혈관 모세 혈관종

Angiokeratoma - angiomas와 같은 단일 또는 다중 양성 혈관 신 생물에 의해 대표되는 피부병 및 각질층의 병리학 적 농축.

Angiokeratomas는 임상 병리학 적 특질과 과정의 보급 정도가 다른 유사한 병리학 적 상태로 이해됩니다. 동시에, 피부 발현은 단일, 중요하지 않은 점 형성에서 표피의 확산, 확산 변화에 이르기까지 다양합니다.

원인과 위험 요인

angiokeratomas의 가장 흔한 원인은 유전자 수준에서의 유전 적 돌연변이로, 결함있는 염색체의 출현을 가져옵니다. 원칙적으로, angiokeratome은 X 염색체와 연계하여 열성으로 유전됩니다.

드물게, 종양의 출현은 다양한 성격과 강도, 손상된 국소 혈액 흐름, 호르몬 변화의 피부 손상을 유발합니다. 또한, angiokeratomas는 Klippel 증후군 - Trenone - Weber, 해면상 혈관종, 전신 혈관계 결손, 유전성 유전 질환 등 일부 질환 및 증후군에서 나타날 수 있습니다.

질병의 형태

angiokeraitis의 5 가지 임상 형태가 있습니다 :

  1. 제한된 angiokeratome.
  2. Neboid limited Mibelli 손가락 angiokeratoma (Mibelli angiokeratome).
  3. 음낭의 Angiokeratoma (덜 일반적으로 vulvar) (Fordyce 질병).
  4. 독방 융기 성 angiokeratoma.
  5. 트렁크의 산발성 각막 상피종 (파브리 트렁크의 확산 성 각화 세포종).
angiokerata 치료는 급진적입니다 : 외과 적 절제술, 아르곤 레이저 또는 액체 질소 제거, 피부 응고입니다. 약물 치료는 효과가 없습니다.

증상

다양한 형태의 질병의 증상은 유사합니다 :

  • 직경이 1 ~ 5 mm (드물게는 1 cm) 인 핑크색 또는 적색 ~ 푸른 색의 부르고뉴 색상의 결절. 사마귀가있는 표면이 종종 있음.
  • 변화가없는 피부의 배경에 대한 그룹 내의 종양의 위치;
  • 불규칙한 결절;
  • 피부를 통한 신 생물의 상승;
  • 결절을 증가시키는 경향;
  • 조직적으로 피부의 모세 혈관 확장이 결정됩니다.

그러나, angiokeratoma의 각 유형에 대한 특정 특정 기능이 확인되었습니다.

따라서, 제한된 형태는 원칙적으로하지 (허벅지, 다리, 발)의 피부에 국한되어 있으며, 팔 또는 몸통에는 덜 빈번하게 위치합니다. 혈관 결절은 고르지 않으며, 명확한 형태가 아니며, 우발적 인 상해의 경우 쉽게 피가 흘립니다. 연구자의 대부분은이 질병의 주요 원인으로 배아 발달의 결함을 지적했다.

Mibelli의 nevoid limited angiokeratoma는 종종 여성에게 영향을 미치며 X 염색체와 연계되어 전파되는 유전 병리학입니다. 이 병의 첫 출현은 10-15 세의 나이에 발생하며 손가락과 발가락에 작고 점선으로 된 혈관 별표로 나타납니다. 피부 병변의 진행이 포화 핑크 - 레드 색상이되고 크기가 커져 (최대 5 mm) 피부의 레벨 이상으로 높아집니다. 결절의 표면은 각질. 질병의 과정은 가을 겨울 기간에 악화와 더불어 부진하고, 만성,이다. 발진의 자발적인 해결은 거의 언급되지 않습니다. 외상을 입었을 때 Mibelli angiokeratomas는 궤양을 일으키는 경향이 있습니다.

독방 유 축성 상피 종은 제한된 형태의 혈관 주위 종양의 합병증으로 후자의 외상으로 인한 것입니다. 외상 효과 후, 제한된 신 생물은 급격히 진행되기 시작하여 상당한 크기 (최대 10 mm)에 도달하여 보라색을 띤 푸른 빛을 띈다. 결절의 표면은 사마귀로 덮여 있으며 거친 입자입니다. 외부에서 종양은 블랙 베리와 비슷합니다. 종종 구 진피 혈관 주위 종 주위에 갈색 테두리가 있습니다.

음낭이나 외음부의 혈관 주위 각막종은 양성 과정으로 특징 지어집니다. 또한 태아기 발달의 기형으로 간주됩니다. 보통이 질병은 중년에 나타납니다. 남성은 여성보다 훨씬 더 자주 아플 수 있습니다. 이 경우 신 생물은 남성의 음낭과 음경, 여성의 음순 성 장관 및 고관절 부위의 피부 표면에 흩어져있는 작고 여러 개입니다. Angiokeratomas는 환자의 삶의 질에 영향을 미치지 않습니다.

산동 성의 각화 세포종 파블리 몸체는 스핑 고지 질의 대사에 관여하는 리소좀 효소의 활성이 없거나 감소하여 희귀 한 전신 유전 질환 (유전성 dystopic lipoidosis, 또는 glycophosphololipidosis, peramidtrigexosidosis)의 피부 발현입니다.

이 병은 대개 남성에서 진단되며 40-50 세 전에 사망합니다. 소아 또는 청소년에서는 진한 빨간색의 연한 작은 결절이 변하지 않은 피부에 나타납니다. 몸의 어느 부위 에나 위치 할 수 있습니다 : 복부, 허벅지, 엉덩이, 입술, 뺨, 손가락 끝, 음낭, 겨드랑이 및 아지 엉덩이에 가장 자주 위치합니다. 구강 내에서, 연약한 입천장의 경계에서 발생할 수도 있습니다.

Fabry angiokeratomas는 많은 경우 젊은 나이에 환자의 사망과 사망을 초래합니다.

미만성 혈관 주위 종괴의 악성 경로는 피부 증상이 심각한 전신 질환의 외적인 증상 일 때 병리학 적 과정에서 많은 시스템과 장기 (중추 신경계, 말초 신경계, 요로계, 호흡기 계, 위장관, 청력 기관 및 시력 기관)의 침범에 의해 결정됩니다.

  • 통증, 불타는 통증, 따끔 거림, 손발과 발바닥 마비, 전체 다리까지 확장;
  • 발한의 감소 또는 완전한 중지, 타액 및 눈물의 형성;
  • 뇌졸중과 일시적인 뇌 순환 장애의 높은 위험;
  • 이명, 두통, 현기증;
  • 신부전;
  • 심장 부위의 통증, 심장 박동의 빈도 및 리듬 변화, 혈압, 심장 결함 형성;
  • 백내장 및 망막 혈관 손상 (시력 손실 가능성);
  • 청력 손상;
  • 식욕 부진, 상복부 및 paraumbilical 통증, 유혈성 구토, 췌장 병변, 크고 작은 창자;
  • 기도 폐쇄;
  • 지연된 성적 발달;
  • 근육과 뼈 골격의 비정상적인 발달;
  • 다른 성격의 다른 기관의 병변.

드문 경우로, Fabry angiokeratoma는 전신 병리와 관련없는 독립적 인 피부 질환으로 묘사됩니다.

진단

angiokeratomas의 정확한 진단을위한 기초는 환자의 객관적인 검사입니다.

원칙적으로, angiokeratome은 X 염색체와 연계하여 열성으로 유전됩니다.

Fabry angiokeratoma를 확인하려면 다음과 같은 실험실 및 도구 연구가 필요합니다.

  • 총 지질 추출물의 결정화 및 편광 연구를 통한 생화학 적 혈액 분석;
  • GLA 유전자의 돌연변이를 검출하기위한 DNA 진단;
  • 조직 학적 검사 (표피의 간질 및과 각화증이 확립되고, 모세 혈관 벽과 표피의 "혈액 낭종", 표피 증후군과 함께 Lacunar-dilated vascular cavity의 존재);
  • 조직 화학적 연구 (피부 구조에서 인지질 및 세라 미드 트리 헥 소사이드의 침착에 대한);
  • 임의의 생검 표본 또는 피부 섬유 아세포의 세포 배양 물에서의 혈장, 백혈구, 혈청, 눈물 액 중의 α- 갈 락토시다 아제의 효소 활성의 측정;
  • 안검 내시경 검사 (결막 정맥의 확장, 각막 혼탁의 영역, 확장 가능성, 미세 동맥류 및 망막 혈관의 변형, 과도한 시신경 유두)이 검출됩니다.

치료

angiokerata 치료는 급진적인데, 약물 요법은이 경우 효과가 없습니다.

  • 외과 적 절제;
  • 액체 질소로 제거;
  • 아르곤 레이저에 의한 제거;
  • 피부 응고.

미만성 angiokeratomas의 치료를 위해 외과 및 치료 방법 모두 사용됩니다 :

  • 다이어트;
  • 피부 결함의 신속한 제거;
  • 항 경련제;
  • 진통제 (비 스테로이드 성 또는 아편 제제);
  • 투석 또는 신장 이식 (신부전이 발생);
  • 심장 마약 (요청시);
  • 효소 대체 요법;
  • 유전자 치료;
  • 약리학 적 보호자.

가능한 합병증 및 결과

주요 합병증은 손상된 혈관 주위 종괴의 출혈이나 궤양입니다.

Angiokeratomas는 Klippel 증후군 (Trenone - Weber, 해면상 혈관종, 전신 혈관 형성 결함, 유전성 유전 질환 등)과 함께 일부 질병 및 증후군에서 나타날 수 있습니다.

Fabry angiokeratoma는 다음과 같은 경우에 가장 복잡합니다.

  • 신부전;
  • 생명을 위협하는 심장 리듬 장애;
  • 심근 경색;
  • 급성 뇌 혈관 사고.

예측

예후는 젊은 나이에 환자 장애와 사망률이 높은 Fabry angiokeratoma를 제외한 모든 경우에 유리합니다. 최근에는 혈액 투석의 사용, 신장 이식의 가능성, 혁신적인 의료 기술의 사용으로 인해 몸통의 확산 성 혈관 주위 종양 환자의 예후가 다소 향상되었습니다.

교육 : 상급, 2004 년 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), 전문 "General Medicine", 자격 "Doctor". 2008-2012 - 고등 전문 교육 KSMU, (2013, 전문 "약리학, 임상 약리학") 후보자의 국가 예산 대학 교육 기관의 임상 약리학과의 대학원생. 2014-2015 - 전문 재교육, 전문 "교육 관리", FSBEI HPE "KSU".

이 정보는 일반화되었으며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 처음 증상이 나타나면 의사에게 진찰을 받으십시오. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

Fordyds angiokeratome

기사의 내용 :

Fordyce angiokeratoma - 원인, 증상, 치료, 사진

Fordy angiokeratoma (음낭 및 외음부 angiokeratome)는 수많은 angiokeratomas가 외부 생식기의 피부 (여성의 외음부, 음낭, 덜 자주 음경, 남성)에서 발생하는 병리학입니다.

Fordyce angiokeratoma는 태아 기형을 나타내지 만 유전 적 성질을 증명하는 연구가 있습니다. 이 형태에서는 종양이 음경이나 음낭에 나타나며 드물게 포디 에시스 병이 여성에서 진단됩니다.이 경우에는 음경 상피 세포 종양이 음순에 나타납니다. 이 질병의 첫 증상은 15 세에서 70 세 사이에 발견 될 수 있으며, 대부분 피부의 형성은 단일 성격을 띤다. Fordyce angiokeratome 크기의 범위는 2 ~ 5mm이며 표면은 때로는 매끄러 우며 때때로 과다 각화 층이 있습니다. 신 생물은 가려움증을 일으킬 수 있으며, 빗질하면 쉽게 손상되어 출혈이 시작됩니다.

Angiokeratomas는 피부의 표면에 양성과 각화성 혈관 덩어리가 나타나는 특수한 피부병의 징후입니다. angiokerata의 출현의 원인은 신진 대사 및 유전 적 요인이며, 질병의 종류 중 일부는 X 염색체에 연결된 메커니즘에 의해 유전됩니다. 나이와 성별 분포는 질병의 형태에 따라 매우 다르며 신체의 신 생물의 국소화는 단일 angiokeratomas에서 다중 피부 병변까지의 수와 유사합니다.

Fordyce angiokeratoma의 증상

angiokeratoma의 출현의 주요 및 유일한 증상은 발진이며, 질병이 시작된 시점에 나타나며 완전히 회복 된 후에 사라집니다. 과정의 유사성에도 불구하고이 병리학은 종양이 아닙니다. 음낭의 음낭 angiokeratoma와 함께, 발진의 특징은 다음과 같습니다 :

  • 외부 - 구진 (결절)의 형태로;
  • 밝은 붉은 색;
  • 종양의 직경은 1 ~ 5 mm;
  • 결절의 표면은 약간 거칠거나 매끄 럽습니다.
  • 질병의 시작 부분에 - 시간이 지남에 따라 병합되는 단일 분출;
  • angiokeratomas가 발달함에 따라, 결절의 크기가 증가하고 색이 어두워집니다.
  • 표면 정맥 혈관을 따라 위치합니다.

당신이 결절에 부상을 입으면, 피가 나기 시작합니다. 분출 표면은 얇습니다. 시간이 지남에 결절은 사라지지 않습니다. 발진 이외에, 가려움증, 음낭에 굽기가 발생할 수 있습니다. 음낭의 잦은 부상으로이 남성은 빈혈이 있으며 피부의 창백, 졸음, 약화 및 피로로 임상 적으로 나타납니다. 그럼에도 불구하고 이러한 발현은 드물며 대부분의 경우 뾰루지 이외에 사람이 어떤 것도 방해받지 않습니다.

음낭 angiokeratoma의 진단

angiokeratoma는 희귀 한 병리학이므로 다른 심각한 질병과 혼동 될 수 있습니다. 따라서 차별 진단은 다음 병리와 함께 수행됩니다.

  1. 흑색 종 - 피부의 악성 신 생물로 진홍빛 발진이있는 경우에 각화 세포종과 유사합니다.
  2. 림프관종 (Lymphangioma) - 선천성 양성 종양으로 직경이 1 ~ 2 cm 인 교육의 출현을 특징으로합니다.
  3. Fabry angiokeratoma 확산 - Fordyce 병과 유사한 질병으로, 발진이 음낭을 포함하여 몸 전체에 발생합니다.
  4. 혈관종은 피부의 선천성 양성 종양으로 직경이 수 mm 인 붉은 발진이 있습니다.

음낭 angiokeratoma 진단을 확인하려면, 시험 계획이 임명됩니다 :

  • 음낭 검사. 검사에서 의사는 음낭의 외측 정맥을 따라 위치한 발진의 특징적인 요소를 확인합니다.
  • 일반 혈액 검사. 염증의 흔적은 없습니다.
  • 혈액에 대한 생화학 적 연구. Fordyce angiokeratome 알파 - 갈 락토시다 제가 현저히 증가하면.
  • 디아스 코피. 유리 슬라이드로 발진의 요소를 누르면 구진의 색이 사라지지만 오랜 시간 동안이 병이 계속되면 구진이 시험 중 색을 잃지 않습니다.
  • 조직 검사. supraaparticular 진피에 위치한 lacunae 및 음낭의 팽창뿐만 아니라 모세 혈관의 극적인 확장이 결정됩니다. 일부 모세 혈관에는 림프가 채워질 수 있습니다.

Fordyce Angiokeratoma의 원인

확실히, 음낭 angiokeratoma의 원인은 무엇입니까, 과학자들은 아직 알아 내지 않았습니다. angiokeratoma의 발달을위한 주원인은 지금 Fordyce 질병이 유전 병리다는 것을 의미하는 자궁 내 모세관 발달의 기간에있는 위반이라고 여겨진다. 가족 중에 부모 중 한 명이이 질병으로 진단을 받으면 자녀에게 발병 위험이 2 배 증가합니다. 질병의 출현을 위해서는 몇 가지 요인에 영향을 줄 필요가 있습니다. 그들은 다음과 같습니다 :

  1. 음낭의 잦은 부상, 개인 위생의 규칙 위반, 음낭 또는 저체온에 대한 파업 이후;
  2. 가혹한 육체적 인 운동 또는 빈번한 기침은 증가 된 정맥 압력에지도합니다;
  3. 나쁜 습관, 특히 흡연은 혈관벽을 변화시킵니다.
  4. 부적당 한 규정 식, 내분비 계통의 질병을 가진 몸에있는 대사 장애;
  5. 사춘기가 시작된 직후 혈관 각막종이 출현하는 원인 인 호르몬 균형의 붕괴. 호르몬 균형의 변화는 젊은 남성의 전이 연령뿐만 아니라 호르몬 요법의 과정을 겪고있는 남성 (전립선 염 포함) 때문에 발생합니다. 결과적으로, 호르몬 요법은 45-50 세 이상의 남성에서 음낭 혈관 주위 각막종의 발생의 주요 원인이 될 수 있습니다.

음낭 angiokeratoma가 이전 유발 요인없이 발생하는 경우가 있습니다. 이 병의 증상은 음낭의 표면 정맥에서의 혈액 정체와 피부 탄력 섬유의 영양 장애로 인해 나타납니다.

Fordyce Angiokeratome은 성병이 아님을 기억하는 것이 중요합니다. 심지어 한 파트너가이 병리에 아플 경우에도 다른 파트너를 얻을 위험이 없습니다. 또한 다른 사람의 개인 소지품을 통해 감염 될 수 없습니다.

Fordyce angiokeratoma의 치료

음낭 angiokeratoma가 남자에게서 발견되면, 치료는 환자의 욕망에 달려있다. Fordyce 병 치료는 필요하지 않습니다. 질병은 생명을 위협하지 않으며 합병증을 유발하지도 않습니다.

음낭 angiokeratoma의 치료의 주요 초점은 성형 결함의 제거입니다. 발진의 요소를 제거하는 방법은 다음과 같습니다.

  1. 국소 마취하에 메스로 제거. 이 방법은 많은 수의 요소가 있으면 음낭의 피부가 심각하게 손상된다는 단점이 있습니다.
  2. 액체 질소로 제거. 국소 마취하에 시행 할 수 있습니다. 절차는 고통 스럽기 때문에 화상을 앓은 후에 여러 차례의 시간을 보냅니다. 단점은 수술 후 며칠 동안 음낭에 통증이 있다는 것입니다.
  3. 고주파 전류에 의한 제거. 이 과정을 전기 응집이라고합니다. 많은 피부가 영향을받을 때, 여러 번의 세션을 수행해야합니다. 단점은 액체 질소를 제거 할 때와 똑같습니다.

가장 결함이 적은 가장 현대적인 방법은 레이저로 발진을 제거하는 것입니다. 구진에 대한 현저한 효과에도 불구하고 레이저 제거는 피부의 탄력성을 보존하고 피부의 모든 층을 재생합니다. 또한 Fordyce 병의 재발을 막기 위해 필요한 미세 순환을 회복시킵니다. 외과 적 제거, 질소의 적용 또는 electrocoagulation과의 차이점은 레이저 요법이 고통이 없다는 것입니다. 의사는 1 세션에서 문제를 해결할 수 있으며 수술 후 1-2 일 안에 불쾌감이 사라집니다.

과정의 심각성을 줄이기 위해, 호흡기의 재생에 기여하고 발진의 새로운 요소의 출현을 허용하지 않는 호호바 오일 또는 레틴 A로 음낭을 윤활하는 것이 가능합니다. 한 남자가 가려움증을 느끼면 화상을 입을 것이고 그 다음 증상 치료가 적용됩니다. 수분 충치를 짜내는 것이 결코 불가능하다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 이것은 염증을 일으키며, 또한 피를 감염시킬 수 있습니다. 자가 투약도 권장하지 않습니다. 피부과 전문의의 진료를받을 필요가 있으며, 여러 가지 절차를 수행 할 때만 조언을 구해야합니다. 설문 조사에는 많은 시간이 필요하지 않습니다. 피하 지방의 초음파뿐만 아니라 피부와 손톱을 연구 할 필요가 있습니다. 이러한 충치 제거는 여러 가지 방법으로 수행됩니다.

주요 내용은 다음과 같습니다.

  • Retin-A;
  • 호호바 오일;
  • 전기 응고;
  • 전파 응고;
  • 외과 적 절제;
  • Cryotherapy;
  • 레이저 응용;
  • 저온 구조물

혈관 모세 혈관종

Angiokeratoma는 피부의 각화, 모세 혈관 확장 및 각화성 증을 유발하는 피부병입니다. 질병이 진행되는 동안 종양은 크기가 2-15 mm 인 적색, 갈색 또는 검은 색으로 나타납니다. 의사를 진단하기 위해 검사를 실시하고, 피부 경피 검사, 조직 학적 검사, 그리고 경우에 따라 유전 연구를 처방합니다. 치료는 질병의 원인을 제거하고 레이저로 구조물을 제거하는 것, 절제 방법, 수술 적 절제 등으로 구성됩니다.

angiokeratoma의 특징

협심증의 임상 적 형태는 다음과 같습니다.

  • 제한적
  • Nevoid Mibelli 손가락.
  • Papular 독방 Fordyce vulvar (음낭).
  • 파브리 몸통을 확산시킵니다.

제한된 형태의 angiokeratoma 만 유전됩니다. 때로는 몇 가지 유형의 질병의 징후가 있으며, 때로는 콥 (Cobb) 또는 크리 펠 (Klippel) -Trenonei-Weber 병의 증상입니다. 가장 흔하게 angiokeratomas는 1 ~ 3 mm 크기의 연 분홍색 또는 적갈색이며 점차 어두워지고 사마귀처럼 보입니다.

angiokeratoma의 종류 :

  • 제한된 유형의 혈관 모세 혈관종 (Angiokeratoma)은 발, 허벅지 및 다리의 국소화와 함께 2 ~ 5 mm 직경의 혈관 결절입니다. 결절의 색깔은 진한 빨간색에서 푸른 빛을 띤 검은 색으로 변하고 모양이 불규칙하며 조직 학적 구조가 전형적입니다. 부상이있을 때 신 생물이 출혈합니다.
  • 불투명 한 제한된 angiokeratome Mibelli (Mobelli) - 상속되며, 10-15 세의 소녀는 acrocyanosis, 손의 palpitus 다한증과 발을 가질 가능성이 더 높습니다. 손과 발에 현지화 된 혈관 자연의 작은 붉은 반점으로 나타납니다. 점차적으로, 그들은 5mm로 증가하고, 피부 위의 어둡고, 각질층이 표면에 형성되며 때로는 궤양이 형성되기도합니다.
  • 독방 성 구진은 10-40 세의 나이로 진단되며 제한된 혈관 주위 종양의 손상으로 발생합니다. 크기가 커져 (최대 10 mm) 피부 위로 올라가고 진한 빨간색 또는 파란색 검정색을 띠고 사마귀처럼 보이며 흑색 종과 구별됩니다.
  • Fordyce angiokeratoma는 16 세에서 70 세 사이에 발생하며, 원인은 혈액의 정맥 유출이 어려우며 음낭의 피부에 영양 장애가 발생합니다. 외측 정맥을 따라 위치한 밝은 빨간색의 작은 (1 ~ 4 mm) 혈관 결절로 나타납니다. 점차적으로, 그들은 증가하고 어두워집니다. 증상은 정맥류, 혈전 정맥염, 사타구니 탈장 증상과 유사합니다.
  • Vulvar angiokeratoma는 덜 자주 진단되며, 형성은 음순 소장에 국한되며, 노인 여성에서는 더 자주 나타납니다. 젊은 사람들에게 이것은 임신 중 정맥의 압력 증가 또는 경구 피임약의 빈번한 사용으로 인한 것일 수 있습니다.
  • 산후 각화 세포종 Farby (유전성 발효 병증, peramidtrigeksosoz, glycosphingolipidosis, dystopic 유전성 지방 체형, 몸통의 확산 성 angiokeratoma) - 피부, 점막 및 내부 장기에 여러 종양으로 나타납니다. 그 이유는 효소 alfgalactosidase (ceramide trihexosidase)의 활성이 완전히 없거나 감소하고, 결과적으로 조직에 지질 세라미드 트리 헥사 사이드가 축적되기 때문입니다. 그것은 상속 될 수 있으며, 청력이 치료되거나 진행되면 신장이나 심장 마비를 일으키는 경우가 많습니다. 음부, 음낭, 고환, 뺨, 입술, 겨드랑이 및 배꼽에 국소화 된 크기와 2-3mm 크기의 피부 및 점막에 진한 적색 혈관 결절의 집합으로 나타납니다.

angiokeratomas가 어떻게 보이는지는 아래 사진에서 볼 수 있습니다.

각 유형에는 특성 징후가 동반되어 질병의 진단 및 치료를 단순화합니다.

Angiokeratoma의 증상

angiokeratomas의 모든 형태와 유형은 공통된 특징을 가지고 있습니다 :

  • 크기가 1-5 mm 인 분홍색에서 어두운 색까지의 신생아 신 생물 (덜 자주 - 최대 10 mm).
  • 사마귀 표면.
  • 현지화 그룹.
  • 결절이 형성되는 곳의 피부 특성 변화.
  • 틀린 형식.
  • 피부 위의 상승.
  • 점차 어두워지고 크기가 커집니다.

angiokeratoma의 각 유형에는 특정한 표시가있다 :

  • 한정된 angiokeratoma -하지에 국부적으로, 결절은 불균형하게 배부되고, 명확한 경계가 없, 손상되면 출혈한다. 주된 이유는 배아 발달의 병리학입니다. 조직학이 관찰되면 피부 모세 혈관 확장.
  • Nevoid limited Mibelli는 종종 여성에서 발달하며 X 염색체와 함께 유전됩니다. 기원은 10-15 세의 나이에 발생합니다. 처음에는 작은 혈관 "별표"가 손가락과 발가락에 나타납니다. 점차적으로 그들은 붉은 분홍색이되고, 피부 위로 올라가고 크기가 커집니다 (최대 5 mm). 표면은 각막이되어 상처 궤양이 형성됩니다. 이 질병은 만성적이며 부진하며 가을과 겨울에 악화됩니다.
  • 독방 고관절 - 제한된 형태의 합병증. 부상 후 그는 먼저 피를 흘리며 그 다음 혈액이 멈추고 결절의 크기가 커져 (최대 1cm) 사마귀 모양의 거친 표면이 자주색을 띤 푸른 빛을 띠게됩니다. 외부 적으로는 검은 딸기처럼 보이며 갈색 테두리가 피부 주위에 나타납니다.
  • 음낭, 외음부 (Fordyce) - 중년 남성에서 나타나는 태아의 병리 현상이며 주로 여성에게서 나타납니다. 생식기 부위에 국소화 된 여러 개의 작은 종양이 동반됩니다. 삶의 질은 영향을받지 않지만 포괄적 인 치료가 필요합니다.
  • Diffuse torso (Farby) - 45-50 세의 나이에 종종 남성으로 진단되는 희귀 유전 질환의 징후입니다. 어린 시절과 마찬가지로 몸의 어느 부분에서 진한 빨간색의 부드러운 결절 형태로 나타납니다. 지역화 된 위치의 스킨 속성은 변경되지 않습니다.

Angiokeratoma의 원인

질병의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았고 일부 종은 유전되었으며 대다수의 환자는 신진 대사 장애가 있습니다. 기계적 손상 및 물리적 충격 (동상, 화상, 옥수수)은 자극 요인으로 간주됩니다.

어린이 Angiokeratoma

가장 흔히 angiokeratoma가 유전되므로 어린 시절에 증상이 나타납니다. 그들은 발음되며 사실상 성인의 질병 징후와 다르지 않습니다. 동일한 방법을 이용한 진단 및 치료.

혈관 주위 종괴의 진단

진단의 기초는 검사와 포괄적 인 연구입니다. 지정된 angiokeratoma 진단 :

  • 결정화 된 총 지질 추출물의 편광 빛 연구를 통해 혈액의 생화학 적 분석.
  • DNA 테스트 - GLA 유전자의 돌연변이 징후 찾기.
  • 조직학 - 피부의 모세 혈관 확장 및 모세 혈관 신생아를 확립합니다.
  • 조직 화학 - 세라 미드 트리 메코 시드와 인지질의 피부 침전물을 찾으려고합니다.
  • 눈물 액이나 혈액 조사 - 알파 갈 락토시다 아제 효소의 활성
  • 안과 검사 - 결막 정맥 확장술, 각막 혼탁, 망막 혈관, 과다 징후가있는 시신경 기형을 검색합니다.

Angiokeratoma 치료

제한된 형태의 협심증은 치료가 필요하지 않습니다. 큰 신 생물이 피부에 형성되어 도덕적 육체적 불편을 일으키면, 종종 피가 나는 경우 다음 중 한 가지 방법으로 제거됩니다.

  • 외과 메스로 제거.
  • Cryodestruction - 액체 질소와 레코딩.
  • 전기 응집 - 고주파 전류에 의한 파괴.
  • 레이저 치료 - 레이저 제거

Angiokeratoma의 확산 형태의 치료를 위해 코르티코 스테로이드 제제는 일반적 및 국부적 인 작용이 처방된다. 내부 장기의 패배로 증상이있는 치료가 이루어 지는데 특히 심한 경우에는 급성 신부전의 경우 이식이 필요합니다.

Angiokeratoma의 합병증

부상 후 궤양 및 출혈이 가장 흔한 합병증입니다. Fabry angiokeratoma는 신부전, 생명을 위협하는 부정맥, 뇌 순환 장애, 심근 경색 등을 일으킬 수 있습니다.

혈관 주위 각막종 예방

특정 예방 조치 angiokerata 존재하지 않습니다. 건강을 모니터하고, 건강한 생활 방식을 이끌며, 더 많은 시간을 야외에서 보내야합니다. 그러한 진단을받은 환자는 의사의 권고를 따라야하고, 필요한 경우 종양을 제거해야합니다. 절차를 포기하지 마십시오. 심장을 잃을 필요가 없습니다. 심지어 제거 없이도 혈관 주위 종양의 치료는 유리한 예후를 보입니다.

음낭 angiokeratoma의 치료

혈관 주위 각막종은 혈관 질환입니다. 그것은 양성 코스가 있으며 상피 세포의 돌출과 모세 혈관 확장으로 인해 형성되는 음낭의 뾰루지입니다. 결과적으로, 피부의 상층 (표피)이 변하고, 특징적인 증상이 나타난다.

Angiokeratoma는 피부 어디에서나 발생할 수 있습니다. 만약 음낭에 특징적인 발진이 있으면이 병은 Fordyce angiokeratoma라고합니다. 음낭 외에도, 병적 인 분화가 허벅지의 페니스와 피부까지 이어집니다.

이 질병은 사춘기에 이른 남성에게서 나타납니다. 위험에 처한 연령 그룹이 없으며, 20 세에서 70 세 사이의 남성에게 음낭의 혈관 주위 종양이 전형적입니다. Fordyce 병은 드뭅니다. 병리학 자체는 환자에게 위험하지 않으며 심각한 합병증을 일으키지 않습니다.

발진이 비슷하기 때문에 종종 angiokeratome은 알레르기 반응과 혼동됩니다. 알레르기를 없애기 위해서는 세제, 속옷 및 개인 위생 용품을 교체해야합니다.

발진이 사라지지 않으면 진단 및 치료를 위해 의사와상의하는 것이 좋습니다.

질병의 원인

확실히, 음낭 angiokeratoma의 원인은 무엇입니까, 과학자들은 아직 알아 내지 않았습니다. angiokeratoma의 발달에있는 주요 요인은 자궁 내 모세관 발달의 기간에있는 무질서, 즉, Fordyce의 질병은 유전 질환이다. 또한 가족에 혈관 주위 종양이있는 경우, 어린이에서 발병 위험이 두 배가됩니다. 질병이 발현되기 위해서는 방아쇠 요인에 노출 될 필요가 있습니다. 그들은 다음과 같습니다 :

  1. 음낭의 빈번한 상처 또는 음흉에 의한 긁힘 및 개인 위생에 대한 비 순응, 또는 저체온이나 음낭에 대한 파손 이후;
  2. 무거운 육체적 인 운동 또는 빈번한 기침, 정맥 압력에있는 증가로 이끌어 내십시오;
  3. 나쁜 습관, 특히 흡연은 혈관벽을 변화시킵니다.
  4. 내분비 계통이나 영양 실조의 질병으로 인체의 불소화;
  5. 사춘기 이후 혈관 육종의 출현 원인 인 호르몬 균형의 붕괴.

호르몬 균형의 변화는 젊은 남성의 전이 연령뿐만 아니라 호르몬 요법의 과정을 겪고있는 남성 (전립선 염 포함) 때문에 발생합니다. 따라서 호르몬 요법은 50 세 이상의 남성에서 음낭 혈관 주위 종의 발생의 주요 원인입니다. 어떤 경우에는 음낭의 혈관 주위 종양이 사전 유발 요인없이 발생할 수 있습니다.

증상의 출현은 음낭의 표면 정맥에서의 혈액 정체와 피부 탄력 섬유의 이영양증 성 변화와 관련이 있습니다.

Fordyce angiokeratoma는 성병이 아닙니다. 한 파트너가이 병리로 고통을 당하더라도 감염의 위험이 없습니다. 또한 개인의 물건을 통해 감염되는 것도 불가능합니다.

"angiokeratoma의 징후"

음낭 angiokeratoma의 증상

angiokeratoma의 주된 증상은 흔히 발병 초기에 나타나며 완전히 회복 될 때까지 동반됩니다. 이 병리학은 프로세스의 유사성에도 불구하고 종양이 아닙니다. Fordice 음낭 angiokeratoma의 발진의 특징은 다음과 같습니다 :

  • 구진 (결절)의 형태로 제공;
  • 밝은 붉은 색;
  • 1 ~ 5 mm의 요소 직경;
  • 결절 표면은 매끄 럽거나 약간 거칠다.
  • 질병의 시작 부분에 - 시간이 지남에 따라 병합되는 단일 분출;
  • 혈관 주위 종양이 진행됨에 따라 결절의 크기가 커지고 색이 어두워집니다.
  • 피상적 인 정맥 혈관을 따라 위치해 있습니다.

발진의 표면이 얇기 때문에 결절에 손상이 있으면 출혈이 주목됩니다. 시간이 지남에 결절은 사라지지 않습니다.

발진 이외에, 가려움증, 음낭에 굽기가 발생할 수 있습니다. 음낭의 잦은 부상으로 출혈로 인하여 빈혈이 있으며 이는 피부의 창백, 약점, 졸음 및 피로로 임상 적으로 나타납니다. 그러나 이러한 발현은 드물며 사람의 대부분의 경우 뾰루지 외에 아무 것도 방해받지 않습니다.

진단

angiokeratoma는 희귀 한 병리학이므로 다른 심각한 질병과 혼동 될 수 있습니다. 따라서 차별 진단은 다음 병리와 함께 수행됩니다.

  1. 흑색 종 - 피부의 악성 신 생물로 어두운 붉은 색 발진이 있으면서 각화 세포종과 유사합니다.
  2. 림프관종 (Lymphangioma) - 피부의 양성 선천 종양으로 직경이 1mm에서 수 cm 인 교육이 특징입니다.
  3. Fabry angiokeratoma diffuse - 포진 (Fordyce) 병과 동일한 성질의 질병으로, 발진이 음낭을 포함하여 신체 전반에 걸쳐있다.
  4. 혈관종은 피부의 선천성 양성 종양으로 직경이 수 밀리미터 인 빨간 발진이 있습니다.

음낭 angiokeratoma 진단을 확인하려면, 시험 계획이 임명됩니다 :

  • 음낭 검사. 그것은 음낭의 표면 정맥을 따라 위치한 발진의 특징적인 요소를 나타냅니다.
  • 일반 혈액 검사. 가능한 정상적인 소수성 빈혈. 염증의 흔적은 없습니다.
  • 혈액에 대한 생화학 적 연구. 알파 - 갈 락토시다 아제가 결정되며, 이는 안지 씨 메르코토메에 의해 유의하게 증가한다.
  • 디아스 코피. 발진의 요소를 누르면 슬라이드는 구진 색소의 사라짐을 보여줍니다. 그러나 질병이 오랜 시간 지속된다면, 구진은 검사 중에 색깔이 없어지지 않습니다.
  • 조직 검사. supraaparticular 진피에 위치한 음낭의 venules의 lacunae 및 확장,뿐만 아니라 모세 혈관의 극적인 확장이 결정됩니다. 모세 혈관의 일부는 림프액으로 채워질 수 있습니다.

음낭 angiokeratoma의 치료

음낭 angiokeratoma가 남자에게서 발견되면, 치료는 환자의 욕망에 달려있다. Fordyce 병에서는 질병이 생명을 위협하지 않으며 드물게 합병증을 유발하기 때문에 치료가 필요하지 않습니다.

음낭 angiokeratoma의 치료의 주요 초점은 성형 결함의 제거입니다. 발진의 요소를 제거하는 방법은 다음과 같습니다.

  1. 국소 마취하에 메스로 제거. 이 방법은 단점이 있습니다 - 요소가 많으면 음낭의 피부가 심하게 손상됩니다.
  2. 액체 질소로 제거. 레코딩이 진행 중입니다. 국소 마취하에 시행 할 수 있습니다. 절차가 고통스럽고 화상을 남기므로 몇 차례의 세션을 진행해야합니다. 단점은 시술 후 몇 일 동안 불편 해지고 음낭이 고통스러워집니다.
  3. 고주파 전류에 의한 제거. 이 과정을 전기 응집이라고합니다. 중대한 피부 병변이있는 경우, 여러 세션을 수행해야합니다. 단점은 액체 질소를 제거 할 때와 동일합니다.

가장 결함이 적은 가장 현대적인 방법은 레이저로 발진을 제거하는 것입니다. 구진에 대한 현저한 효과에도 불구하고 레이저 제거는 피부의 탄력성을 보존하고 피부의 모든 층을 재생합니다. 또한 Fordyce 병의 재발을 막기 위해 필요한 미세 순환을 회복시킵니다. 수술 적 제거, 전기 응고 또는 질소 사용과 달리 레이저 요법은 고통스럽지 않습니다. 한 세션에서 문제를 해결할 수 있으며 절차가 끝나면 불쾌감은 1-2 일 밖에 걸리지 않습니다.

과정의 심각성을 줄이려면 호흡기에 호조바 오일이나 레틴 A를 사용하여 상피의 재생에 기여하고 발진의 새로운 요소가 나타나지 않도록 할 수 있습니다.

사람이 주관적 감정 (가려움증, 타는 듯)을 앓고있는 경우, 증상 치료가 적용됩니다.

예측

이 질환에는 양성 과목이 있으며, 삶, 건강 및 장애에 유리한 음낭의 혈관 주위 세포에 대한 예후가 있습니다. 드물게 병리학은 내부 기관에 영향을 줄 수 있습니다. 이 경우 예측은 변경 사항의 심각도 및 현지화 프로세스에 따라 다릅니다.

음낭 angiokeratome 성적 기능도 영향을받지 않습니다. 한 남자는 성 생활을하고 아이를 가질 수 있습니다.

그러나 일할 수있는 능력은 심한 육체적 인 노력을 피하고 화학 산업에서 질병의 발달을 멈추고 치료 후 재발을 예방하기위한 작업을하지 않는 것이 좋습니다.

포디의 angiokeratoma (음낭) 또는 외음부의 다른 이름

Angiokeratoma는 각화증의 특징적인 특징을 가진 혈관으로 구성된 양성 종양입니다 : 건조한 피부와 농양. 질병은 혈관 병리를 의미합니다.

종양의 형성은 피하 모세 혈관의 확장과 상피의 돌출로 인해 발생하며, 이로 인해이 부위의 피부의 상층이 두꺼워지고 유두종이 발생하며 건조하고 각화가 나타납니다. 신 생물은 국소화 부위와 환자에 대한 결과가 다릅니다.

모든 angiokeratomas의 흔한 외부 징후는 :

  • 원래 핑크색과 그 다음 어두운 빨강, 갈색, 자주색 또는 파란색 검정색
  • 0.5 ~ 5 mm의 작은 매듭 크기
  • 결절은 점차적으로 피부 위로 튀어 나와 사마귀처럼 건조하게됩니다.

angiokeratoma의 종류

단일 또는 다중 혈관 각화종은 젊은 나이의 특징 인 혈관성 뾰루지이며, 대부분 사지에서 나타난다.

Fordyce angiokeratoma 또는 음낭 angiokeratome (외음부)의 다른 이름은 청소년과 노인에서 발생할 수 있습니다. Fordyce의 angiokeratome은 보통 인류의 강한 반쪽에 영향을 미치지 만 여성에서도 발생할 수 있습니다.

증상 : 음낭 (매우 드물게 음경) 및 음순 (여성)의 작은 밝은 빨간색 점이 나타나 점차적으로 크기가 증가하고 진한 보라색 또는 진한 빨간색이됩니다.

남녀 모두 발진이 엉덩이에 퍼질 수 있습니다.

반점은 균열이있는 모세 혈관으로, 각화증 현상이 발생하는 중심에는 건조, 농축, 각질화가 있습니다. 이 부위의 피부를 떼어 내면 손상, 빗살이 생기며 출혈이 생깁니다. 뾰루지에 대한 특징적인 배열은 눈에 보이는 외측 정맥을 따라 선입니다.

환자는 특별한 감각을 느끼지 않지만 발진이 자주 발생하면 헤모글로빈이 약간 감소 할 수 있습니다.

음낭의 Angiokeratoma는 불명확 한 원인에서 발생하지만, 부상, 긁힘, 골반에서의 혈액 정체, 음낭의 피부 탄력성 위반, 동맥과 정맥 사이의 관절 (문합), 정맥압 증가의 질병을 유발합니다.

음낭의 혈관 주위 각막종은 정맥류 (고환의 정맥류) 또는 혈전 정맥염 때문일 수 있습니다.

Vulvar angiokeratoma (음순 minora)는 매우 드문 경우이지만, 대부분의 노인 환자는 경구 피임약 사용이나 임신 중 혈압 상승으로 인해 발생할 수 있습니다.

발진은 전염성이 없으며 성기능과 남성과 여성의 임신 능력이 손상되지 않습니다!

이 병의 합병증은 관찰되지 않으므로 표적 치료가 없습니다. 환자가 출혈을 호소하는 경우 레이저, 액체 질소, 고주파 전류를 제거하십시오.

Fabry angiokeratoma (간문의 확산 성 angiokeratoma) - 확연히 말하면, 확산 angiokeratoma는 항상 복잡한 유전 Fabry 질병의 징후는 아니지만, 그것은 다른 희귀 유전병 또는 단지 독립적 인 질병의 증상 중 하나 일 수 있지만, 일반적으로 확산 angiokeratoma는 Fabry 질병과 관련이 있습니다.

파브리 병은 ceramidtrighexosidase 및 alpha-fucosidase 효소의 합성 및 기능을 방해하는 유전병입니다. 이 질병은 어린 시절부터 시작되며, 자라면서 점점 더 생명을 위협하는 증상이 나타납니다.

질병의 전형적인 증상

  • 몸 전체에 여러 개의 작은 짙은 빨간색 결절이 나타나 건조하게 만져지며,이 결절이 손상되면 피가 나기 시작합니다.
  • 고혈압이 발생합니다.
  • 시각 장애 - 녹내장, 각막 혼탁, "구리선"의 증상, 망막 혈관의 미세 동맥류.
  • 5 명 째마다 다발성 경화증 환자
  • 복부, 팔다리의 통증에 대한 불만
  • 신장은 uremia의 발달까지, 영향을받습니다

사실은 피부의 근육에서 혈관, 신경, 신장, 눈 인지질 침착이 발생하여 위의 합병증을 유발합니다.

소년들은 주로 아프다, 소녀들은 거의 약화 된 형태로이 질병을 갖지 못한다.

효과적인 치료가 이루어지지 않으면 치명적인 해가 40 년이 될 확률이 수 차례 증가합니다. 주요 합병증은 뇌졸중과 요독증입니다.

진단을 내릴 때 Osler와 Mibelli angiokeratoma와 구별 할 필요가 있습니다.

지질 대사를 개선하는 약물을 사용하는 치료. 외과 수술, angiokeratome에 의한 레이저 제거, 액체 질소 사용, 냉동 요법도 사용됩니다.

코퍼스 혈관 주위 종양은 Fabry 박사가 묘사 한 질병 인 보이지 않는 것으로 제한되어 있지만 대사 장애와는 관련이 없습니다. 이 질병의 원인은 분명하지 않지만 파브리 (Fabry)는 원인이 산전 결함이라는 가정을했습니다. 의료 행위는 극히 드문 경우입니다.

연령대가 다르기 때문에 신생아, 사춘기 및 성인에 기록됩니다. 발진은 Klippel-Turner-Weber 증후군이나 독립적 인 질병과 같은 유전 증후군의 증상 일 수 있습니다. 일반적으로 다리에 혈관 결절이 생기며 신체의 넓은 영역에 고르지 않거나 별도의 세그먼트에 집중 될 수 있습니다. 독특한 특징은 융기가 부드러 우며 hyperkerical 현상이 무장 한 표정으로 눈에 띄지 않는다는 것입니다.

손가락의 Mibelli의 nevoid angiokeratoma는 젊은 나이에 더 약한 성관계의 대부분에 영향을 미치는 유전 병리학입니다.

  • 발 뒤쪽에서 손, 팔꿈치, 무릎은 진한 빨간색으로 부풀어 오른 얼룩이 나타납니다. 피부를 덮고있는 얼룩은 건조하고 비늘이나 유두종이 있습니다.
  • 반점은 최대 0.5cm 크기로 자랄 수 있습니다.
  • 수시로, 그것은 acrocyanosis ( "파란 손") 또는 손바닥과 발바닥 다한증을 가진 comorbid 질병이다.
  • 자발적인 치료가 가능하지만, 보통이 병은 오랜 시간 지속됩니다.
  • 발진은 10-15 세의 나이에 발생합니다.
  • 이 질환은 궤양의 궤양 발생을 복잡하게 만들 수 있습니다.
  • 상 염색체 우성 우성 양식은 비록 부모 중 한 명이 병이 있어도 그 아이가 질병을 유전 할 확률이 50 %입니다.

한정된 angiokeratoma - 뾰루지에는 명확하게 한정된 지역이있다. 그것의 현저한 특징은 아기에 출생에서 존재이다. 그것은 다리, 허벅지, 다리, 발에 위치한 작은 혈관 결절의 특징적인 모습을 가지고 있습니다.

짙은 색의 결절의 피부는 각질이 있고 건조하며 비늘이 있으며 빗질 빗질은 쉽게 손상을 입어 피를 흘립니다.

"범프"가 심하게 다친 경우, 최대 1cm의 큰 크기와 사마귀의 성장이 피부 위로 튀어 나와있는 angiokerate 고독한 구진으로 "퇴보"할 수 있습니다. 결절 색은 진한 빨간색 또는 검은 색과 파란색으로 유지됩니다. 검은 색 발진은 흑색 종과의 유사성 때문에 두려워하기 때문에 구별해야합니다.

진단

피부 생검은 모세 혈관 구조, 표피의 얇아짐 및과 각화증의 존재가있는 유관이 유두 진피에서 확장된다는 것을 입증합니다. 조직 검사는 매우 중요합니다. 당신은 그것이 흑색 종이 아닌 안구 혈소판인지 확인해야합니다.

치료

이 양성 종양은 사마귀, 유두종의 치료와 동일합니다 - 피부 성장을 제거하기위한 다양한 방법 :

  • 액체 질소 또는 저온 해역은 매우 낮은 온도를 갖는 액체 질소로 동결되며, 동결로 인해 물집이 생기고 잠시 동안 파열되면 상처가 치유되고 아무것도 남아 있지 않습니다.
  • 외과 적 제거
  • 전기 응집 또는 고전류 제거

"통상적 인"angiokeratomas는 인간의 삶에 위협이되지 않으며, 감염성이 아니며, 제거의 유일한 징후는 외관상 결점입니다.

포디 진 angiokeratomas

지금까지 angiokerata penis, 음낭, 여성 생식기 또는 허벅지의 원인은 밝혀지지 않았습니다. 대부분이 질병은 피부의 기계적 상해 또는 동상까지도 유전의 결과로 나타납니다.

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Angiokerata의 설명 및 증상

Angiokeratomas에는 많은 다양성이 있고 질병의 그룹으로 분할된다. 그들 중 하나는 120 년 전에 연구원이 기술 한 포디스 병입니다. 그 형성이 기형이되는 것으로 알려져 있지만, 형성의 유전학은 밝혀지지 않았다.

대부분의 경우 남성이 여성이 아니라 문제에 직면합니다. 통계에 따르면, 음순의 angiokeratomas는 음낭이나 음경의 angiokeratomas보다 덜 일반적입니다. 질병의 첫 징후는 대개 성인기에 발생하지만 예외가 있습니다.

질병의 증상 및 특징은 무엇입니까? 후자는 갈색 적색의 작은 결절 형태로 나타납니다. 그 아래의 피부는 부드럽습니다. 엉덩이의 angiokeratomas 문질러 때, 외음부, 음경, 또는 음낭은 출혈 수 있습니다. 피지선, 젖꼭지, 입안의 점막이 손상 될 수 있습니다.

이 질병은 환자의 건강에 위험하지 않습니다. 보통 형성되는 양성 병변은 미적 목적으로 만 제거됩니다. 따라서이 질환을 지루, 국소 습진, 신경 피부염 또는 예를 들어 연체 동물과 혼동하지 마십시오.

Fordyce의 Angiokeratomas로 치료

현재, 이러한 병리를 제거하는 다양한 방법이 사용되지만, 그 방법 중 어느 것도 그 유효성을 100 % 확인하지 못했다. 이것은 주로 질병의 임상 적 원인이 분명하지 않기 때문에 발생합니다.

Angiokeratomas 허벅지를 제거하기 위해 외음부, 음경, 음낭을 사용할 수 있습니다 :

  • Retin-A;
  • 호호바 오일;
  • 전기 응고 (전류에 의한 형성 제거),
  • Cryotherapy;
  • 레이저 응용;
  • 액체 질소의 사용 (cryodestruction).

Fordyce Angiokerata 레이저 요법

질병의 제한된 (경미한) 형태로 레이저 치료가 가장 효과적입니다. 광자는 Fordyce의 angiokeratomas를 제거 할뿐만 아니라 많은 중요한 과정을 유발합니다. 동시에, 피부 막의 신축성이 유지되고, 혈류의 미세 순환이 정상화되고, 조직이 재생성됩니다.

대개의 경우 레이저 요법은 피부 병변 부위가 너무 광범위하지 않고 질병이 만성 유전성이 아닐 경우 완전히 angiokeratomas를 제거 할 수 있습니다. 레이저로 치료하는 시간은 최소화되며 그 결과는 오래 가지 않습니다.

Angiokeratomas. 질병의 형태와 유형

Angiokeratoma는 특별한 종류의 피부병이라고 부르며, 각화증의 증상과 함께 발생하는 양성 자연의 단일 및 때때로 여러 혈관 병변의 출현으로 나타납니다.

질병의 원인

angiokerata의 형성에 대한 정확한 이유는 아직 밝혀지지 않았다. 이 질병의 일부 형태는 유전입니다. 많은 환자에서 혈관 각화종은 대사 장애로 특징 지어지는 유전성 증후군과 합병됩니다.

그러나 일부 환자에서는 angiokeratomas가 명백한 이유없이 나타납니다. 질병의 발달에있는 요인을 예지하는 것은 기계적인 상해 또는 동상 일 수있다.

임상 사진 및 질병의 형태

Angiokeratoma 그룹에는 여러 질병이 포함됩니다. 그 중에는 제한적이고 확산 된 형태가 있습니다. 피부과에서는 다음 유형의 질병이 구분됩니다.

  • 외음부 또는 음낭 또는 포드 질병 (Fordyce disease)의 제한된 혈관 주위 종양;
  • 미 벨리 병;
  • 독방 식 구형 또는 모세 혈관 동맥류;
  • 신체의 비 - 확산 제한된 angiokeratoma;
  • 파브리 병.

포디 질병

이 병리는 1895 년 연구원 Fordyce (Fordyce)에 의해 상세하게 기술되었다. 이 혈관 주위 종괴는 기형을 말합니다. 이 질병은 양성이며, 지금까지 Fordyce 병의 유전 적 원인을 밝혀 낼 수 없었습니다.

Fordyce의 질병은 남성에서 더 일반적입니다. 즉, 음낭의 혈관 코너는 외음부 angiokeratome보다 수 차례 더 자주 발생합니다. 병리학은 중년에 나타나지만 때로는 첫 번째 증상이 젊은 사람들에게 나타날 수 있습니다.

이 유형의 질병은 갈색 - 적색 복합 결절이 음낭 피부에 위치하고 덜 자주 페니스와 허벅지 안쪽 표면에 나타납니다. 외견 상 이러한 결절은 평활근종에서 발생하는 것과 매우 유사합니다. 여성에서는 허벅지와 음순에 발진이 나타납니다.

Fordyce angiokeratoma가 작은 결절 - 지름 1-5mm, 피부 표면이 매끄 럽고 덜 자주 나타납니다 - 각화 각성. 때로는 환자가 가려움증을 호소하며, 대부분의 환자에서는 주관적 느낌이 없습니다.

빨래로 긁거나 눌 리거나 문지르면 혈관 주위 종양이 출혈하기 시작합니다. 출혈이 자주 발생하면 포디 데이 질병은 경미한 빈혈을 유발할 수 있습니다.

미 벨리 병

Mibelli angiokeratoma는 감기에 민감한 사람들에게서 발생합니다. 이러한 사람들은 냉기를 겪어 모세 혈관 순환을 방해합니다.

일부 연구자들은 Mibelli angiokeratoma가 선천적 인 병리학이라고 믿지만이 병은 유전성이 아니라고 믿어진다. 때때로 Mibelli의 질병은 코도 네 모상과 혼동 될 수 있습니다.

이러한 유형의 혈관 주위 종양은 사춘기에 처음으로 나타납니다. 여자들은 훨씬 더 자주 아프다. 이 질환은 1 ~ 5 mm 크기의 연 결괴가 나타납니다. 결절에는 짙은 빨간색 또는 자주색 색이 있으며 유리 슬라이드가있는 발진의 개별 요소에 압력이 가해져 결절이 변색됩니다.

Mibelli angiokeratoma 발진은 발가락과 손 뒤쪽에 있습니다. 손톱 아래에 형성이있을 수 있으며, 때로는 코가, 무릎 피부 또는 아편에 비 전형적인 장소에 결절이 나타납니다.

결절을 둘러싼 피부가 거친 경우, 각화 각화 현상이 나타납니다. 때때로 사마귀의 성장이 결절의 표면에 나타납니다. Mibelli angiokeratome을 가진 대부분의 환자에서, 발바닥과 피부의 피부의 각화가 관찰됩니다.

발진 요소의 출혈을 증가시키는 궤양의 출현으로 인해 미 벨리 병이 복잡 해지는 경우는 드뭅니다. 그러나 때로는 미벨리 병 (Mibelli 's disease)도 보웬 병 (Bowen 's disease)의 배경으로 발전 할 수 있습니다.

만성 종양 맥락막 종양의이 기간 동안 추운 계절에 악화가 관찰됩니다.

모세 혈관 피부 동맥류

이 유형의 질병은 고환 유문 상피 종이라고합니다. 환자의 피부에는 블랙 베리 베리를 닮은 모양과 색상의 단일 노드가 나타납니다. 이 질병은 어떤 나이의 환자에게나 나타날 수 있습니다.

일반적으로 노드는 거친 구조와 색소 침착이있는 평평한 표면을 가지고 있습니다. 더 작은 결절이 주 요소 주위에 있으며 때로는 혈관 주위 종양이 색소 침착 피부로 둘러싸여있어 흑색 종과 비슷한 모양을 갖습니다.

angiokeratoma 노드의 국소화는 다를 수 있습니다. 수술 후 같은 장소에서 재발의 형성이 일어나지 않지만 신체의 다른 부위에 새로운 절점이 나타날 수 있습니다.

네 포릭 제한된 몸통 혈관 주위 종

이 질병은 발달상의 병리학이며 배아기에 놓여 있습니다.

대부분의 환자는 이미 출생시 피부가 변했지만 2 세에서 2 세 사이의 어린이에게서 angiokeratomas가 발생할 수 있습니다. 때로는 이런 유형의 혈관 주위 종괴가 유일한 기형이지만, 종종 병리학 적 혈관종과 병용되거나 또는 다양한 증후군의 일부로 병리학이 발전합니다 (예 : Weber-Sturge-Krabbe syndrome).

이 질환은 1 ~ 3 mm 직경의 부드러운 점안의 적색 결절 형성으로 나타납니다. 누를 때 형성이 사라지지 않습니다. 발진이 대부분 다리에 있고, 팔이나 몸에 덜 자주 발생합니다. 발진이 고르지 않아 제한적이고 때로는 넓은 피부 부위를 차지할 수 있습니다.

혈관 주위 각화종의 표면에있는 각화 각화는 온화하며 종종 임상 적으로 정의되지 않고 조직 학적 연구 과정에서만 검출됩니다.

질병 또는 파브리 병의 확산 형

이 질환은 드문 유전병입니다. 질병은 남성에서 더 흔하지만 때로는 여성에서도 발생하지만, 공정한 성별의 여성은 흐려지는 증상이있는 경향이있어 때로는이 질환을 적혈구 침범과 구별하기가 어렵습니다. 남성의 경우 파브리 병은 종종 매우 심하고 40 세가되면 환자가 사망하게됩니다.

일반적으로 7-10 세의 나이에 확산되는 안지오톱 내막 출혈. 부드러운 일관성을 가진 많은 작은 결절이 환자의 피부에 나타납니다. 결절의 색깔은 진한 빨간색이며 표면은 매끄 럽거나 약간과 각화가있을 수 있습니다.

결절은 매우 조밀하게 위치 할 수 있으며 반대로 분산 될 수 있습니다. 대부분 혈관 육종은 복부, 엉덩이, 허벅지, 음낭, 겨드랑이의 피부와 무릎 아래에 나타납니다. 구두 칸디다증과 마찬가지로 얼굴과 입안에 발진이 나타날 수 있습니다.

미만성 angiokeratoma 환자의 일반적인 상태는 내부 장기에 손상 정도에 따라 결정됩니다. 환자들은 종종 신장 및 심혈관 기능 부족, 고혈압 및 심한 근육통을 호소합니다.

진단 방법

angiokeratoma의 진단은 외부 검사와 조직학 연구의 임명에 기초합니다.

조직 학적 사진은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 일반적으로 각화성 증, 표토 증, 유두종 증이 관찰됩니다. 모세 혈관은 급격히 팽창되어 표피의 상층부 또는 종단면 부근에 위치한다. 일부 모세 혈관에는 림프액이 있습니다.

혈관 주위 종양의 확산 형태가 의심되는 경우 혈액 및 피부 생검 표본에서 α- 갈 락토시다 아제의 함량을 결정하기위한 생화학 적 연구가 지정됩니다.

치료

제한된 형태의 angiokeratoma로 치료가 수행되지 않을 수 있습니다. 그러나 피부에 지나치게 크거나 종종 출혈하는 부위가 있으면이 요소들을 제거해야합니다.

제거하려면 다음을 사용하십시오.

  • 메스로 절단;
  • 액체 질소 처리 - cryodestruction.
  • 전기 응고 - 고주파 전류 형성의 파괴.
  • 레이저 치료.

angiokeratoma의 확산 형태에서는 코르티코 스테로이드 치료가 적용되며, 또한 내부 장기의 병변에 증상 치료가 필요합니다. 급성 신장 손상의 경우, 이식이 지시됩니다.

예후 및 예방

angiokeratoma의 예방은 질병의 원인이 알려지지 않았기 때문에 개발되지 않았다. Mibelli angiokeratoma 악화를 예방하려면 팔다리를 따뜻하게 유지하는 것이 중요합니다.

유리한 angiokeratoma의 제한된 형태에 대한 예후. 내부 장기의 심한 병변이있는 확산 된 형태의 질병은 치료가 불가능하며 40 세가되면 환자가 사망하게됩니다.


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