제와 사이클로스포린을 동시에 사용하면 급성 신부전이 발생할 위험이 높아집니다. AMELOTEX® 및 이뇨제를 투여받는 환자는 적절한 수분 공급을 유지해야합니다. 치료 전에 신장 기능에 대한 연구가 필요합니다.
NSAIDs는 신장 프로스타글란딘에 작용하여 시클로 스포린 신 독성을 향상시킬 수 있습니다. 병용 요법의 경우 신장 기능을 모니터해야합니다.
자궁 내 피임약과 함께 사용하면 피임약의 효과가 감소 될 수 있습니다.
혈전 용해제 (streptokinase, fibrinolysin)와 함께 항응고제 (헤파린, 티클로피딘, 와파린)를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다 (혈액 응고를 주기적으로 모니터링해야 함).
콜레스테라 민 (Kolestiramine)을 동시에 사용하면 약물 AMELOTEKS®의 결합으로 인해 위장관을 통한 배설이 증가합니다 ( "과다 복용"섹션 참조).
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제와 동시에 사용하면 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
경구 투여를위한 저혈당 약물과의 상호 작용 가능성을 배제 할 수는 없습니다.

특별 지시 사항

다른 NSAIDs와 마찬가지로 위장관 출혈, 궤양 및 천공은 환자에게 잠재적으로 생명을 위협 할 수 있으며, 증상이 있거나 증상이 나타난 역사에서 심각한 위장 합병증에 대한 정보가있는 경우 언제든지 치료 중에 발생할 수 있습니다. 이러한 징후가 없다. 이러한 합병증의 결과는 일반적으로 노인에서 더욱 심각합니다. 위장병의 병력이있는 환자, 노인 환자, 항 응혈 치료를받는 환자에서 AMELOTEX® (다른 NSAID 사용시와 마찬가지로) 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 이 환자는 위장관의 침식성 및 궤양 성 질환의 위험이 증가합니다. 이 경우 저용량의 아세틸 살리실산 또는 위장관 위험을 증가시키는 기타 약물을 필요로하는 환자의 치료뿐만 아니라 보호 의약품 (misoprostol 또는 proton pump inhibitors 등)과의 병용 요법을 고려해야합니다.
위장관 궤양이나 위장관 출혈의 경우 AMELOTEX® 치료를 중단해야합니다.
피부와 점막에 대한 부작용 (가려움, ​​피부 발진, 두드러기, 감광)이보고 된 환자에게 특별한주의를 기울여야한다. 그러한 경우에는 AMELOTEX®의 사용을 중단하는 문제를 고려해야합니다.
NSAIDs는 신장 관류 유지에 관여하는 프로스타글란딘의 신장 합성을 억제합니다. 신장 혈류가 감소되거나 순환 혈액량이 감소한 환자에서 NSAID를 사용하면 잠재적 인 신부전을 대신 할 수 없습니다. NSAIDs 폐지 후, 신장 기능은 일반적으로 복원됩니다. 노인 환자는이 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 만성 심부전, 간경변, 신장 증후군 또는 신장 질환이있는 환자; 이뇨제를 투여받는 환자, ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 그리고 혈액량이 많은 심각한 수술을받은 환자를 포함한다. 그러한 환자들에서 이뇨제와 신장 기능은 치료 시작시주의 깊게 관찰되어야한다 ( "다른 약과의 상호 작용"절 참조).
신부전증이있는 환자의 경우 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 이상이면 투여 량 조정이 필요하지 않습니다.
혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자에서 AMELOTEX®의 투여 량은 7.5mg / 일을 넘지 않아야합니다.
"간"트랜스 아미나 제의 활성이 지속적으로 유의하게 증가하고 다른 간 기능 지표에서 변화가 있으면 약물을 취소하고 확인 된 실험실 변화를 모니터링해야합니다. 보상 단계에서 간경화 환자에게는 용량 감축이 필요하지 않습니다.
이뇨제와 Amelotex®를 복용하는 환자는 충분한 양의 물을 섭취해야합니다.
AMELOTEX®는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제뿐만 아니라 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.
프로스타글란딘의 합성을 차단하는 다른 약물뿐만 아니라 AMELOTEX®의 사용은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게는 권장하지 않습니다.

자동차 및 기계 장치 운전 능력에 대한 영향

이 약의 사용은 두통과 현기증, 졸음의 형태로 바람직하지 않은 영향을 일으킬 수 있습니다. 집중이 필요한 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 거부해야합니다.

릴리스 양식
직장 좌제, 7.5mg과 15mg.
블리스 터 팩에 1 개의 좌제.
1 개의 블리스 터 스트립 포장지와 골판지 포장용 지침서.
3 물집 팩에 좌약.
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 스트립 포장재와 함께 포장재로 사용하십시오.
물집이 5 개있는 좌약.
1 또는 2 개의 블리스 터 스트립 포장재를 골판지 팩으로 포장하십시오.

유통 기한
2 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 조건
조리법에 따르면.

제조사
ZAO Farmproekt, Russia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.
전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름 : ZAO "FarmFirma"Sotex "

ZAO Sotex FarmFirm, 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiev Posadsky 시정촌, 농촌 정착지 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.
Tel / Fax : (495) 956-29-30.

어떤 경우 Amelotex를 양초 형태로 처방 했습니까?

Amelotex 양초는 다른 형태의 약물을 사용할 수없는 경우에만 환자에게 처방됩니다. 이것은 비 스테로이드 성 약물로서 병변에 항 염증 효과가있는 용도로 사용됩니다. 일반적으로 정제 또는 젤과 함께 처방됩니다. 이러한 요법은 온도를 낮추고 환자의 상태를 정상화해야합니다.
사용 설명서에 양초를 7.5mg과 15mg의 2 가지 용량으로 제공한다고 명시되어 있습니다. 각 좌약은 개별 용기에 포장되어 있습니다. 양초는 6 매의 물집에 포장됩니다. 및 브랜드 상자. 약의 복용량은 양초 Amelotex의 가격에 따라 다릅니다.

약의 조성

이 약물의 성분은 활성 성분 인 멜 록시 캄 (enolate acid)의 유도체를 포함합니다. Meloxicam은 병변에서 프로스타글란딘의 합성을 억제 할 수 있습니다. 작업을 향상시키는 추가 구성 요소 중 다음과 같이 방출합니다.

  • 락토스 일 수화물;
  • 미결정 셀룰로오스;
  • Crospvedon;
  • 포비돈;
  • 나트륨 시트 레이트;
  • 실리카;
  • 마그네슘 스테아 레이트;
  • 고형 지방;
  • macrogol 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트.

Amelotex의 다른 형태에는 병변에 효과적으로 작용하고 통증을 제거하며 합병증을 예방하는 다른 구성 요소가 포함될 수도 있습니다. meloxicam의 약리 작용은 효소를 결합하는 과정을 멈추기 위해 통증에 대처하는 것을 돕습니다. 이 물질은 혈장 단백질과 활발히 연관되어 있으며 세포막으로 빠르게 침투합니다. meloxicam의 흔적은 모유와 활액의 구성에서 발견 될 수 있습니다. 간에서 meloxicam은 신장과 내장에 의해 대사 산물 형태로 체내에서 제거되는 몇 가지 파생물로 분해됩니다. 지침에 따르면 15-20 시간 후에 멜 록시 캄은 반감기에 진입합니다. 노인의 경우 시신은 물질의 신속한 제거가되지 않습니다.

양초 Amelotex는 근골격계에 문제가있는 의사가 처방했습니다.

구제책을 정할 때

사용법 :

  1. 관절염은 관절 조직에서 염증 과정을 동반합니다. 저체온증이나 박테리아 감염으로 인한 병이 있습니다.
  2. 강직성 척추염 또는 강직성 척추염의 발달과 함께 척수 구조의 병리학 적 염증이 시작됩니다. 이 때문에, 사람은 움직이고, 딱딱하고, 힘들게 움직이는 동안 고통을 느낄 것입니다.
  3. 류마티스 관절염 (Rheumatoid arthritis)은 보호 기능이 약해져서자가 항체가 활발히 생산되기 시작하여 관절 조직에 영향을 주므로 면역 수준이 떨어집니다.
  4. Osteochondrosis는 관절의 연골 조직을 파괴하는 퇴행성 - 영양 장애 과정입니다.

Amelotex 직장 좌약은 촛불로 자기 치료가 질병의 명백하고 불편한 증상을 제거 할 수 있기 때문에 다른 의약품과 함께 사용됩니다. 질병의 주된 원인은 제거되지 않고 질병은 좋아지지 않습니다.

기존 금기 사항

다음과 같은 금기 사항이있는 경우 Amelotex를 사용할 수 없습니다.

  1. 알레르기와 약물에 과민 반응.
  2. 심장 마비, decompensation의 단계에 있습니다.
  3. 나이는 15 세까지입니다.
  4. 궤양과 침식을 포함하여 위장관의 병리학.
  5. 임신
  6. 수유.
  7. 신장 기능 장애.
  8. 출혈.
  9. 위장에서 출혈이 시작되었습니다.
  10. 기도의 염증.
  11. 아스피린 과민증.
  12. 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 치료.
  13. 점액 상처와 상처.
  14. 심장과 신부전.
  15. 코와 부비동의 용종증.
  16. 기관지 천식.

양초 사용 지침 Amelotex에 따르면 알코올 및 알코올 함유 음료는 활성 물질의 흡수 과정 및 유효성에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 의사들은 환자들이 간과 신장에 부담을주지 않도록 술을 취하는 것을 삼가 할 것을 권고합니다. 양초는 허용되지 않으며 임신을 할 수없는 여성은 불임 치료를 받고 있습니다. Meloxicam은 여성의 비옥 한 기능에 우울하게 작용하므로 의사는 번식기 환자에게 Amelotex 양초를 처방하지 않습니다.

양초를 복용하기 전에 환자가 충분한 검사를 받아야합니다. 왜냐하면이 약이 다른 질병의 악화를 유발할 수 있기 때문입니다. 예를 들어, 관상 동맥 심장 질환을 일으킬 위험에 처한 사람들, 알코올 중독으로 고통받는 사람들은 나이가 많은 그룹에 속해 있고, 신체 질환 등은 신중하게주의해야합니다.

사용 지침

매일 Amelotex 양초를 항문에 삽입하고 절차의 특정 시간을 관찰해야합니다. 치료 치료 과정은 2-3 주간 지속됩니다 (기간은 개별 증상 및 검사 결과에 따라 결정됩니다). 전형적으로, 좌약을 소독하고 필요한 위생 절차를 통과하기 전에 좌약 또는 저녁에 좌약을 도입한다.

부작용이있을 때, 예를 들어, 위 또는 위장관 점막의 궤양이 열리고, 피부에 가려움증이나 다른 알레르기 반응이 나타나면 약물 복용을 중단해야합니다. 치료 초기 단계에서 신장을 모니터링하기 위해 소변 구성을 정기적으로 모니터링합니다.

원치 않는 반응

환자에게 발생할 수있는 부작용 중에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

  1. 메스꺼움과 구토 충동, dysbacteriosis.
  2. 위장 출혈이있을 수 있습니다.
  3. 위염.
  4. 빌리루빈과 효소의 수가 증가하여 간 세포에 손상을 줄 수 있습니다.
  5. 간염이 발생합니다.
  6. 이명, 졸음 및 현기증.
  7. 우주에서의 방향 감각 상실.
  8. 불안정한 감정 상태.
  9. 기관지의 경련.
  10. 피부 껍질.
  11. 알레르기 반응.
  12. 눈 문제.
  13. 말초 부종.
  14. 고혈압과 부정맥.
  15. 소변 검사에서 높은 수준의 요산이 관찰 될 수 있으며 혈액, 요소 및 크레아틴에서 관찰 될 수 있습니다.
  16. 신부전의 발병 가능성.

환자의 리뷰에 따르면 신체가 약물에 잘 반응한다고합니다. 복용량을 위반했을 때만, 수신 일정에 부작용이 발생할 수 있습니다. 약물의 과다 복용은 호흡 정지, 소화관 출혈, 현기증을 유발할 수 있습니다. 최소한 하나의 부정적 징후가있는 경우, Amelotex를 중단하고 의사와 상담 할 필요가 있습니다. 검사 후 의사는 부작용을 제거하기 위해 회복 요법을 처방 할 수 있습니다.

환자가 다른 약을 복용하고 담당 의사에게 알리는 것을 잊어 버린 경우 과량 투여 및 부작용이 발생할 수 있습니다. 예를 들어 Amelotex와 다른 비 스테로이드 성 약물을 함께 사용하면 궤양 형성 및 출혈의 가능성이 매우 높습니다. 리튬을 포함하는 의약품과 함께 양초를 동시에 사용하면 여러 번 신체의 농도가 높아질 수 있습니다.

따라서 Amelotex는 독립적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 양초는 활발한 활성 물질이 조직과 관절에 침투하는 것을 가속화하기 때문에 정제와 젤에 비해 많은 장점이 있습니다. 운전 중에 통증과 불편 함을 훨씬 빨리 없앨 수 있습니다.

Amelotex - 사용 지침

비 스테로이드 항염증제는 종종 관절 질환의 치료에 처방됩니다. 그러한 도구 중 하나가 Amelotex입니다. 이 도구는 진통 및 해열 효과, 항염 기능을 가지고 있습니다. 환자가 근육통, 염증이 있거나 관절염이 진단 된 경우 의사는 종종 Amelotex를 처방합니다 - 사용법에 대한 연구가 필요합니다.

마약 Amelotex

이 약물은 근골격계의 다양한 질병의 증상 치료에 사용되며, 염증 완화, 통증 완화 및 체온 감소에 도움이됩니다. 기금 사용으로 인한 효과를 극대화하려면 사용 지침에 명시된 복용량을 엄격히 준수하고 의사와 상담해야합니다. 그것이 보이는 것처럼 약은 무해하지 않습니다.

작성 및 릴리스 양식

Amelotex는 유일하게 활성 성분 인 멜 록시 캄을 기본으로 생산됩니다. 약국에서는 정제, 주사, 국소 노출 젤 및 직장 좌약과 같은 여러 형태의 약을 구입할 수 있습니다. 어떤 형태로 도구를 사용하는 것이 더 나은지 의사는 실험실 검사의 증언과 환자의 일반적인 상태에 따라 결정합니다. 활성 성분의 농도 및 보조 성분의 조성은 방출 형태에 따라 다양하다. 자세한 정보는 표에 나와 있습니다.

Amelotex 릴리스 양식

총 투약 형태

물, trometamol, 에탄올 95 %, 카보 머, 오렌지 및 라벤더 오일, 메틸 피 롤리 돈

이산화 규소, MCC, 포도당 일 수화물, 포비돈, 구연산 마그네슘 및 스테아린산 염, 크로스 포비돈

20 정 (0.0075 mg) 또는 10 정 (pack) 10 정 - 0.015 mg

고형 지방, 마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트

활성 물질의 농도가 각각 0.015 또는 0.0075 mg 인 양초 6 개

물, 글리세롤, 메 글루 민, 용액 중 수산화 나트륨, 염화나트륨, 폴록 사머, 글리코 푸르 푸롤

1.5 ml의 1 바이알 용량

약력학 및 약물 동태 학

이 약물은 뚜렷한 항염증제, 약한 진통제 및 해열제 효과가 있습니다. 동시에, Amelotex는 관절의 연골 조직에 영향을 미치지 않으며 proteoglycan의 합성을 억제하지 않습니다. 멜 록시 캄의 작용은 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 COX-2 효소의 활성 억제에 기초합니다.

동시에 마약을 음식과 함께 복용해도 흡수는 변하지 않습니다. Meloxicam과 보조 성분은 간에서 거의 완전히 구성 성분으로 떨어집니다. 이 약물의 생체 이용률은 89 %입니다. 대사 산물의 형태로, 약물은 신장에 의해 변하지 않은 상태로, 배설물과 함께 배설된다. 평균 반감기는 15-20 시간입니다.

사용에 대한 표시

질병이 심한 통증을 동반하는 경우, 젤 형태의 Amelothex는 골관절염의 증상 치료를 위해 처방됩니다. 이 도구는 염증 부위를 줄이고 통증을 제거하는 데 도움이되지만 질병의 진행에 영향을주지 않습니다. 좌약, 정제 및 용액의 사용에 대한 징후는 관절의 퇴행성 또는 염증성 질환이다 :

  • 강직성 척추염;
  • 골관절염;
  • 류마티스 성 관절염.

투약 및 관리

약물의 과다 복용은 환자에게 많은 부작용과 악화를 가져올 수 있습니다. 이를 방지하기 위해 의사는 사용 설명서에 주어진 복용량을 엄격하게 준수 할 것을 강력히 권장합니다. Amelotex의 다른 복용량 형태의 동시 사용으로, 일일 복용량을 계산하는 것이 필요합니다. meloxicam의 복용량이 15 밀리그램을 초과하지 않는 것이 중요합니다.

금속 관으로 입수 할 수 있으며 통증 증후군의 지역 요법으로 만 사용됩니다. 투명한, 때로는 노란색 또는 녹색 색조의 젤이 거의 냄새가 없으며 피부를 얼룩지게하지 않습니다. 이 형태의 Amelotex를 사용하는 것은 바깥쪽으로 만 움직일 수 있으며 가벼운 문지름 움직임으로 두 층의 염증을 예방할 수 있습니다. 젤의 권장 복용량은 4 센티미터 스트립입니다. 치료 기간은 4 주를 넘지 않습니다.

주사

근육 주사를위한 솔루션은 투명한 앰풀에서 5 개 팩으로 제공됩니다. 액체는 밝은 노란색 - 녹색 색조를 띤다. 약물의 복용량은 질병의 심각도와 증상의 강도에 따라 다릅니다. 부작용을 예방하기 위해서는 최소 7.5mg / 일을 투여하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 최대 15mg의 멜 록시 캠을 넣을 수 있습니다. 지시에 따라 평균 치료 기간 - 5-10 일.

양초

직장 좌약은 어뢰 모양을하고 있으며 녹색 또는 녹색 황색입니다. Amelotex 양초는 어떤 이유로 든 다른 형태의 약을 복용하는 것이 불가능할 때만 처방됩니다. 좌약을 넣는 것은 장을 비운 후에 항문 깊숙이 들어가야합니다. 권장 복용량은 아침이나 저녁에 양초 1 개입니다. 치료의 최소 과정은 2 주, 최대 30 일입니다.

알약

그들은 둥근 양면 볼록한 모양을하고, 옅은 황색을 띠고, 때로는 대리석 색이 있고 약간 거칠기도 있습니다. 한편으로 환약은 위험에 처해 있습니다. 정제는 식사 중에 구두로 복용합니다. 지침에 따라 복용량은 진단에 따라 결정됩니다.

  • 류마티스 성 관절염 15 mg / day. 원하는 치료 효과에 도달하면 용량을 7.5 mg / 일로 감소시킵니다.
  • 베 흐테 로프 (Bechterov) 병 - 15 mg / 일.
  • 변형성 관절염 - 7.5mg / 일. 정제가 효과가 없다면 투여 량이 15mg으로 증가합니다.

특별 지시 사항

극도의주의를 기울여 위궤양이나 십이지장 궤양의 병력이 있으면 처방됩니다. 소화관에서 궤양 성 및 부식성 과정이 발생할 위험이 높으므로 항 응고 요법 중 Amelotex 요법은 의료 감독하에 만 수행 할 수 있습니다. 혈액 투석중인 환자의 경우 하루 복용량이 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노화 환자, 간경변 진단, 만성 부전 증상, 신장 혈류 감소 환자 및 Amelotex 사용 중 수술 후 환자는 신장의 상태를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 줄여야합니다. 간 기능의 저하 또는 트랜스 아미나 제의 증가로 약물 복용은 즉시 거부되어야합니다.

다른 항 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 Amelotex는 전염병의 증상을 없애줍니다. 치료 중 정신 운동 반응이 감소 할 수 있으므로 자동차 관리 및 복잡한 메커니즘을 포기하는 것이 좋습니다. meloxicam의 사용은 다산에 영향을 미치므로 약물은 임신 계획에 금기입니다.

약물 상호 작용

Amelotex와 비 스테로이드 제제의 다른 약물을 동시에 사용하면 미란 성 궤양 성 프로세스와 위장 출혈을 유발할 수 있습니다. Amelotex와 약물의 다른 조합이 가능한 경우 :

  • 리튬 준비 - 기분 안정제의 농도 증가;
  • 혈압을 낮추는 약으로 -이 기금의 효과를 감소 시키십시오;
  • 메토트렉세이트 (methotrexate) - 조혈 계에 부정적인 영향으로 인한 부작용 증가로 빈혈과 백혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.
  • 와파린, 헤파린 및 기타 항응고제 - 출혈의 위험;
  • carboplatin 및 myelodepressive 효과가있는 다른 약물 - 독성 효과의 상호 향상;
  • cyclosporine 및 다른 이뇨제 - 신부전의 발병;
  • 선택적 세로토닌 억제제 - 출혈의 위험.

Amelotex 및 주류

사용법이 Amelotex와 알코올의 상호 작용을 나타내지 않는다는 사실에 주목할 필요가 있습니다. 알코올성 음료는 활성 물질의 흡수를 방해하지 않지만 간과 신장에 악영향을 미쳐 몸에 추가적인 부담을줍니다. 이러한 이유로 알코올 중독의 치료 기간 동안 약물의 어떤 형태, 특히 주사 용액을 사용하는 것은 금기입니다.

부작용

환자의 리뷰에 따르면 겔을 사용할 때 부정적인 반응이 적다는 것이 분명합니다. 젤의 국부적 인 효과로 인해 건조한 피부가 응용 부위, 작은 뾰루지 및 알레르기 반응 - 화상, 가려움증 또는 가려움증을 유발할 수 있습니다. 아주 드물게 표피 조직 괴사가 발생할 수 있습니다. 앰플과 알약은 다양한 기관과 신체 시스템에서 더 많은 부작용을 유발합니다.

  • 호흡 기관 - 기관지 경련;
  • 중추 신경계 - 현기증, 졸음, 방향 감각 상실, 두통;
  • 조혈 계통 - 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증;
  • 심장 혈관계 - 말초 부종, 고혈압, 빠른 심장 박동, 얼굴이나 가슴으로의 혈액 순환,
  • 소화기 - 복통, 위염 악화, 간염, 고 빌리루빈 혈증, 출혈, 대변 장애, 대장염, 메스꺼움 또는 구토;
  • 비뇨기 계통 - 혈뇨, 알부민뇨, 신부전, 부종, 간질 신염;
  • 시력 및 청력 - 결막염의 발병, 시력 감소, 이명.

과다 복용

Amelotex에 대한 직접적인 해독제는 없습니다. 약물의 과다 복용은 부작용의 징후를 증가시킵니다. 우연히 여분의 약물을 복용 한 경우에는 즉시 의사의 진료를받는 것이 좋습니다. 증상을 없애기 위해 환자에게 위 세척을하고 증상을 없애기 위해 의약품을 처방합니다. 어떤 경우에는 의사가 혈액 투석을 처방 할 수 있습니다.

금기 사항

관절의 질병에 대한 젤은 어린이와 민감한 피부 또는 멜 록시 캄에 대한 신체의 부정적인 반응이있는 사람들에게는 처방되지 않습니다. 다른 경우에는 사용 지침에 따라 제품을 손상되지 않은 피부에 바를 수 있습니다. 가능한 경우 모든 다른 형태의 의약품을 엄격히 사용 금지합니다.

  • 알레르기 반응;
  • 심혈관 질환;
  • 신장 - 간부전;
  • 위 또는 십이지장 궤양;
  • 기관지 천식;
  • 비강 용종증;
  • 활성 간 질환;
  • 염증성 장 질환;
  • 신장 질환;
  • 락타제 결핍 및 락토오스 불내성;
  • 15 세 미만의 어린이;
  • 임신 및 수유.

판매 및 보관 조건

의사가 처방전을받은 경우에만 정제, 주사 및 좌약을 약국에서 조제합니다. 젤은 자유 시장에서 발견 될 수 있습니다. 용액을 제외하고 모든 형태의 약물을 보관하십시오. 냉장고 또는 25도 이하의 온도에서 필요합니다. 앰플은 섭씨 8-25도에서 저장됩니다. 약의 유통 기한은 3 년입니다.

아날로그

환자에게 금기 사항이 있거나 약물의 하나 이상의 성분에 대해 개인적으로 불내증이있는 경우 의사는 Amelotex를 아날로그로 대체 할 수 있습니다. 이러한 약물은 다음과 같습니다.

  • Artrozan;
  • 마타린;
  • 멜 록시 캄;
  • Movalis;
  • 옥시 캠 모스;
  • Meloxicam Pfizer;
  • 디클로페낙;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • 비 -xikam;
  • 레몬 정제;
  • 멜벡.

Amelotex 가격

국가의 약국에서 비 스테로이드 성 소염제를 구입하거나 공식 제조업체 카탈로그에서 주문하거나 온라인 상점을 통해 구입할 수 있습니다. 약물 비용은 방출 형태와 용량에 따라 다릅니다. 아래는 모스크바의 Amelotex 약에 대한 대략적인 가격표입니다 :


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