과 아세포 - 뼈 씰

많은 뼈 질환이 있습니다. 각 병리에는 그 자체의 특징적인 증상과 원인이 있습니다. 우리는 또한 과증식에 대해 이야기해야합니다 - 그것이 무엇인지, 어떤 병원성 및 치료법인지. 병리학의 특징은 뼈 조직에있는 물질의 양이 증가한다는 것입니다. 어떤 경우에는,이 상태는 일정한 무거운 육체적 인 노력으로 발전합니다.

그러나 그러한 반응이 골수염, 중독, 중독, 전파 손상, 종양학, 내분비선 기능 장애 및 기타 조건과 같은 심각한 전염병으로 인해 야기 된 상황은 제외되지 않습니다.

병인

환자가 엑스레이 검사를받는 경우,이 질병으로 인해 뼈 구조의 밀도가 그림에서 분명하게 보입니다. 또한 해부학 적 구조와 위치에 위반이있을 것입니다. 환자의 몸에는 조직 침착이 급속하게 형성됩니다.

X 선 고관절

앞으로는 불규칙한 모양의 다른 새로운 뼈 조각이 만들어지며 종종 고유 한 루프와 비슷합니다. 그러나 병리학 적 과정의 다소 느린 과정으로, 환자는 본격적인 뼈를 형성 할 것입니다. 새로 형성된 조직은 골막, 골반 또는 피질 층에 국한되어 있습니다.

가장 보편적 인 것은 뇌 영역에 뼈 조직이 도입되고 그 다음에 뇌척 뼈에 또는 그 사이에 뼈 조직이 침착됩니다. 또한, 수질 공간으로의 침투가 발생한다. 대부분의 경우 이러한 전이는 전염성 과정이나 종양이있는 영역에서 관찰 될 수 있습니다.

osteopoykylosis (골육종증의 한 유형)의 경우, 형성된 뼈 조직이 점적으로 자랄 것입니다. 어린이가 골다공증을 악성으로 가지고있는 경우, 전체 골격의 대부분의 골은이 병으로 고통을 겪습니다. 또한 조직을 증가시키는 과정이 신체의 무기질 함량 증가와 관련이 없으므로 급속 석회화를 유발할 수 있다는 점도 주목할 가치가 있습니다.

그러나 골다공증이 뚜렷한 예외적 인 경우가 있는데,이 경우 골밀도가 높은 연골 연골의 형성이 뼈에서 관찰됩니다. 부갑상선 기능 항진증과 직접 관련이있는 섬유 성 유형의 골염에서도 뼈 조직 밀도의 증가가 진단됩니다.

위에서 설명한 질병의 정확한 치료가 적시에 수행되면 파괴 과정과 새로운 뼈 조직의 형성이 중단됩니다. 설명 된 평형이 부적절하면 뼈의 일부 영역에서 물개가 형성 될 확률이 높습니다. 대부분 갈색 종양을 제거하기 위해 수술을받은 환자에서 이러한 현상이 관찰됩니다.

고 신장증이 갑상선 기능 부전으로 인해 발생하면 흡수 및 형성 속도의 감소가 관찰 될 수 있습니다. 이 경우 뼈 조직이 형성되어 높은 확률로 구조 표준을 충족합니다.

신장 운하가 손상되고이 배경에 골연화증이 있으면 비슷한 조밀 한 형성이 형성 될 수 있습니다.

이유

지금까지 과학자와 의사는 명확한 답을 줄 수는 없으며 특히 병리학 적 과정의 발달 원인을 결정할 수 있습니다. 그러나 과골 증을 유발할 수있는 요인을 연구하는 것은 강력한 작업이었습니다.

다음과 같은 조건에서 뼈 조직의 성장 과정을 위반할 수 있습니다.

  • 내분비 계통의 병리학 적 상태, 뇌하수체 전엽의 병력이있는 경우 갑상선에 의해 생성되는 호르몬 인 부갑상선의 기능이 증가하고 활동이 감소합니다.
  • 비소, 불소, 납, 비스무트를 포함하는 독성 물질로 수년 동안 유기체를 규칙적으로 중독시키는 것;
  • 비타민 A와 D의 과량;
  • 일정한 신체 활동;
  • 방사능 방사선의 충격 선량 또는 소량의 규칙 방사선;
  • 염증성 또는 전염성 질병의 현존하는 병리학에 대한 유기체의 반응, 장기간 적절한 치료없이 발생하는 질병;
  • 그들은 배설 기능을 충분히 발휘하지 못하여 신장을 통해 인을 배설하기가 어렵다.
  • 순환계의 병리 : 골수종, 림프 각화 종증, 백혈병, 빈혈;
  • 종양학 질병;
  • Paget의 질병의 마지막 단계;
  • 간경변이나 echinococcosis 후 합병증.

그리고 이것이 골 흡수가 진행될 수있는 병리의 전체 목록은 아닙니다.

클리닉

골 결석이 진행되면 관상 동맥 뼈가 손상되는 경우가 가장 흔합니다. 골막과 골밀도 방향에서 골 구조의 통합과 성장이 있습니다. 그러나 골육종증의 진행을 초래 한 병리학에 따라이 질병은 두 가지 방향으로 진행될 수 있습니다.

첫 번째 경우, 뼈 조직의 모든 요소가 병리학 적 과정에 관여합니다 : 골막, 스폰지 및 피질 물질이 압축 및 농축을 받고, 설골 세포의 수가 증가하고, 뼈 구조간에 불일치가 있습니다. 다음 단계에서는 골수의 위축이 일어나고 결합 조직으로 대체됩니다.

두 번째 경우, 환자는 경화 유형의 형성과 함께 제한된 유형의 해면질 물질의 병변을 겪습니다.

국소화 된 또는 첫 번째 유형의 과증식은 종종 모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군의 증상입니다. 일반 골 용해는 카무 라티 - 엥겔 만 증후군의 진행을 나타낼 수 있습니다. 관상 뼈의 질량이 증가하면 Marie-Bamberg 증후군으로 진단받을 가능성이 있습니다. 그것은 대개 하대부, 팔뚝의 영역에 국부 화되고 손가락의 지골을 변형시킵니다.

진단

대부분의 경우와 마찬가지로 환자와 구강 검진의 시각적 검사만으로는 충분하지 않습니다. 완전한 임상 사진을 만들기 위해 환자는 다음과 같은 검사를받는 것이 좋습니다.

  1. 방사선 촬영;
  2. 전산화 단층 촬영;
  3. 예외적 인 경우, 방사성 핵종 연구.

명확한 진단 후, 의사는 치료 전술을 개발할 것입니다.

치료법

처음에는 질병의 근본 원인을 찾아야합니다. 고 신장증이 이차적 인 경우, 즉 다른 병리학의 배경에 대해 나타난 경우,이 경우에는 주된 강조점이이 질병의 치료법에 놓입니다. 대부분의 경우 환자는 소염제, 소마 트로 핀린의 작용을 억제하는 호르몬 제제를 처방받습니다. 만성 폐렴이있는 경우 항생제가 표시됩니다.

질병이 1 차적인 경우, 의약품의 복합체는 다음으로 구성됩니다.

  • 고용량 코르티코 스테로이드 호르몬 복용;
  • 환자의 면역계의 전반적인 강화를 목표로 한 의약품을 복용하는 것에서;
  • 균형 잡힌 식단에서 단백질과 비타민이 많이 있어야합니다.
  • 마사지 및 물리 치료, 관절 개발에서.

진단이 초기 단계에서 이루어졌고 환자가 의학 권고 사항을 엄격히 준수하면이 방향으로 몇 개월간 치료 한 후 환자가 회복하기 시작합니다.

정면 부분의 과민성 증은 무엇이며이를 치료하는 방법은 무엇입니까?

과 축농증은 불변의 뼈 조직이 급속히 성장하는 병리학 적 상태입니다. 이 위반은 독립적 인 과정으로서, 다른 질병의 진행 결과 일 수 있습니다. 해골 중 하나 또는 다른 부분의 발음 증가는 극히 드뭅니다.

병리학은 심각한 증상으로 보일 수는 없겠지만, 골질의 성장이 유전 적 장애로 인한 것이라면 어린 시절에 심각한 질병이 나타날 수 있으며 이는 환자의 삶의 질에 악영향을 미칠뿐만 아니라 사망으로 이어질 수 있습니다.

분류

골조직의 병리학 적 성장의 분류에는 여러 가지 접근법이 있습니다. 과정의 유병율에 따라 골육종증이있을 수 있습니다 :

첫 번째 범주에는 일정한 하중을받는 뼈가 두꺼워지는 경우가 포함됩니다. 이 병리는 암 및 만성 질환의 배경에서 가장 흔하게 발생합니다. 국소 변이 형은 모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군의 징후 일 수 있습니다. 폐경기 여성에서 뼈 조직의 국소적인 증가가 관찰되는 경우가 가장 흔합니다. Marie-Bamberger 병은 관상 뼈에서 뼈의 국소적인 성장의 대표적인 예입니다.

두 번째 범주에는 해골의 모든 요소가 균일하거나 고르지 않게 두꺼워지는 위반 사례가 포함됩니다. 그런 과정은 다른 증후군 인 Caffi-Silvermen입니다. 이 질병은 어린 시절에 나타납니다.

피질 골 흡수는 또한 병리학의 일반화 된 형태이다. 이 질병은 유 전적으로 결정되지만, 사춘기 동안에 만 발음이 나타나기 시작합니다. 또한 일반화 된 양식에는 카무 라티 - 엥겔 만 병이 포함됩니다.

병리학 분류의 또 다른 중요한 매개 변수는 뼈 조직 성장 방법입니다. 질병의 형성을위한 2 가지 옵션이 있습니다 :

첫 번째 경우, 병리학 적 변화는 해면질 뼈의 구조에서만 발생합니다. 이로 인해 기존 틈이 좁아지고 혈액 순환 장애가 발생합니다. 이 변형에서는 하체 뼈, 상지의 뼈, 팔뚝 등이 영향을받습니다.

질병의 발달의 골 무기질 변형에서, 변화는 골막, 피질 및 해면질 조직의 구조에서 증가한다. 이 때문에 뼈는 거의 고르게 압축되어 팔다리 뼈를 포함한 골격 구조의 모든 요소가 현저히 변형됩니다. 병리학 과정의이 변형에서, 많은 양의 미성숙 뼈 물질과 뇌의 압축 손상이 검사 중에 탐지됩니다.

질병의 원인

대부분의 경우, 과골 증은 유전성입니다. 같은 세대의 여러 세대에서 다양한 유전 적으로 결정된 여러 증후군을 한꺼번에 관찰 할 수 있습니다. 뼈 조직의 병리학 적 농양을 유발할 수있는 염색체 세트의 결함을 확인했습니다. 이 질환에 유전 적 소인이없는 사람에서과 골 형성 증진에 기여할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

  • 한쪽 다리가없는 경우 한쪽 다리의 하중을 증가시키는 단계;
  • 특정 독성 물질에 의한 급성 중독;
  • 명백한 전염성 염증 과정을 수반하는 상해;
  • 골수염;
  • 방사선의 몸에 대한 영향;
  • 심한 매독;
  • echinococcosis;
  • 종양학 질병;
  • 신경 섬유종증;
  • 간경화;
  • 신장 기능 장애;
  • 자가 면역 질환;
  • 임포 혈관종증;
  • 백혈병;
  • 갑상선 및 뇌하수체 질환;
  • 비타민제;
  • 중증 골절;
  • Paget의 질병;
  • 류머티즘.

종종 병리학 발달의 특발성 변형이 있습니다. 이 경우, 뼈 조직이 증가하는 명백한 이유는 없습니다.

증상

임상 증상은 주로 경로의 형태와 질병의 출현 원인에 달려 있습니다. 경미한 경우에 골돌직이 외부 요인의 부작용의 결과이며 하나 또는 여러 개의 뼈가 두꺼워지면 질병의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 이 경우 병리학 적 검사는 우연히 일상 검사에서 발견됩니다.

이 질병이 유전 적 성질을 지니고 있다면, 증상 증상의 증가가 동반됩니다. Marie-Bamberger 증후군에서는 뼈의 양측에 손상, 정강이, 팔뚝 및 중족골이 발생합니다. 이 질환은 다음과 같은 증상의 출현으로 특징 지어집니다.

  • 나직 같이 손가락이 증가한다.
  • 두개골의 정면 부분의 성장;
  • 네일 플레이트의 팽창;
  • 뼈 및 관절 통증;
  • 과도한 발한;
  • 피부 변색;
  • 관절염.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에 현저한 차이가 있습니다. 이 경우 환자는 다음과 같은 병리학 적 징후가 나타납니다.

  • 두통;
  • 여성의 몸과 얼굴에 풍부한 모발 성장;
  • 생리 장애;
  • 체중의 급격한 증가;
  • 수면 장애;
  • 증가 된 혈압;
  • 호흡 곤란;
  • 정면 뼈의 두껍게하기 및 두개골의 뼈의 성장;
  • 제 2 형 당뇨병의 발병.

국소 피질골과 골수 증

유전 적 이상으로 인한 국소 피질골 과잉 증후군으로 인해 다음과 같은 징후가 나타난다.

  • 불룩한 눈;
  • 턱 보강;
  • 시력 및 청력 감소;
  • 골 세포 형성;
  • 쇄골 뼈의 압축.

카무 라티 - 엥겔 만 병

선천성 질환 인 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelmann)과 함께 엉덩이 관절과 어깨 관절의 강성이 나타납니다. 이 관절과 경골에 심한 통증이 느껴집니다. 근육은 저개발 상태에 있습니다. 드문 경우로, 후두 부분의 병변과 어린이의 두개골 형성 장애가 발생할 수 있습니다. 정수리 판은 함께 빨리 자랍니다. 오리 보행의 모습이 종종 관찰됩니다.

과증식 포레스트

골육종증으로 포레스트는 척추에서 뼈를 봉인하는 것으로 관찰됩니다. 해골의 다른 요소는 병리학 적 변화를 겪지 않습니다. 통증은 신체 활동 중 및 휴식 상태에서의 장기간 체류 중 악화 될 수 있습니다. 앞쪽 세로 인대의 패배 때문에 환자는 구부리지 못할 수도 있습니다.

대부분 포레스터의 골반 증은 50 세 이상의 남성에서 진단되지만 어린이에서도 발견 될 수 있습니다. 소아에서는 이러한 병리학 적 증상의 발달과 함께 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 발열;
  • 근육 위축
  • 피부 아래 팽팽한 팽창;
  • 신경통;
  • 불안한 행동.

커피 - 실버만 증후군

Caffie-Silverman 증후군에서는 임상 적 발현이 영아에서만 발생합니다. 이 질병의 형태에서는, 아이의 상하턱에 특징적인 부종이 나타납니다. 염증 과정의 증상은 없을 수 있습니다. 환자는 달과 같은 특징적인 환자입니다. 이 효과는 뼈가 두개골 앞에서 자라날 때 발생합니다.

이러한 변화는 어린이에게 고통과 불편 함을 유발할 수 있습니다. 관상 뼈, 쇄골 및 경골 뼈의 만곡이있을 수 있습니다.

이 유형의 질병이 진행되는 주된 특징은 몇 달 안에 모든 증상이 자연적으로 사라질 가능성입니다.

진단 조치

과골 증과 그 원인을 확인하기 위해 환자는 다음을 포함하여 좁은 범위의 전문가에게 문의해야합니다.

  • 내분비 학자;
  • 위장병 학자;
  • phthisiatrician;
  • 종양 전문의;
  • 소아과 의사;
  • 류마티즘 학자 등

의사는 진단을 명확히하기 위해 먼저 질병과 가족력의 역사를 연구합니다. 또한 환자를 검사합니다. 그 후, 일반 혈액 검사가 예정되어 있습니다. 질병을 결정하기 위해 종종 다음 연구가 사용됩니다 :

  • 방사선 촬영;
  • CT 스캔;
  • MRI;
  • 뇌파학;
  • 방사성 핵종 연구.

뼈가 두꺼워지는 것은 결핵, 정골 치료 및 선천성 매독과 같은 질병과 구별되어야합니다.

치료 방법

이 상태의 치료는 주로 그 발생 원인에 달려 있습니다. 골 결석이 다른 질병의 복잡한 과정의 결과 인 경우, 치료는 골격 요소가 두꺼워지는 원인이 된 주요 병리를 제거하는 것이 목표입니다. 이 경우 환자에게 투여되는 약물은 개별적으로 선택됩니다. 유전 적 이상으로 뼈의 성장이 촉발되면 치료법에는 다음이 포함됩니다.

  • 코르티코 스테로이드 호르몬;
  • 일반적인 상태를 개선하는 약물;
  • 특별한식이 요법;
  • 치료 마사지;
  • 물리 치료.

치료 기간은 주로 질병 진행 과정의 특성과 질병의 임상 증상의 심각성에 달려 있습니다. 환자는 종종 평생 유지 치료가 필요합니다.

합병증

바람직하지 않은 공격적인 경로로 골 결석은 환자의 삶의 질에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 이 병적 상태는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 공동 고정;
  • 골수 질환;
  • 연골 구조의 섭식 장애.

또한, 종종이 질병의 배경에 대항하여 골격 요소의 변형 가능성과 취약성이 증가합니다.

결론

과 축증은 조기 발견 및 치료 개시가 필요한 매우 위험한 질병입니다. 이 경우 상태를 안정화하고 골격의 다양한 요소가 더 두꺼워지는 것을 방지 할 수 있습니다. 올바른 치료로 환자는 완전한 삶을 살 수 있습니다.

과 아세포

과 축골 증은 변화가없는 뼈 조직의 과도한 (병리학적인) 성장입니다. 그것은 독립적 인 과정으로 진행되거나 다른 질병의 증상 일 수 있습니다. 증상은 일차 병리학에 의해 결정됩니다. 과골는 골격의 하나 또는 그 이상의 뼈의 변형을 동반 또는 임상 적으로 표출되지 않으며 특수 연구 (X 선, MRI, 방사성 핵종 연구)로 검출 할 수있다. 골 결석 치료의 전술은 근본적인 질병에 달려 있습니다.

과 아세포

과도한 뼈의 성장, 어떤에서 결정된 증가 뼈 질량 단위 부피 당 - (. - 이상, OSIS - 뼈 그리스 하이퍼에서) 과골. 보상 (팔다리의 부하가 증가) 또는 여러 질병의 증상이 나타날 수 있습니다. Hyperostosis 그 자체는 환자에게 위험을 초래하지 않지만, 심각한 치료가 필요한 병리학 적 과정을 신호 할 수 있습니다. 과장 증이 관찰되는 근본적인 질병에 따라 종양 학자, phthisologists, endocrinologists, 폐병 학자, gastroenterologists, venereologists, orthopedists, rheumatologists 및 다른 전문가는이 병리의 치료에 종사 할 수 있습니다.

병인

전형적으로 골 결석은 관상 뼈에 영향을 미칩니다. 뼈 조직은 압축되어 골막과 골밀도 방향으로 팽창합니다. 그러나 근본적인 병리학의 특성에 따라 두 가지 옵션이 있습니다. 첫 번째는 뼈 조직의 모든 요소가 패배 한 것입니다. 골막, 스폰지 및 피질 물질이 두꺼워지고 두꺼워지며 미성숙 세포 요소가 증가하고 뼈의 건축술이 끊어지며 골수가 뼈 성장 또는 결합 조직으로 위축되고 대체됩니다. 두 번째는 해면상 물질의 제한된 병변으로 경화의 병을 형성합니다.

분류

유병률을 감안할 때, 지방과 일반화 된 과잉 장구가 격리됩니다. 특정 사지 세그먼트의 일정한 물리적 과부하로 한 뼈 내의 국부적 인 골 결석이 발생할 수 있습니다. 골 형성의이 형태는 또한 일부 악성 종양 및 전신 질환에서 발생합니다. 또한 폐경기 여성에서 발생할 수있는 Morgagni-Morel-Steward 증후군에서 국소 적 과증식이 관찰됩니다.

일반화 된 골반 증은 어린이의 피질 과골 증 (Caffie-Silverman 증후군) (어린 시절에 발병하지 않는 병인이있는 질병), 대뇌 피질 일반화 된 골육종 (heortitary disease) - 상 염색체 - 재발 형으로 전염되며 사춘기에 나타납니다. 또 다른 일반화 된 과다증 - 질병 Camurati - 엥겔, 상 염색체 우성 방식으로 전송.

과 골 형성의 유형

마리 - 밤 베르거 증후군

밤베르크 - 마리 증후군 (시스템 periostoz 골화, 비대 osteoarthropathy) - 오스트리아 치료사 밤베르크과 프랑스 신경 학자 마리 설명 과도한 뼈 자라. 그것은 팔, 다리, 중족골 및 중수골 뼈에 발생하는 여러 일반적으로 대칭 과다증에 의해 나타난다. "나지만"로 두껍게 손가락 지골의 특성 변형을 동반, 손톱 "시간 창"의 형태를 취한다. 골 결석이있는 환자는 뼈와 관절에 통증이 있습니다. 또한 식물성 장애 (발적 및 피부 엷은 색, 발한) 및 중수엽 지골, 척골, 발목, 손목 관절 및 무릎 관절의 재발 성 관절염이 임상상이 흐립니다. 코의 증가와 이마의 피부의 두꺼워 짐이 가능합니다.

Marie-Bemberger 증후군의 과증식은 산 - 염기 균형과 만성 산소 결핍에 대한 뼈 조직의 반응으로서 두 번째로 발생합니다. 이 증후군의 원인은 폐 및 흉막의 악성 종양, 폐의 만성 염증성 질환 (진폐증, 결핵, 만성 폐렴, 만성 폐쇄성 기관지염 등), 장 및 신장 질환, 선천성 심장 결함입니다. 간경변증, 임포 화농사 증 및 echinococcosis에서 흔히 볼 수있는 질환. 어떤 경우에는 골육종증이 어떤 질병과도 관련없이 자발적으로 발생합니다.

다리, 전완 및 기타 감염된 부분의 방사선 촬영에서 골막의 대칭적인 두꺼워 짐이 부드럽고 골조직 층의 형성으로 인해 나타납니다. 초기 단계에서, 층의 밀도는 피질 층의 밀도보다 작다. 후속 레이어에서 더 밀도와 대뇌 피질 레이어와 병합된다. 근본적인 질병을 성공적으로 치료하면 Marie-Bemberger 증후군의 증상이 감소하고 완전히 사라질 수도 있습니다. 악화 기간에 통증을 줄이기 위해 NSAID가 사용됩니다.

전두골과 골수 증

폐경기 여성과 폐경기 이후 여성은 전두골과 골수 증을 앓고 있습니다. 과 아세포 증은 정면 뼈의 안쪽 판의 비후, 비만 및 남성의 성적인 특징의 출현으로 나타납니다. 원인은 명확하지 않고, 폐경기 동안 호르몬 변화에 의해 과골 증이 유발된다고 가정합니다. 질병은 점진적으로 진행됩니다. 처음에는 환자가 고집이 굳은 두통을 겪습니다. 통증은 이마 또는 후두부에 국한되어 있으며 머리 위치의 변화에 ​​의존하지 않습니다. 지속적인 통증으로 인해 과골 증을 가진 환자는 종종 과민증을 가지며 불면증으로 고통받습니다.

결과적으로 체중이 증가하고 비만이 발생하며 종종 얼굴과 몸통의 모발 성장이 증가합니다. 전두골과 골수 증의 다른 증상으로는 제 2 형 당뇨병, 증가하는 경향이있는 혈압의 변동, 심계항진, 호흡 곤란, 평상시의 폐경과 달리 월등히 긴장을 동반하지 않는 생리 장애 등이 있습니다. 시간이 지남에 따라 신경 질환이 악화되고 때로는 우울증이 있습니다.

전두골과 골수 증의 진단은 두개골의 특징적인 증상과 방사선 학적 자료를 기반으로합니다. 방사선 사진에서 전두골과 터키 안장 부위에서 뼈의 성장이 나타났다. 정면 뼈의 안쪽 플레이트가 두껍게됩니다. 척추의 X 선 분석을 수행 할 때 뼈의 성장도 종종 감지됩니다. 골육종이있는 환자의 혈액에서 호르몬 수치를 조사한 결과 부신 피질 호르몬 인 부 신피질 자극 호르몬 (adrenalortortotropin)과 소마토스타틴 (somatostatin)이 증가하는 것으로 나타났습니다.

전두골과 골수 제거의 치료는 내분비 학자에 의해 수행됩니다. 저 칼로리식이 요법이 처방되고 환자는 충분한 신체 활동을 유지할 것을 권장합니다. 혈압이 지속적으로 증가함에 따라 혈압 강하제 인 당뇨병이있는 항 고혈압 약이 나타납니다.

유아 피질 골다공증

이 초자연은 1930 년 Roske에 의해 처음으로 기술되었지만이 질병에 대한 자세한 설명은 1945 년 Silverman과 Cuffy에 의해 수행되었습니다. 발달의 원인은 정확하게 밝혀지지 않았으며, 유전 적 및 바이러스 성 기원에 관한 이론뿐만 아니라 호르몬 불균형 장애와의 관련성에 관한 이론도 있습니다. 과증식은 영아에서만 발생합니다. 처음에는 급성 전염병과 비슷합니다. 온도가 상승하면 식욕을 잃고 불안해집니다. 혈액에서 가속화 된 ESR과 백혈구가 검출됩니다. 골육종증이있는 환자의 얼굴과 말단에서 두꺼운 팽창이 염증의 징후없이 나타나고 촉진시 심하게 통증을 나타냅니다. 영아 과골 증의 특징적인 징후는 아랫턱 영역의 붓기로 인한 "달 모양의 얼굴"입니다.

쇄골의 X- 레이에 따르면, 짧고 긴 관상 뼈뿐만 아니라 하악도 층상 골격 층이 나타납니다. 해면상 물질은 경화되고 조밀하게 두껍게됩니다. 경골의 방사선 촬영 결과에 따라 경골의 아치형 곡률을 결정할 수 있습니다. 요새화 요법이 처방됩니다. 유아 피질골과 골수 증에 대한 예후는 좋으며, 모든 증상은 몇 개월 내에 자연적으로 사라집니다.

피질 일반 골 증후군

과 길골 증은 유전성이며 상속은 상 염색체 열성 방식으로 발생합니다. 안면 신경의 병변, 안구 돌출증, 시력 및 청력 장애, 쇄골과 확장 된 턱의 비후로 나타납니다. 청소년기에 이르면 증상이 나타납니다. 방사선 사진에서 대뇌 피질 과골 낭종과 골 괴사가 검출됩니다.

전 간 이식 선천성 골밀도 증

이 골 흡수증은 오스트리아 외과 의사 Egelmann과 이탈리아 의사 Kamurati에 의해 20 세기 초반에 기술되었습니다. 그것은 유전병의 수에 속하며 상속은 상 염색체 우성 방식으로 발생합니다. 과 축농증은 경골, 상완골 및 대퇴골 골의 영역에서 발생합니다. 덜 일반적으로 다른 뼈가 영향을받습니다. 관절의 경직과 근육량의 감소가 있습니다.

과 아세포

과 축착증 (hyperostosis) - 불변의 뼈 조직에서 골 물질이 고농축되어 병리학 적으로 성장하는 뼈의 병리학 적 상태입니다. 이 질병의 주요 원인은 특정 뼈에 대한 부하가 증가한다는 것입니다.

질병의 증상은 병리학 적 과정의 유형에 따라 다를 것입니다. 그것은 유아에서 가장 가혹합니다. 주요 임상 증상은 뼈의 팽창이나 변형뿐 아니라 뻣뻣함입니다.

고주파수 증은 종종 임상 적으로 나타나지 않으므로 도구 진단 도구의 결과로 얻은 데이터를 기반으로 올바른 진단을 할 수 있습니다.

치료의 전술은 유사한 뼈 병리를 일으키는 근본적인 질병에 달려 있습니다.

병인학

압도적 인 대다수의 경우, 뼈의 골밀도 증 (osteostosis)은 유전 적 장애로 작용하고 뼈 조직의 성장은 여러 뼈에서 동시에 발생합니다. 또한, 이러한 배경에 대해 다른 내부 장기 및 기타 선천성 병리에 손상의 징후가 있습니다.

그러나 다음과 같은 원인으로이 질환을 일으킬 수 있습니다.

  • 한 팔다리에 걸리는 부하가 엄청나게 증가합니다.
  • 염증성 또는 전염성 과정을 보완 한 심각한 부상;
  • 납, 비소 및 비스무스와 같은 독성 물질에 의한 급성 중독은 여기에 포함되어야한다.
  • 방사선의 몸에 대한 장기간의 영향;
  • 골수염 또는 골연화증의 경과;
  • 암 종양의 형성;
  • 이전에 진단 된 신경 섬유종증;
  • echinococcosis;
  • 매독의 존재 또는 간경변증;
  • 전신 혈액 질환, 그 중에서 백혈병 및 림프 각화 부종증;
  • 다양한 신장 병리;
  • 자가 면역 특성의 병리학 적 상태;
  • 내분비 계통의 기능 장애, 즉 뇌하수체 및 갑상선;
  • 비타민 A와 D의 부족;
  • 파게 트병 (Paget 's disease), 경화의 마지막 단계에서 발생합니다.
  • 병적 골절;
  • 류마티스 질환.

어떤 경우에는 병리학의 발병 원인을 밝힐 수 없습니다. 이러한 경우에는 특발성 과증식이 발생합니다.

분류

1 차 및 2 차 형태 외에도이 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 국소 또는 지방 과다 병증 - 단지 하나의 뼈가 병리학에 관련되어 있다는 사실을 특징으로합니다. 예를 들어, 폐경기 또는 비만 남성의 경우 전두골의 골밀도가 종종 진단됩니다.
  • 유전 적 돌연변이로 인한 성 호르몬의 불균형을 배경으로 유아기에 진단받은 공통적 인 또는 확산성 과증식.

골조직의 병리학 적 성장은 여러 가지 방법으로 발전 할 수 있습니다.

  • periostal -이 경우에는 뼈의 스폰지 층에 변화가 있으며, 이는 루멘의 좁아짐 및 혈액 공급의 위반을 초래합니다. 이 질병은 다리, 팔뚝 및 상지의 손가락에 영향을 줄 수 있습니다.
  • endosteal - 뼈의 모든 층, 즉 골막, 스폰지 및 피질은 변화하기 쉽습니다. 이것은 압축되고 더 두꺼워 짐으로써 시각적으로 뚜렷한 변형을 수반한다는 사실을 초래합니다. 진단시 다량의 미성숙 뼈 물질이 축적되고 골수는 결합 조직 섬유로 대체됩니다.

증상 Symptomatology

이 질병의 임상 증상은 많은 수의 의사들에 의해 묘사되었는데,이 때문에 의사들이 신드롬에 합쳐져 성의 이름을 얻었습니다. 현대의 임상의들이 여러 증후군의 관점에서 과골 증의 증상을 고려하는 것은 바로 이런 이유 때문입니다.

팔뚝, 정강이, 중수골 및 중족골의 양측 병변은 골화근 또는 Marie-Bamberger 증후군이라고 불 렸습니다.

    손가락을 젓가락처럼 바꿔라.

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에서 증상은 다음과 같습니다 :

  • 심한 두통;
  • 체중 증가;
  • 남성 유형을위한 여자에있는 얼굴 그리고 몸에 머리의 풍부한 성장;
  • 수면 부족;
  • 중요한 일의 완전한 비 발생까지 생리주기의 위반;
  • 증가 된 혈압;
  • 증가 된 심박수;
  • 호흡 곤란;
  • 전두골의 내판의 두꺼움 - 기기 진단 중에 감지 됨.
  • 2 차 당뇨병 발병;
  • 두개골의 정면 뼈의 과장된 성장.

염증성 골 흡수 증 (흉터 - 은만 증후군이라고도 함)의 증상 :

  • 상지와하지 또는 얼굴에 붓기는 거의 없으며 통증이 거의 없습니다. 염증 과정의 흔적은 없다는 것을 알아야합니다.
  • "달 모양"형태의 사람에 의한 획득은 하악의 변형 동안 관찰된다;
  • 쇄골과 다른 관상 뼈의 영역에서 뼈 조직의 압축뿐만 아니라 경골의 곡률.

뚜렷한 특징은 이러한 유형의 과잉 증의 모든 위의 증상들이 몇 달 안에 자연스럽게 사라질 수 있다는 것입니다.

대뇌 피질이라고도하는 유전형의 국소 적 과증식은 다음과 같은 특징으로 나타납니다.

  • 안구 돌출증 (exophthalmos), 즉 팽창하는 눈;
  • 청력 및 시력의 시력 저하;
  • 턱 보강;
  • 쇄골 인감;
  • osteophyte 형성.

선천성 질환 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelman) 또는 전신 골 기능 과골 증

  • 어깨, 대퇴골 및 경골 뼈의 관절에 경직 및 통증;
  • 근육 부족;
  • 후두골 손상 - ​​극히 드문 경우.
  • "오리"보행의 형성.

포레스트 어 (forestier) 골 결석증은 동시에 관절의 인대 조직의 기능 상실과 움직이지 않는 현상이 있음을 특징으로합니다. 대부분 흉부와 요추에 국한되어 있습니다. 50 세 이상, 주로 남성에서 진단되는 경우가 가장 많습니다. 이 경우 증상은 다음과 같습니다.

  • 척추에서의 통증, 수면 이후의 증가, 신체 활동 및 운동의 연장 부족;
  • 전방 종단 인대 손상;
  • 몸통을 기울이거나 회전 할 수 없다.

어린이들의 비슷한 병리학은 다음과 같이 표현된다 :

  • 증가 된 체온;
  • 불안과 과민 반응;
  • 붓기의 형성, 꽉 감동;
  • 신경질적인 ticke;
  • 감소 된 근육 조직.

진단

내부 정면 조직의 골밀도 증 또는 다른 국소화가 다양한 병인의 배경에 대해 형성되고 과정에 대한 많은 옵션을 가지고 있다는 사실을 배경으로 다음 전문가 중 한 명은 치료를 진단하고 처방 할 수 있습니다.

  • 위장병 학자 또는 내분비 학자;
  • 결핵 전문가 및 폐병 학자;
  • 종양 전문의 및 소아과 의사;
  • 정형 외과 의사 및 venereologist;
  • 류마티스 전문의 및 치료사.

우선 의사는 다음을 수행해야합니다.

  • 질병의 발병 원인을 밝히고 환자의 병력과 병력뿐만 아니라 그의 가까운 친척들에게 익숙해 지도록한다.
  • 질병의 유형을 결정하기 위해 철저한 신체 검사를 실시하십시오.
  • 완전한 징후의 그림을 작성하려면 환자가 어 린 경우 환자 또는 그의 부모에게 자세히 인터뷰하십시오.

검사실 진단은 일반적인 임상 혈액 분석을 수행하는 것으로 제한됩니다.

진단 조치의 기본은 다음을 포함하는 수단 절차입니다.

  • 두개골 보관실의 뼈와 전신의 X- 레이 - 병리학 원천을 확인합니다.
  • CT 및 MRI - 보조 기술로 작동합니다.
  • 뇌파학;
  • 방사성 핵종 연구 - 현재 거의 사용되지 않음.

어떤 경우에는 비슷한 증상을 보이는 병리학적인 감별 진단을 통해 올바른 진단을 내릴 수 있습니다. 즉 :

치료

일차 및 이차 골소골 골절의 치료 방법은 다를 수 있습니다.

이러한 뼈 조직의 병리 현상이 다른 질병의 발생으로 인해 발생했다면, 무엇보다 먼저 근본적인 질병을 치료할만한 가치가 있습니다. 그러한 경우, 치료는 순전히 개별적 일 것입니다.

질병의 주요 형태를 제거하려면 :

  • 코르티코 스테로이드 호르몬;
  • 마약 강화;
  • 다이어트 요법은 단백질과 비타민이 풍부한 식단을 풍부하게하기위한 것입니다.
  • 후두, 정면 및 다른 문제 영역의 치료 마사지;
  • 물리 치료 - 관절 개발에 사용됩니다.

수술 문제는 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

예방 및 예후

과증식의 발병을 예방하는 구체적인 예방 조치는 존재하지 않습니다. 비슷한 질병으로 인한 문제를 피하려면 다음이 필요합니다.

  • 완전히 나쁜 습관을 없애라.
  • 몸이 충분한 비타민과 영양분을 섭취하도록 먹는다.
  • 적당히 활동적인 생활 양식을 이끌어 낸다.
  • 유사한 뼈 병리로 이어질 수있는 질병을 치료하기위한 초기 단계;
  • 정기적으로 의료기관에서 예방 검진을받습니다.

자궁 내막증은 유리한 예후를 나타냅니다. 복잡한 치료를 통해 증상을 완전히 없앨 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 발음 된 표지판을 무시하면 장애가 발생할 수 있습니다. 또한 환자는 질병 유발 자와 관련된 합병증을 잊어서는 안됩니다.

Hyperostosis - 그것은 무엇이며 그것을 치료하는 방법?

과 축증은 비정상적인 뼈의 성장을 특징으로하는 질환입니다. 이 질병은 동시에 여러 뼈에 영향을 미칠 수 있습니다. 진행성 질환의 배경에 대해 내부 기관의 비정상적인 기능의 증상이 나타납니다.

이유

더 자주, 뼈의 골밀도 증은 유전성 병리학으로서 나타나고, 급성 골수염 또는 방사선 손상의 발달에 대한 반응입니다. 이 질환의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 부상, 염증 과정의 추가와 함께;
  • 납, 비소 또는 비스무스 중독;
  • 종양학;
  • Echinococcosis;
  • 매독;
  • 백혈병;
  • Paget의 질병 (osteosclerosis 단계);
  • 신장과 간의 만성 병리;
  • 비타민 A와 D 결핍증

골다공증의 흔한 원인은 다른 다리가 종종 쉬는 경우 팔다리 중 하나에 일정한 과도한 하중이 가해지는 것입니다.

분류

골의 hyperostosis는 독립적 인 병리 또는 다른 질병의 발전에 증상 중 하나로 간주됩니다. ICD 코드는 M85 (다른 뼈 밀도 및 뼈 구조 장애)입니다.

뼈 조직의 성장 방법에 따르면 두 가지 유형이 있습니다.

  • 골막 - 스폰지 층이 변화하여 관상 뼈의 내강이 좁아지면서 병리학 센터의 혈액 순환이 방해받습니다.
  • Endosteal - 병리학 적 과정은 모든 골층에 영향을 미치므로 골막, 피질 및 스폰지 층이 두꺼워집니다.

이 질환의 진단에는 골 소실 증의 두 가지 형태가 있습니다 :

  • 지역 (지역) - 병리학은 오직 하나의 뼈에만 영향을 미치고, 나이와 관련된 변화, 종양으로 인해 종종 발생합니다.
  • 일반화 된 (확산 형) 뼈 조직은 여러 뼈에서 자라며, 발달의 원인은 유전 또는 신장 결핍의 원인이됩니다.

관상 동맥의 뼈에서 뼈의 물질이 자라게되면이를 골막이라고 부릅니다. 병리학은 팔뚝과 다리의 손상을 특징으로합니다.

증상 Symptomatology

초기 단계에서 질병의 징후는 보이지 않지만 골막의 결합 조직 간질의 염증이 뼈에서 발생합니다.

나이, 성별 및 질병의 초점에 따라 뼈의 골밀도 증강은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.

  • 마리 - 밤베르크 증후군 (Marie-Bamberg syndrome) - 하족, 팔뚝 및 중족골의 여러 대칭과 골 결석이 특징입니다. 지골이 두껍고 변형되어 네일 플레이트가 더 볼록 해집니다. 환자는 영향을받는 사지 및 관절에 통증이 있습니다. 검사에서 병의 병변이나 피부의 창백함의 발한, 충혈이 증가합니다. 증후군의 발병은 산 - 염기 균형과 뼈 조직의 산소 결핍에 위배됩니다.
  • Cuffie-Silverman 증후군 - 유아에서 발병하며, 임상상은 급성 전염병으로 발전합니다. 이것은 고열, 불안 및 식욕 부진입니다. 두꺼운 붓기는 촉각에 통증이없고 얼굴, 팔, 다리에서 육안으로 진단됩니다. 검사에서 "달 모양"의 얼굴 형태가 ​​관찰됩니다 : 아래턱의 영역에 부종이 나타나는데 이것은 전형적인 증후군의 징후입니다.
  • 뼈의 두드러기 - 얼굴 신경의 병변, 시각과 청력의 악화, 키의 두꺼움과 턱의 붓기의 형성과 같은 유전 질환입니다. 사춘기의 병리학 적 증상;
  • 카무 라티 - 엥겔 만 병은 대퇴골의 골 결석이며, 관절의 경직, 영향을받는 쪽의 근육 위축을 특징으로하며, 따라서 환자의 보행이 변화하고, 운동 중에 통증이 발생합니다. 대부분의 병리는 어린 시절에 나타납니다.

폐경기에서 여성들은 전두골의 두꺼움, 비만 및 이차적 인 성적인 특징 (남성)을 특징으로하는 뼈의 전두골 과잉 증을 유발할 수 있습니다.

진단

응접 중 의사가 환자의 병력 및 불만을 수집하고 외부 검사 및 촉진을 실시하여 과골 증의 원인을 확인합니다.

질병의 도구 적 방법 :

  • 방사선 사진 - 그림의 대칭 골격골 층, 뼈의 골단 부분은 영향을받지 않으며, 경골은 아치형 곡선입니다.
  • 생화학 적 혈액 검사 - 내분비 장애, 염증 과정의 확인;
  • 방사성 핵종 연구.

보조적인 진단 방법으로는 MRI와 CT를 시행하고, 필요한 경우 초음파 검사를 통해 내부 장기의 병리를 밝힙니다.

결핵, 선천성 매독, 독성 정골 요법 또는 골수염으로 질병을 구분할 필요가 있습니다.

치료

다른 질병을 배경으로 과골 증이 발달함에 따라 근본적인 질병의 증상을 치료합니다.

1 차 형태의 골 결석의 치료는 다음과 같은 수단을 사용하여 수행됩니다 :

  • 코르티코 스테로이드 호르몬 (Hydrocortisone, Lorinden)은 항 염증 면역 조절 및 항 알레르기 효과가 있습니다.
  • 복원 요법 (Aralia 팅크, Immunal)은 신체의 활력을 증가시키고 식욕을 증가 시키며 신체의 재생 속도를 증가시킵니다.
  • 비 스테로이드 항염증제 (Voltaren, Nurofen)는 통증 증후군, 조직의 부종에 대한 연고 형태로 처방됩니다.

비만, 고혈압과 관련된 질병을 반드시 치료하십시오. 만성 질환 (류마티스 성 관절염, 관절염)의 악화를 방지합니다. 내분비 학자, 류마티스 전문의 또는 정형 외과의 사는 적절한 치료법을 선택합니다.

식이 요법은 중요합니다 - 단백질과 비타민이 높은 음식 (야채, 과일, 쇠고기와 닭고기, 코티지 치즈)을 섭취하십시오. 알코올, 패스트 푸드, 지방이 많은 음식, 보존을 반드시 배제하십시오.

관절의 운동 기능을 회복시키기 위해 물리 치료법으로 오조 케 라이트 (ozokerite), 전기 영동 및 진흙 치료법을 적용합니다.

영양 조직 및 관절의 형성을 정상화하기 위해, 영향을받는 사지의 마사지가 수행됩니다 (10-12 절차). 시술 과정에서 병리학 중심에서 집중적 인 반죽이 제거되고, 통증이 발생하면 마사지가 중단됩니다.

외과 의사의 지시에 따라 결장 대체 부위의 골조직을 메틸 메타 크릴 레이트로 대체하여과 골증의 외과 적 치료를 시행합니다. 수술은 보수 치료 후에 가능합니다.

예방 및 예후

뼈의 골밀도를 예방하는 특별한 방법이 없으므로 질병을 예방하려면 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

  • 나쁜 습관의 제거;
  • 활동적인 라이프 스타일 (수영장, 피트니스에서 운동);
  • 만성 감염과 근골격계 손상의시기 적절한 치료;
  • 정기 검진 및 건강 검진.

시기 적절한 검진과 치료를 통해과 축농증의 예후는 유리합니다. 의료 조치가 없으면 질병이 진행되어 환자의 장애와 제한된 관절 기능을 유발할 수 있습니다.

전두골과 골수의 원인과 치료

전두골의과 아세포 증은 드물지만 위험한 질환입니다. 이 질병은 널리 퍼져 있지 않으므로 완전히 이해되지 않았습니다. 이 분야의 대규모 연구는 수행되지 않았다. 국제 질병 분류 학자 (International Disease Classifier)에서는 골밀도가 다른 골밀도 질환의 범주에서 M85 이하이다.

전문가들은이 질병을 종양 과정의 영향하에 발생할 수있는 뼈의 병리학 적 성장으로 정의합니다. 의료 관행은 골 결석이 독립적 인 질병이 될 수 있으며 암의 결과임을 보여줍니다.

이 질병의 특징은 매우 빠르게 발전 할 수 있다는 것입니다. 그러나 이것이 항상 그런 것은 아닙니다. 어떤 경우에는이 질병의 극도로 느린 경과가 진단됩니다. 과 축농증은 가장 일반적으로 관상 뼈에 영향을 미칩니다. 그러나 두개골도 앓을 수 있습니다. 가장 흔한 문제는 전두골과 골수 증입니다. 이 질환은 환자의 신체에서 칼슘 함량에 영향을 미치지 않습니다. 질병이있는 상태에서이 중요한 요소의 양은 건강한 사람의 양과 같습니다.

Hyperostosis는 두 가지 버전으로 발생할 수 있습니다. 첫 번째 경우 환자 몸의 모든 뼈가 영향을받습니다. 동시에, 뼈 구조는 정상적으로 유지되지만 골수는 위축되어 결국 결합 조직으로 대체됩니다. 두 번째 경우에는 개별 뼈만 영향을받습니다 (예 : 정면 뼈). 문제는 스폰지 물질에 집중되어 있습니다. 또한, 경화 영역이 형성된다.

이 문제는 자주 발생하지는 않으나, 골 결손이 매우 빨리 퍼질 수 있기 때문에 위험합니다. 시기 적절하게 병리를 결정하고 상황이 치명적이기 전에 치료를 받으려면 처음 불쾌한 증상이 나타날 때 의사와상의해야합니다. X- 선으로 골족골을 결정할 수 있습니다. 이 이미지는 골조직의 밀도 증가와 뼈 조직 구조의 다른 질환을 보여줍니다.

골 결석의 발병을 유발할 수있는 많은 이유가있을 수 있습니다. 대부분 병리학은 감염과 호르몬 장애로 인해 발생합니다. 내분비 계 장애와 치료되지 않은 감염 만이 원인은 아닙니다. 병리학은 신경통 위기, 방사선 손상 및 빈약 한 유전으로 인해 발생할 수 있습니다.

이러한 요인들에 노출 된 결과, 전두엽의 국소화 된 과증식이 나타날 수 있습니다. 이 경우 조직은 안쪽으로 자라며 두뇌의 단단한 껍질로 덮여 있습니다. 대부분의 파생물은 양쪽에서 동시에 고르게 형성되지만 예외가 있습니다.

골육종의 발병에 대한 주요 자극 요인 중 하나가 내분비 시스템의 파괴임을 고려할 때, 호르몬 장애를 가진 사람들은 특히 위험합니다. 폐경기의 공정한 섹스 중 가장 흔히 뼈 조직에 문제가 발생합니다. 약 70 %의 사례에서 노인 여성들은 골다공증으로 진단 될 것입니다.

유사한 병리학을 가진 약한 성관계의 대표자들은 몇 가지 눈에 보이는 징후로 문제를 판단 할 수 있습니다. 정면 뼈의 골밀도 증을 가진 여성이 호르몬 파괴를 일으키는 경우 남성 표식, 즉 얼굴 털이 나타날 수 있습니다. 종종 정면 전두골에 과체중과 강한 인장이 표시됩니다.

위험에 처한 친척이 이미 그러한 문제로 진단을받은 사람들입니다. 신체가 드러나는 잦은 감염은 합병증없이 거의 사라지지 않습니다. 환자가 발달 초기에 서둘러 질병을 치료하지 않으면 시간이 지남에 따라 만성 단계로 진행되거나 합병증을 일으키며 그 중 골 결석이 될 수 있습니다.

병리학 적 원인에 관계없이 증상은 두통, 심각한 causeless 피로, 불면증 및 neurosis의 형태로 표현됩니다. 정면 부분의 과도한 증식을 치료할 시간이 없다면 당뇨병이 발생할 수 있습니다. 또한 심장 혈관계의 활동에 숨가쁨, 고혈압 및 외란이 발생할 수 있습니다.

남자들은 비슷한 병리로 고통받는 빈도가 적습니다. 이미 언급했듯이, 문제는 주로 나이든 여성에게 영향을 미치지 만 젊은 여성도 전두골과 골수 증으로 진단 될 수 있습니다. 이 경우 병리 현상은 생리 장애, 원인이없는 빈번한 우울증 및 체중 증가에 의해 결정될 수 있습니다. 정상적인 식사와 고품질 제품 사용에도 불구하고.

정면 골의 과증식 : 그것이 무엇인지, 사진, 예방, 증상, 치료

정면 골의 과증식

그러므로 우리는 그들 중 한 사람, 즉 전두골의 과민성 증에 대해 이야기 할 것입니다. 이미 문제가 발생한 사람들 만이 무엇을 알 수 있습니까?

한편, 아무도 보험에 가입하지 않았고 모든 사람이 타격을 입을 수 있기 때문에이 정보는 모든 사람에게 유용 할 수 있습니다.

구조와 해부학

정면 뼈는 두개골과 그 밑 부분의 일부로 4 개의 부분으로 이루어져 있습니다.

  1. 두 궤도.
  2. 아치형 비강.
  3. 정면 비늘. 뼈의 돌출부는 수직으로 위치합니다. 우리는 그들에게 관심이 있습니다.

정면 척도는 다음으로 구성됩니다.

  • 밑면에 표고가있는 바깥 쪽 매끄러운 표면 - 정면 봉합사의 잔해. 어린 시절에, 그는 뼈를 두 부분으로 나누었습니다.
  • 두 시간.
  • 내측 표면은 상부의 중앙선에서 오목한 형상을 갖는다.

경질 막의 초승달 모양이 부착 된이 안쪽 부분에 관한 것이므로 아래의 논의가 논의 될 것입니다. 그러나 먼저 과골 증이 일반적으로 무엇인지, 그리고 그것이 정면 뼈의 내면에 어떻게 나타나는지를 이해하는 것이 중요합니다.

일반 정보

과 골 증은 다음에 대한 반응 일 수있는 뼈 조직의 비정상적인 성장입니다.

  • 만성 감염.
  • 큰 짐.
  • 중독.
  • 종양의 일부 유형.
  • Paget의 질병.
  • 내분비 장애.
  • 방사선 피해.
  • 골수염.

또한 유전 적 소질이있는 사람들도 공격을 받고 있습니다. hyperostosis는 하나 및 여러 개의 뼈에 동시에 형성 될 수 있습니다. 이 경우, 손상된 뼈는 두꺼워 보이는 부위에 병적 골절이 발생할 위험이 있습니다.

국소화 된 골 결석은 양성 두개골 형성을 말하며, 이는 뼈의 일부 (보통 얼굴)의 크기 변화로 나타납니다. 이것은 정면 뼈의 골밀도 증입니다.

전두골의 내측 판의 과증식

전두골의 골 결석증은 정면 지대의 해면상 둥근 성장의 모습을 특징으로하는데, 두개골의 정면 뼈의 비늘 안에 직경 1cm까지입니다. 보통 그들은 양쪽 모두에서 동등하게 형성됩니다. 가장 흔하게 Morgagni 증후군의 병력이있는 나이든 여성들에 영향을 미칩니다 - 모든 경우의 70 %.

임상 사진은 다음과 같습니다 :

  1. 호르몬 균형의 붕괴는 남성 표식의 징후로이 끕니다. 머리카락은 턱에있는 위턱과 아래턱의 입술 위에 자라기 시작합니다.
  2. 빨리 초과 중량을 얻습니다.
  3. 정면 영역의 측면에 나타납니다.
  4. 사람은 잠을 못쓰게하는 견딜 수없는 두통으로 괴로워합니다.

정면 가늠자의 안 표면의 골밀도의 원인은 정확하게 알려지지 않습니다. Morgagni 증후군 이외의 도발적인 요인은 다음과 같을 수 있다고 가정합니다 :

  1. 내분비 장애.
  2. 비정상적으로 빠른 골격 성장.
  3. 신진 대사 장애.

대부분의 경우이 질병은 다른 연구를 수행 할 때 우연히 진단됩니다. 보통 사람이 과로처럼 보이는 표지판을 다룰 때. 그러므로 그것은 임상 증상에 의해서만 결정될 수는 없으며, 포괄적 인 검사를 받아야합니다 :

  • 두개골의 X 선,
  • 혈액 검사는 총체적이며 설탕의 경우,
  • 스켈레톤 측량 두개골,
  • MRI

전두골 과골 증을 치료하는 방법?

성장 자체에 대한 약물 치료는 비효율적 인 것으로 입증되었으므로 제공되지 않습니다. 인상적인 뼈 조직의 병변으로 수술 적 해결책이 제시됩니다.

의사는 절단 및 분할 성장 craniotomy - protravleniya 두개골에 대한 의료기구를 지출합니다. 그런 다음 플랩을 제자리에 넣습니다. 그러한 필요성이없는 경우 : 종양이 작고 두통이 사람을 불안하게하지 않으면 의사는 보통 과골 증식의 주요 원인 인 질병의 치료 및 증상을 처방합니다.

  • 정상 체중을 줄이고 유지하기위한 엄격한 평생식이 요법.
  • 고혈압이 있으면 혈압을 정상화시키는 약물을 복용합니다.
  • 환자는 많이 움직여야합니다. 근육을 유지하는 것이 중요합니다. 결국 질병은 다른 뼈에 퍼질 수 있습니다. 이를 위해 물리 치료법 전체가 개발되었습니다.
  • 어떤 경우에는 방사선 요법이 나타나 교육의 규모를 줄일 수 있습니다.

정상적인 건강한 생활 습관과 영양은 질병을 막고 완전한 삶을 유지하는 데 도움이됩니다.

분류

골조직의 병리학 적 성장의 분류에는 여러 가지 접근법이 있습니다. 과정의 유병율에 따라 골육종증이있을 수 있습니다 :

첫 번째 범주에는 일정한 하중을받는 뼈가 두꺼워지는 경우가 포함됩니다. 이 병리는 암 및 만성 질환의 배경에서 가장 흔하게 발생합니다. 국소 변이 형은 모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군의 징후 일 수 있습니다. 폐경기 여성에서 뼈 조직의 국소적인 증가가 관찰되는 경우가 가장 흔합니다. Marie-Bamberger 병은 관상 뼈에서 뼈의 국소적인 성장의 대표적인 예입니다.

두 번째 범주에는 해골의 모든 요소가 균일하거나 고르지 않게 두꺼워지는 위반 사례가 포함됩니다. 그런 과정은 다른 증후군 인 Caffi-Silvermen입니다. 이 질병은 어린 시절에 나타납니다.

피질 골 흡수는 또한 병리학의 일반화 된 형태이다. 이 질병은 유 전적으로 결정되지만, 사춘기 동안에 만 발음이 나타나기 시작합니다. 또한 일반화 된 양식에는 카무 라티 - 엥겔 만 병이 포함됩니다.

병리학 분류의 또 다른 중요한 매개 변수는 뼈 조직 성장 방법입니다. 질병의 형성을위한 2 가지 옵션이 있습니다 :

첫 번째 경우, 병리학 적 변화는 해면질 뼈의 구조에서만 발생합니다. 이로 인해 기존 틈이 좁아지고 혈액 순환 장애가 발생합니다. 이 변형에서는 하체 뼈, 상지의 뼈, 팔뚝 등이 영향을받습니다.

질병의 발달의 골 무기질 변형에서, 변화는 골막, 피질 및 해면질 조직의 구조에서 증가한다. 이 때문에 뼈는 거의 고르게 압축되어 팔다리 뼈를 포함한 골격 구조의 모든 요소가 현저히 변형됩니다. 병리학 과정의이 변형에서, 많은 양의 미성숙 뼈 물질과 뇌의 압축 손상이 검사 중에 탐지됩니다.

질병의 원인

대부분의 경우, 과골 증은 유전성입니다. 같은 세대의 여러 세대에서 다양한 유전 적으로 결정된 여러 증후군을 한꺼번에 관찰 할 수 있습니다. 뼈 조직의 병리학 적 농양을 유발할 수있는 염색체 세트의 결함을 확인했습니다. 이 질환에 유전 적 소인이없는 사람에서과 골 형성 증진에 기여할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

  • 한쪽 다리가없는 경우 한쪽 다리의 하중을 증가시키는 단계;
  • 특정 독성 물질에 의한 급성 중독;
  • 명백한 전염성 염증 과정을 수반하는 상해;
  • 골수염;
  • 방사선의 몸에 대한 영향;
  • 심한 매독;
  • echinococcosis;
  • 종양학 질병;
  • 신경 섬유종증;
  • 간경화;
  • 신장 기능 장애;
  • 자가 면역 질환;
  • 임포 혈관종증;
  • 백혈병;
  • 갑상선 및 뇌하수체 질환;
  • 비타민제;
  • 중증 골절;
  • Paget의 질병;
  • 류머티즘.

종종 병리학 발달의 특발성 변형이 있습니다. 이 경우, 뼈 조직이 증가하는 명백한 이유는 없습니다.

증상

임상 증상은 주로 경로의 형태와 질병의 출현 원인에 달려 있습니다. 경미한 경우에 골돌직이 외부 요인의 부작용의 결과이며 하나 또는 여러 개의 뼈가 두꺼워지면 질병의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 이 경우 병리학 적 검사는 우연히 일상 검사에서 발견됩니다.

이 질병이 유전 적 성질을 지니고 있다면, 증상 증상의 증가가 동반됩니다. Marie-Bamberger 증후군에서는 뼈의 양측에 손상, 정강이, 팔뚝 및 중족골이 발생합니다. 이 질환은 다음과 같은 증상의 출현으로 특징 지어집니다.

  • 나직 같이 손가락이 증가한다.
  • 두개골의 정면 부분의 성장;
  • 네일 플레이트의 팽창;
  • 뼈 및 관절 통증;
  • 과도한 발한;
  • 피부 변색;
  • 관절염.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에 현저한 차이가 있습니다. 이 경우 환자는 다음과 같은 병리학 적 징후가 나타납니다.

  • 두통;
  • 여성의 몸과 얼굴에 풍부한 모발 성장;
  • 생리 장애;
  • 체중의 급격한 증가;
  • 수면 장애;
  • 증가 된 혈압;
  • 호흡 곤란;
  • 정면 뼈의 두껍게하기 및 두개골의 뼈의 성장;
  • 제 2 형 당뇨병의 발병.

국소 피질골과 골수 증

유전 적 이상으로 인한 국소 피질골 과잉 증후군으로 인해 다음과 같은 징후가 나타난다.

  • 불룩한 눈;
  • 턱 보강;
  • 시력 및 청력 감소;
  • 골 세포 형성;
  • 쇄골 뼈의 압축.

카무 라티 - 엥겔 만 병

선천성 질환 인 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelmann)과 함께 엉덩이 관절과 어깨 관절의 강성이 나타납니다. 이 관절과 경골에 심한 통증이 느껴집니다. 근육은 저개발 상태에 있습니다. 드문 경우로, 후두 부분의 병변과 어린이의 두개골 형성 장애가 발생할 수 있습니다. 정수리 판은 함께 빨리 자랍니다. 오리 보행의 모습이 종종 관찰됩니다.

과증식 포레스트

골육종증으로 포레스트는 척추에서 뼈를 봉인하는 것으로 관찰됩니다. 해골의 다른 요소는 병리학 적 변화를 겪지 않습니다. 통증은 신체 활동 중 및 휴식 상태에서의 장기간 체류 중 악화 될 수 있습니다. 앞쪽 세로 인대의 패배 때문에 환자는 구부리지 못할 수도 있습니다.

대부분 포레스터의 골반 증은 50 세 이상의 남성에서 진단되지만 어린이에서도 발견 될 수 있습니다. 소아에서는 이러한 병리학 적 증상의 발달과 함께 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 발열;
  • 근육 위축
  • 피부 아래 팽팽한 팽창;
  • 신경통;
  • 불안한 행동.

커피 - 실버만 증후군

Caffie-Silverman 증후군에서는 임상 적 발현이 영아에서만 발생합니다. 이 질병의 형태에서는, 아이의 상하턱에 특징적인 부종이 나타납니다. 염증 과정의 증상은 없을 수 있습니다. 환자는 달과 같은 특징적인 환자입니다. 이 효과는 뼈가 두개골 앞에서 자라날 때 발생합니다.

이러한 변화는 어린이에게 고통과 불편 함을 유발할 수 있습니다. 관상 뼈, 쇄골 및 경골 뼈의 만곡이있을 수 있습니다.

이 유형의 질병이 진행되는 주된 특징은 몇 달 안에 모든 증상이 자연적으로 사라질 가능성입니다.

진단 조치

과골 증과 그 원인을 확인하기 위해 환자는 다음을 포함하여 좁은 범위의 전문가에게 문의해야합니다.

  • 내분비 학자;
  • 위장병 학자;
  • phthisiatrician;
  • 종양 전문의;
  • 소아과 의사;
  • 류마티즘 학자 등

의사는 진단을 명확히하기 위해 먼저 질병과 가족력의 역사를 연구합니다. 또한 환자를 검사합니다. 그 후, 일반 혈액 검사가 예정되어 있습니다. 질병을 결정하기 위해 종종 다음 연구가 사용됩니다 :

  • 방사선 촬영;
  • CT 스캔;
  • MRI;
  • 뇌파학;
  • 방사성 핵종 연구.

뼈가 두꺼워지는 것은 결핵, 정골 치료 및 선천성 매독과 같은 질병과 구별되어야합니다.

치료 방법

이 상태의 치료는 주로 그 발생 원인에 달려 있습니다. 골 결석이 다른 질병의 복잡한 과정의 결과 인 경우, 치료는 골격 요소가 두꺼워지는 원인이 된 주요 병리를 제거하는 것이 목표입니다. 이 경우 환자에게 투여되는 약물은 개별적으로 선택됩니다. 유전 적 이상으로 뼈의 성장이 촉발되면 치료법에는 다음이 포함됩니다.

  • 코르티코 스테로이드 호르몬;
  • 일반적인 상태를 개선하는 약물;
  • 특별한식이 요법;
  • 치료 마사지;
  • 물리 치료.

치료 기간은 주로 질병 진행 과정의 특성과 질병의 임상 증상의 심각성에 달려 있습니다. 환자는 종종 평생 유지 치료가 필요합니다.

합병증

바람직하지 않은 공격적인 경로로 골 결석은 환자의 삶의 질에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 이 병적 상태는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 공동 고정;
  • 골수 질환;
  • 연골 구조의 섭식 장애.

또한, 종종이 질병의 배경에 대항하여 골격 요소의 변형 가능성과 취약성이 증가합니다.

과증식 - 주요 증상 :

  • 두통
  • 피부 발적
  • 관절통
  • 심장 두근 거림
  • 호흡 곤란
  • 땀을 흘리다
  • 불면증
  • 생리주기 위반
  • 고혈압
  • 피부의 창백
  • 뼈 통증
  • 체중 증가
  • 남성 머리카락 성장
  • 눈의 돌출
  • 턱 기형
  • 해골의 정면 뼈의 증식
  • 네일 플레이트의 팽창
  • 손가락의 변형
  • 팔다리에 붓기
  • 정면의 과도한 피부

과 축착증 (hyperostosis) - 불변의 뼈 조직에서 골 물질이 고농축되어 병리학 적으로 성장하는 뼈의 병리학 적 상태입니다. 이 질병의 주요 원인은 특정 뼈에 대한 부하가 증가한다는 것입니다.

  • 병인학
  • 분류
  • 증상 Symptomatology
  • 진단
  • 치료
  • 예방 및 예후

질병의 증상은 병리학 적 과정의 유형에 따라 다를 것입니다. 그것은 유아에서 가장 가혹합니다. 주요 임상 증상은 뼈의 팽창이나 변형뿐 아니라 뻣뻣함입니다.

고주파수 증은 종종 임상 적으로 나타나지 않으므로 도구 진단 도구의 결과로 얻은 데이터를 기반으로 올바른 진단을 할 수 있습니다.

치료의 전술은 유사한 뼈 병리를 일으키는 근본적인 질병에 달려 있습니다.

병인학

압도적 인 대다수의 경우, 뼈의 골밀도 증 (osteostosis)은 유전 적 장애로 작용하고 뼈 조직의 성장은 여러 뼈에서 동시에 발생합니다. 또한, 이러한 배경에 대해 다른 내부 장기 및 기타 선천성 병리에 손상의 징후가 있습니다.

그러나 다음과 같은 원인으로이 질환을 일으킬 수 있습니다.

  • 한 팔다리에 걸리는 부하가 엄청나게 증가합니다.
  • 염증성 또는 전염성 과정을 보완 한 심각한 부상;
  • 납, 비소 및 비스무스와 같은 독성 물질에 의한 급성 중독은 여기에 포함되어야한다.
  • 방사선의 몸에 대한 장기간의 영향;
  • 골수염 또는 골연화증의 경과;
  • 암 종양의 형성;
  • 이전에 진단 된 신경 섬유종증;
  • echinococcosis;
  • 매독의 존재 또는 간경변증;
  • 전신 혈액 질환, 그 중에서 백혈병 및 림프 각화 부종증;
  • 다양한 신장 병리;
  • 자가 면역 특성의 병리학 적 상태;
  • 내분비 계통의 기능 장애, 즉 뇌하수체 및 갑상선;
  • 비타민 A와 D의 부족;
  • 파게 트병 (Paget 's disease), 경화의 마지막 단계에서 발생합니다.
  • 병적 골절;
  • 류마티스 질환.

어떤 경우에는 병리학의 발병 원인을 밝힐 수 없습니다. 이러한 경우에는 특발성 과증식이 발생합니다.

분류

1 차 및 2 차 형태 외에도이 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 국소 또는 지방 과다 병증 - 단지 하나의 뼈가 병리학에 관련되어 있다는 사실을 특징으로합니다. 예를 들어, 폐경기 또는 비만 남성의 경우 전두골의 골밀도가 종종 진단됩니다.
  • 유전 적 돌연변이로 인한 성 호르몬의 불균형을 배경으로 유아기에 진단받은 공통적 인 또는 확산성 과증식.

골조직의 병리학 적 성장은 여러 가지 방법으로 발전 할 수 있습니다.

  • periostal -이 경우에는 뼈의 스폰지 층에 변화가 있으며, 이는 루멘의 좁아짐 및 혈액 공급의 위반을 초래합니다. 이 질병은 다리, 팔뚝 및 상지의 손가락에 영향을 줄 수 있습니다.
  • endosteal - 뼈의 모든 층, 즉 골막, 스폰지 및 피질은 변화하기 쉽습니다. 이것은 압축되고 더 두꺼워 짐으로써 시각적으로 뚜렷한 변형을 수반한다는 사실을 초래합니다. 진단시 다량의 미성숙 뼈 물질이 축적되고 골수는 결합 조직 섬유로 대체됩니다.

증상 Symptomatology

이 질병의 임상 증상은 많은 수의 의사들에 의해 묘사되었는데,이 때문에 의사들이 신드롬에 합쳐져 성의 이름을 얻었습니다. 현대의 임상의들이 여러 증후군의 관점에서 과골 증의 증상을 고려하는 것은 바로 이런 이유 때문입니다.

팔뚝, 정강이, 중수골 및 중족골의 양측 병변은 골화근 또는 Marie-Bamberger 증후군이라고 불 렸습니다.

    손가락을 젓가락처럼 바꿔라.

  • 네일 플레이트의 확장으로서 "시계 안경";
  • 관절 및 뼈 통증;
  • 과도한 발한;
  • 피부색의 변화 - 창백한 것에서 병리 적으로 붉어지는 것까지;
  • 정면에 과도한 피부;
  • 상지와하지의 관절의 관절염 징후.
  • Morgagni-Stewart-Morel 증후군에서 증상은 다음과 같습니다 :

    • 심한 두통;
    • 체중 증가;
    • 남성 유형을위한 여자에있는 얼굴 그리고 몸에 머리의 풍부한 성장;
    • 수면 부족;
    • 중요한 일의 완전한 비 발생까지 생리주기의 위반;
    • 증가 된 혈압;
    • 증가 된 심박수;
    • 호흡 곤란;
    • 전두골의 내판의 두꺼움 - 기기 진단 중에 감지 됨.
    • 2 차 당뇨병 발병;
    • 두개골의 정면 뼈의 과장된 성장.

    염증성 골 흡수 증 (흉터 - 은만 증후군이라고도 함)의 증상 :

    • 상지와하지 또는 얼굴에 붓기는 거의 없으며 통증이 거의 없습니다. 염증 과정의 흔적은 없다는 것을 알아야합니다.
    • "달 모양"형태의 사람에 의한 획득은 하악의 변형 동안 관찰된다;
    • 쇄골과 다른 관상 뼈의 영역에서 뼈 조직의 압축뿐만 아니라 경골의 곡률.

    뚜렷한 특징은 이러한 유형의 과잉 증의 모든 위의 증상들이 몇 달 안에 자연스럽게 사라질 수 있다는 것입니다.

    대뇌 피질이라고도하는 유전형의 국소 적 과증식은 다음과 같은 특징으로 나타납니다.

    • 안구 돌출증 (exophthalmos), 즉 팽창하는 눈;
    • 청력 및 시력의 시력 저하;
    • 턱 보강;
    • 쇄골 인감;
    • osteophyte 형성.

    선천성 질환 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelman) 또는 전신 골 기능 과골 증

    • 어깨, 대퇴골 및 경골 뼈의 관절에 경직 및 통증;
    • 근육 부족;
    • 후두골 손상 - ​​극히 드문 경우.
    • "오리"보행의 형성.

    포레스트 어 (forestier) 골 결석증은 동시에 관절의 인대 조직의 기능 상실과 움직이지 않는 현상이 있음을 특징으로합니다. 대부분 흉부와 요추에 국한되어 있습니다. 50 세 이상, 주로 남성에서 진단되는 경우가 가장 많습니다. 이 경우 증상은 다음과 같습니다.

    • 척추에서의 통증, 수면 이후의 증가, 신체 활동 및 운동의 연장 부족;
    • 전방 종단 인대 손상;
    • 몸통을 기울이거나 회전 할 수 없다.

    어린이들의 비슷한 병리학은 다음과 같이 표현된다 :

    • 증가 된 체온;
    • 불안과 과민 반응;
    • 붓기의 형성, 꽉 감동;
    • 신경질적인 ticke;
    • 감소 된 근육 조직.

    진단

    내부 정면 조직의 골밀도 증 또는 다른 국소화가 다양한 병인의 배경에 대해 형성되고 과정에 대한 많은 옵션을 가지고 있다는 사실을 배경으로 다음 전문가 중 한 명은 치료를 진단하고 처방 할 수 있습니다.

    • 위장병 학자 또는 내분비 학자;
    • 결핵 전문가 및 폐병 학자;
    • 종양 전문의 및 소아과 의사;
    • 정형 외과 의사 및 venereologist;
    • 류마티스 전문의 및 치료사.

    우선 의사는 다음을 수행해야합니다.

    • 질병의 발병 원인을 밝히고 환자의 병력과 병력뿐만 아니라 그의 가까운 친척들에게 익숙해 지도록한다.
    • 질병의 유형을 결정하기 위해 철저한 신체 검사를 실시하십시오.
    • 완전한 징후의 그림을 작성하려면 환자가 어 린 경우 환자 또는 그의 부모에게 자세히 인터뷰하십시오.

    검사실 진단은 일반적인 임상 혈액 분석을 수행하는 것으로 제한됩니다.

    진단 조치의 기본은 다음을 포함하는 수단 절차입니다.

    • 두개골 보관실의 뼈와 전신의 X- 레이 - 병리학 원천을 확인합니다.
    • CT 및 MRI - 보조 기술로 작동합니다.
    • 뇌파학;
    • 방사성 핵종 연구 - 현재 거의 사용되지 않음.

    어떤 경우에는 비슷한 증상을 보이는 병리학적인 감별 진단을 통해 올바른 진단을 내릴 수 있습니다. 즉 :

    • osteopathies;
    • 결핵;
    • 선천성 매독.

    치료

    일차 및 이차 골소골 골절의 치료 방법은 다를 수 있습니다.

    이러한 뼈 조직의 병리 현상이 다른 질병의 발생으로 인해 발생했다면, 무엇보다 먼저 근본적인 질병을 치료할만한 가치가 있습니다. 그러한 경우, 치료는 순전히 개별적 일 것입니다.

    질병의 주요 형태를 제거하려면 :

    • 코르티코 스테로이드 호르몬;
    • 마약 강화;
    • 다이어트 요법은 단백질과 비타민이 풍부한 식단을 풍부하게하기위한 것입니다.
    • 후두, 정면 및 다른 문제 영역의 치료 마사지;
    • 물리 치료 - 관절 개발에 사용됩니다.

    수술 문제는 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

    이유

    더 자주, 뼈의 골밀도 증은 유전성 병리학으로서 나타나고, 급성 골수염 또는 방사선 손상의 발달에 대한 반응입니다. 이 질환의 다른 원인은 다음과 같습니다.

    • 부상, 염증 과정의 추가와 함께;
    • 납, 비소 또는 비스무스 중독;
    • 종양학;
    • Echinococcosis;
    • 매독;
    • 백혈병;
    • Paget의 질병 (osteosclerosis 단계);
    • 신장과 간의 만성 병리;
    • 비타민 A와 D 결핍증

    골다공증의 흔한 원인은 다른 다리가 종종 쉬는 경우 팔다리 중 하나에 일정한 과도한 하중이 가해지는 것입니다.

    분류

    골의 hyperostosis는 독립적 인 병리 또는 다른 질병의 발전에 증상 중 하나로 간주됩니다. ICD 코드는 M85 (다른 뼈 밀도 및 뼈 구조 장애)입니다.

    뼈 조직의 성장 방법에 따르면 두 가지 유형이 있습니다.

    • 골막 - 스폰지 층이 변화하여 관상 뼈의 내강이 좁아지면서 병리학 센터의 혈액 순환이 방해받습니다.
    • Endosteal - 병리학 적 과정은 모든 골층에 영향을 미치므로 골막, 피질 및 스폰지 층이 두꺼워집니다.

    이 질환의 진단에는 골 소실 증의 두 가지 형태가 있습니다 :

    • 지역 (지역) - 병리학은 오직 하나의 뼈에만 영향을 미치고, 나이와 관련된 변화, 종양으로 인해 종종 발생합니다.
    • 일반화 된 (확산 형) 뼈 조직은 여러 뼈에서 자라며, 발달의 원인은 유전 또는 신장 결핍의 원인이됩니다.

    관상 동맥의 뼈에서 뼈의 물질이 자라게되면이를 골막이라고 부릅니다. 병리학은 팔뚝과 다리의 손상을 특징으로합니다.

    증상 Symptomatology

    초기 단계에서 질병의 징후는 보이지 않지만 골막의 결합 조직 간질의 염증이 뼈에서 발생합니다.

    나이, 성별 및 질병의 초점에 따라 뼈의 골밀도 증강은 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.

    • 마리 - 밤베르크 증후군 (Marie-Bamberg syndrome) - 하족, 팔뚝 및 중족골의 여러 대칭과 골 결석이 특징입니다. 지골이 두껍고 변형되어 네일 플레이트가 더 볼록 해집니다. 환자는 영향을받는 사지 및 관절에 통증이 있습니다. 검사에서 병의 병변이나 피부의 창백함의 발한, 충혈이 증가합니다. 증후군의 발병은 산 - 염기 균형과 뼈 조직의 산소 결핍에 위배됩니다.
    • Cuffie-Silverman 증후군 - 유아에서 발병하며, 임상상은 급성 전염병으로 발전합니다. 이것은 고열, 불안 및 식욕 부진입니다. 두꺼운 붓기는 촉각에 통증이없고 얼굴, 팔, 다리에서 육안으로 진단됩니다. 검사에서 "달 모양"의 얼굴 형태가 ​​관찰됩니다 : 아래턱의 영역에 부종이 나타나는데 이것은 전형적인 증후군의 징후입니다.
    • 뼈의 두드러기 - 얼굴 신경의 병변, 시각과 청력의 악화, 키의 두꺼움과 턱의 붓기의 형성과 같은 유전 질환입니다. 사춘기의 병리학 적 증상;
    • 카무 라티 - 엥겔 만 병은 대퇴골의 골 결석이며, 관절의 경직, 영향을받는 쪽의 근육 위축을 특징으로하며, 따라서 환자의 보행이 변화하고, 운동 중에 통증이 발생합니다. 대부분의 병리는 어린 시절에 나타납니다.

    폐경기에서 여성들은 전두골의 두꺼움, 비만 및 이차적 인 성적인 특징 (남성)을 특징으로하는 뼈의 전두골 과잉 증을 유발할 수 있습니다.

    진단

    응접 중 의사가 환자의 병력 및 불만을 수집하고 외부 검사 및 촉진을 실시하여 과골 증의 원인을 확인합니다.

    질병의 도구 적 방법 :

    • 방사선 사진 - 그림의 대칭 골격골 층, 뼈의 골단 부분은 영향을받지 않으며, 경골은 아치형 곡선입니다.
    • 생화학 적 혈액 검사 - 내분비 장애, 염증 과정의 확인;
    • 방사성 핵종 연구.

    보조적인 진단 방법으로는 MRI와 CT를 시행하고, 필요한 경우 초음파 검사를 통해 내부 장기의 병리를 밝힙니다.

    결핵, 선천성 매독, 독성 정골 요법 또는 골수염으로 질병을 구분할 필요가 있습니다.

    과증식 진단 방법

    치료

    다른 질병을 배경으로 과골 증이 발달함에 따라 근본적인 질병의 증상을 치료합니다.

    1 차 형태의 골 결석의 치료는 다음과 같은 수단을 사용하여 수행됩니다 :

    • 코르티코 스테로이드 호르몬 (Hydrocortisone, Lorinden)은 항 염증 면역 조절 및 항 알레르기 효과가 있습니다.
    • 복원 요법 (Aralia 팅크, Immunal)은 신체의 활력을 증가시키고 식욕을 증가 시키며 신체의 재생 속도를 증가시킵니다.
    • 비 스테로이드 항염증제 (Voltaren, Nurofen)는 통증 증후군, 조직의 부종에 대한 연고 형태로 처방됩니다.

    비만, 고혈압과 관련된 질병을 반드시 치료하십시오. 만성 질환 (류마티스 성 관절염, 관절염)의 악화를 방지합니다. 내분비 학자, 류마티스 전문의 또는 정형 외과의 사는 적절한 치료법을 선택합니다.

    식이 요법은 중요합니다 - 단백질과 비타민이 높은 음식 (야채, 과일, 쇠고기와 닭고기, 코티지 치즈)을 섭취하십시오. 알코올, 패스트 푸드, 지방이 많은 음식, 보존을 반드시 배제하십시오.

    관절의 운동 기능을 회복시키기 위해 물리 치료법으로 오조 케 라이트 (ozokerite), 전기 영동 및 진흙 치료법을 적용합니다.

    영양 조직 및 관절의 형성을 정상화하기 위해, 영향을받는 사지의 마사지가 수행됩니다 (10-12 절차). 시술 과정에서 병리학 중심에서 집중적 인 반죽이 제거되고, 통증이 발생하면 마사지가 중단됩니다.

    외과 의사의 지시에 따라 결장 대체 부위의 골조직을 메틸 메타 크릴 레이트로 대체하여과 골증의 외과 적 치료를 시행합니다. 수술은 보수 치료 후에 가능합니다.

    뼈과 영양 증의 치료 - 약물 치료 및 물리 치료


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